Медицинская группа GoBroad (GoBroad Healthcare Group)
Столкнувшись с непростым диагнозом, Ли отправилась в Пекин в поиске современных вариантов лечения. В GoBroad она почувствовала профессиональный подход, открытость в общении с врачами и искреннюю поддержку со стороны команды.
Эдуард столкнулся с лимфомой, которая началась с образования на шее и со временем привела к сильным болям по всему телу. Решение пройти лечение в Китае стало важным шагом, который оказался правильным. В клинике для него был разработан индивидуальный план терапии под наблюдением профессора Яцзин Чжан — опытного специалиста по лечению лимфомы.
После шести лет лечения в Казахстане без стойкого улучшения и на фоне прогрессирования заболевания Яна решила искать новые возможности. В Китае, благодаря современной CAR-T терапии, проведённой доктором Ху Каем и командой Beijing GoBroad Hospital, удалось полностью устранить раковые клетки.
Мусса сопровождал маму, Хаву, в поездке из России в Китай для клеточной иммунотерапии. Лечение прошло успешно, а вместе с этим они познакомились с китайской культурой и выучили несколько простых слов на китайском.
Маленький пациент Таир из России прошёл CAR-T клеточную терапию в GoBroad в рамках лечения лейкемии. Его мама поделилась положительными новостями о состоянии сына и поблагодарила врачей за профессионализм и внимание.
22-летний гитарист поступил в Медицинский центр GHG в апреле 2021 года с рецидивирующим эпистаксисом. по завершении соответствующих обследований ему был поставлен диагноз «миелодиспластический синдром» (MDS). В июне 2021 года пациент был успешно проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, а через 1 месяц и 6 месяцев после трансплантации у него произошло отторжение кишечника 4-го класса. Из-за невозможности принимать пищу из желудочно-кишечного тракта пациент мог получать только парентеральное питание, что было большой проблемой для потребления энергии, защиты органов тела и борьбы с различными осложнениями. После активного лечения, проведенного командой врачей GHG, пациент наконец успешно боролся с болезнью. Спустя более 2 лет после аллогенной трансплантации пациентка завершила наблюдение и достигла полной ремиссии основного заболевания и хорошего состояния. Пациент вернулся к нормальной работе и жизни.
«Я благополучно вышел из отделения трансплантации через 20 дней. В то время я был настроен очень оптимистично, но я очень боялся, что после выписки у меня будет сильное отторжение кишечника. Мой лечащий врач — лучший врач, которого я когда-либо встречал в любой больнице. В больнице я звонил ей, когда мне было не по себе, а она подходила и ласково спрашивала: «Малыш, что с тобой?.» Я пробыл в больнице так долго, с хорошим настроением, благодаря помощи доктора. Она отвечала на мои вопросы, когда я плохо себя чувствовал после возвращения домой. Спасибо медицинской команде GHG за спасение моей жизни и исцеление моих физических и душевных недугов.»
История господина W и его борьба с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (PNH) началась девять лет назад. На протяжении длительного времени он испытывал постоянную усталость и одышку, поначалу списывая это на рабочую нагрузку. Однако симптомы постепенно усиливались, пока однажды его моча не приобрела тёмный, «соевый» оттенок — тревожный сигнал, который невозможно было игнорировать. Обследование в местной больнице подтвердило диагноз: PNH в сочетании с апластической анемией (AA), редким приобретённым клональным заболеванием кроветворных стволовых клеток, сопровождающимся внутрисосудистым гемолизом, угнетением костного мозга и высоким риском тромбозов. На протяжении многих лет он был вынужден получать гормональную терапию и периодические переливания крови, однако уровень гемоглобина оставался на уровне 50–60 г/л, что приводило к крайней слабости и значительному снижению качества жизни.
В начале 2024 года состояние резко ухудшилось: участились эпизоды гемолиза, уровень гемоглобина снизился ниже 40 г/л, участились боли в животе и потребность в переливаниях. Будучи учителем, господин W тщательно изучил информацию о заболевании и узнал, что PNH в сочетании с AA может быть излечён с помощью аллогенной трансплантации кроветворных стволовых клеток (allo-HSCT). Проверка HLA-совместимости показала, что его брат является полностью подходящим донором. По рекомендации других пациентов он обратился за лечением в Институт GoBroad Chunfu.
После всесторонней оценки состояния пациента заведующая Цзэн предложила два варианта лечения: пожизненная терапия ингибиторами комплемента для контроля симптомов либо трансплантация стволовых клеток от полностью совместимого донора для достижения полного излечения. После обсуждения с семьёй господин W выбрал трансплантацию. Перед процедурой он получил экулизумаб, который эффективно снизил гемолиз и повысил уровень гемоглобина до 94 г/л, улучшив общее состояние.
15 октября 2024 года он был госпитализирован в трансплантационное отделение для подготовки к пересадке, а 24 октября получил периферические стволовые клетки, пожертвованные братом. В посттрансплантационный период у него возник ряд осложнений, включая пневмонию, язвы слизистой оболочки, боли в животе, головные боли и лихорадку — типичные проблемы для пациентов с ослабленным иммунитетом. Команда под руководством Цзэн Юаньин внимательно наблюдала за его состоянием и своевременно корректировала терапию, помогая ему пройти через наиболее критические этапы восстановления. Благодаря профессиональному лечению и поддержке семьи показатели крови постепенно улучшались, и 15 ноября он успешно достиг критериев для выписки из трансплантационного отделения.
Комментируя случай, Цзэн Юаньин отметила, что, несмотря на достижения в терапии ингибиторами комплемента, их эффективность ограничена у пациентов с сочетанием PNH и AA. Даже в эпоху таргетной терапии аллогенная трансплантация стволовых клеток остаётся единственным радикальным методом лечения PNH. Она подчеркнула, что длительная анемия в сочетании с признаками гемолиза требует обязательного обследования на PNH, а своевременная диагностика и лечение существенно улучшают прогноз.
Сегодня господин W продолжает восстановление, его состояние устойчиво улучшается, и он постепенно возвращается к полноценной жизни. Вручённый им вымпел стал не только символом признательности, но и свидетельством профессионализма, заботы и высокого уровня медицинской помощи в Институте гематологии и онкологии GoBroad Chunfu.
После постановки диагноза «Т-клеточная лимфобластная лимфома» в другой больнице у Йийи произошло несколько предполагаемых рецидивов со стороны центральной нервной системы. Она проходила множество курсов высокодозного метотрексата и повторные интратекальные инъекции, однако ремиссии добиться не удалось.
После поступления в медицинские центры GHG команда профессора Йунхуна Чжана тщательно изучила её предыдущие схемы лечения и пришла к выводу, что симптомы девочки не соответствуют рецидиву в центральной нервной системе. Дополнительные исследования показали, что у Йийи имеется сопутствующая цитомегаловирусная инфекция, что позволило установить диагноз — цитомегаловирусный энцефалит.
После противовирусной терапии аномальные клетки в центральной нервной системе исчезли, и состояние девочки быстро улучшилось. Дальнейшее лечение прошло успешно, и была достигнута полная ремиссия, которая сохраняется до сих пор. Йийи, которая любит петь и танцевать, снова может выступать на сцене.
Леле, мальчик, был диагностирован с классической лимфомой Ходжкина в октябре 2022 года. По рекомендации соседей по палате родители привезли его в медицинский центр GHG. После всестороннего обследования и оценки состояния Леле команда GHG учла не только текущий ответ на терапию и возможность излечения, но и долгосрочные риски токсичных побочных эффектов. В итоге специалисты разработали стандартизированную схему лечения с точным стратифицированием.
После 6 курсов химиотерапии Леле достиг полной ремиссии. При выписке он радостно сказал: «Я наконец-то могу попрощаться с больницей! У меня точно будут красивые волосы! И я буду бегать по спортивной площадке под солнцем, как мои одноклассники!»

7-летнему мальчику Тяньтяню, которому в 2017 году исполнился всего 1 год, в местной детской больнице сделали гематологический анализ из-за постоянной лихорадки. Результаты показали гемоглобин 50 г/л, и у него был диагностирован большой β-талассемия с двойной мутацией HBB в генотипе. У Тяньтяня были очень явные симптомы анемии, когда ему поставили диагноз, и потребовалось переливание эритроцитов. По мере того как Тяньтянь становился старше, возрастала и нагрузка на кровеносную систему, и количество переливаний крови увеличилось с 2 до 3 единиц в сутки, почти каждый второй месяц, чтобы поддерживать уровень гемоглобина на уровне около 90 г/л.
В 2022 году Тяньтянь приехал в медицинский центр GHG вместе с родителями. Благодаря усилиям команды врачей Тяньтяню была проведена трансплантация TDH. Сегодня Тяньтянь полностью отказался от препарата и вернулся к счастливой детской жизни.
«Мы знаем, что успешность трансплантации талассемии медицинской командой GHG составляет 97%, и мы решили довериться многолетнему опыту команды в области трансплантации талассемии по сравнению с возможными рисками. Каждый месяц он ложился в больницу для переливания крови и хелирования железа и находился в стационаре не менее 2 дней. Так как инъекции были слишком частыми и сопровождались сужением сосудов, инъекция могла быть успешной после 2-3 попыток, мы, как его родители, были очень расстроены. Спасибо врачам и медсестрам. Именно благодаря им у Тяньтяня теперь будет нормальное и счастливое детство, как у других детей.»
Линьлин, 13-летняя девочка, была диагностирована с острым В-лимфобластным лейкозом в 2018 году. Однако она не реагировала на несколько курсов химиотерапии. В октябре 2019 года ей провели первую трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток по месту жительства. К сожалению, в октябре 2020 года произошёл рецидив лейкоза.
В 2021 году Линьлин приехала вместе с родителями в медицинский центр GHG для дальнейшего лечения. После тщательной оценки команда GHG рекомендовала сначала провести терапию CAR-T, а затем трансплантацию стволовых клеток. Под сопровождением команды GHG она успешно прошла курс CAR-T терапии и вторую трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Девочке пришлось пережить трудности, включая тошноту, рвоту, лихорадку и эпизоды отторжения, но после лечения её выписали из больницы.
С момента второй трансплантации прошло более двух лет, и серьёзных посттрансплантационных осложнений не наблюдалось. Недавно, выйдя из медицинского центра GHG после успешного контрольного обследования, Линьлин радостно сказала:
«Небо в Пекине такое голубое».
Анан, девочка, была диагностирована с острым лимфобластным лейкозом в 2014 году, когда ей было 4 года. После нескольких курсов химиотерапии её состояние оставалось стабильным более 3 лет. В 2020 году она достигла ответа после CAR-T терапии. Однако в 2021 году из-за второго рецидива лейкоза она приехала в медицинский центр GHG для дальнейшей диагностики и лечения.
После изучения анамнеза и всех обследований команда предложила сначала провести химиотерапию и выполнить люмбальную пункцию с интратекальным введением препаратов, чтобы добиться стабилизации состояния. Когда состояние Анан стало стабильным, врачи рекомендовали последовательную программу CAR-T терапии. Богатый клинический опыт врачей и логичность их решений придали семье Анан уверенности.
После CAR-T терапии девочка достигла очень хорошего ответа. Несмотря на отличный эффект лечения, команда рекомендовала воспользоваться моментом и провести аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток сразу после CAR-T терапии — в соответствии с последними клиническими данными и комплексной оценкой её состояния. Родителям подробно объяснили новую программу TDH. В сравнении с другими видами трансплантации TDH требует менее строгого подбора донора, обеспечивает более быстрое восстановление и меньше осложнений. Особенно высокий уровень успешности процедуры вселил в её семью надежду.
После трансплантации показатели Анан и её самочувствие были отличными. Пройдя через 9-летний путь борьбы с лейкозом — химиотерапию, CAR-T, а затем аллогенную трансплантацию стволовых клеток — Анан наконец начала мечтать о возвращении в школу после полного восстановления.
В 2017 году у шестилетнего Тянь Тяня диагностировали лимфому Бёркитта. Несмотря на несколько курсов высокодозной химиотерапии в рамках первой линии лечения, достичь полной ремиссии не удалось. Затем была назначена химиотерапия второй линии, но опухоль продолжала расти.
Для дальнейшего лечения Тянь Тянь был направлен в медицинские центры GHG. После тщательной оценки профессор Йунхун Чжан разработал для него индивидуальный план терапии. Из-за продолжающегося прогрессирования опухоли мальчику провели три биопсии и последовательно назначили CAR-T-терапию, направленную на антигены CD19, CD22 и CD20. В итоге он добился полной ремиссии, которая сохраняется по настоящее время. Сейчас Тянь Тянь — ученик средней школы, ведёт обычную жизнь, учится и проводит время с друзьями.
Тянь Тянь признан первым пациентом с рефрактерной/рецидивирующей лимфомой Бёркитта (R/R BL), достигшим полной ремиссии благодаря последовательному введению CAR-T-клеток против CD19/CD20/CD22. Этот инновационный подход открыл новое направление в лечении рефрактерной и рецидивирующей лимфомы Бёркитта.


