Зіткнувшись із непростим діагнозом, Лі вирушила до Пекіна в пошуках сучасних варіантів лікування. У GoBroad вона відчула професійний підхід, відкритість у спілкуванні з лікарями та щиру підтримку з боку команди.
Едуард зіткнувся з лімфомою, яка почалася з утворення на шиї і з часом призвела до сильних болів по всьому тілу. Рішення пройти лікування в Китаї стало важливим кроком, який виявився правильним. У клініці для нього був розроблений індивідуальний план терапії під наглядом професора Яцзін Чжан — досвідченого фахівця з лікування лімфоми.
Після шести років лікування в Казахстані без стійкого покращення та на тлі прогресування захворювання Яна вирішила шукати нові можливості. У Китаї, завдяки сучасній CAR-T терапії, проведеній доктором Ху Каєм та командою Beijing GoBroad Hospital, вдалося повністю усунути ракові клітини.
Мусса супроводжував маму, Хаву, у поїздці з Росії до Китаю для клітинної імунотерапії. Лікування пройшло успішно, а разом з цим вони познайомилися з китайською культурою та вивчили кілька простих слів китайською.
Маленький пацієнт Таїр з Росії пройшов CAR-T клітинну терапію в GoBroad у рамках лікування лейкемії. Його мама поділилася позитивними новинами про стан сина та подякувала лікарям за професіоналізм та увагу.
22-річний гітарист поступив до Медичного центру GHG у квітні 2021 року з рецидивуючим епістаксисом. Після завершення відповідних обстежень йому було поставлено діагноз «мієлодиспластичний синдром» (МДС). У червні 2021 року пацієнту було успішно проведено алогенну трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин, а через 1 місяць і 6 місяців після трансплантації у нього відбулося відторгнення кишківника 4-го класу. Через неможливість приймати їжу зі шлунково-кишкового тракту пацієнт міг отримувати лише парентеральне харчування, що було великою проблемою для споживання енергії, захисту органів тіла та боротьби з різними ускладненнями. Після активного лікування, проведеного командою лікарів GHG, пацієнт нарешті успішно боровся з хворобою. Через понад 2 роки після алогенної трансплантації пацієнтка завершила спостереження та досягла повної ремісії основного захворювання та гарного стану. Пацієнт повернувся до нормальної роботи та життя.
«Я благополучно вийшов з відділення трансплантації через 20 днів. У той час я був налаштований дуже оптимістично, але я дуже боявся, що після виписки у мене буде сильне відторгнення кишківника. Мій лікуючий лікар – найкращий лікар, якого я коли-небудь зустрічав у будь-якій лікарні. У лікарні я дзвонив їй, коли мені було не по собі, а вона підходила і ласкаво питала: «Малюк, що з тобою?» Я пробув у лікарні так довго, з гарним настроєм, завдяки допомозі лікаря. Вона відповідала на мої запитання, коли я погано почувався після повернення додому. Дякую медичній команді GHG за порятунок мого життя та зцілення моїх фізичних та душевних недуг.»
Історія пана W та його боротьба з пароксизмальною нічною гемоглобінурією (ПНГ) розпочалася дев’ять років тому. Протягом тривалого часу він відчував постійну втому та задишку, спочатку списуючи це на робоче навантаження. Однак симптоми поступово посилювалися, доки одного разу його сеча не набула темного, «соєвого» відтінку — тривожний сигнал, який неможливо було ігнорувати. Обстеження в місцевій лікарні підтвердило діагноз: ПНГ у поєднанні з апластичною анемією (АА), рідкісним набутим клональним захворюванням кровотворних стовбурових клітин, що супроводжується внутрішньосудинним гемолізом, пригніченням кісткового мозку та високим ризиком тромбозів. Протягом багатьох років він був змушений отримувати гормональну терапію та періодичні переливання крові, проте рівень гемоглобіну залишався на рівні 50–60 г/л, що призводило до крайньої слабкості та значного зниження якості життя.
На початку 2024 року стан різко погіршився: почастішали епізоди гемолізу, рівень гемоглобіну знизився нижче 40 г/л, почастішали болі в животі та потреба в переливаннях. Будучи вчителем, пан W ретельно вивчив інформацію про захворювання та дізнався, що ПНГ у поєднанні з АА може бути вилікувана за допомогою алогенної трансплантації кровотворних стовбурових клітин (allo-HSCT). Перевірка HLA-сумісності показала, що його брат є повністю придатним донором. За рекомендацією інших пацієнтів він звернувся за лікуванням до Інституту GoBroad Chunfu.
Після всебічної оцінки стану пацієнта завідувачка Цзен запропонувала два варіанти лікування: довічна терапія інгібіторами комплементу для контролю симптомів або трансплантація стовбурових клітин від повністю сумісного донора для досягнення повного вилікування. Після обговорення з сім’єю пан W обрав трансплантацію. Перед процедурою він отримав екулізумаб, який ефективно знизив гемоліз та підвищив рівень гемоглобіну до 94 г/л, покращивши загальний стан.
15 жовтня 2024 року його було госпіталізовано до трансплантаційного відділення для підготовки до пересадки, а 24 жовтня він отримав периферичні стовбурові клітини, пожертвувані братом. У посттрансплантаційний період у нього виникла низка ускладнень, включаючи пневмонію, виразки слизової оболонки, болі в животі, головні болі та лихоманку — типові проблеми для пацієнтів з ослабленим імунітетом. Команда під керівництвом Цзен Юаньїн уважно спостерігала за його станом та своєчасно коригувала терапію, допомагаючи йому пройти через найбільш критичні етапи відновлення. Завдяки професійному лікуванню та підтримці сім’ї показники крові поступово покращувалися, і 15 листопада він успішно досяг критеріїв для виписки з трансплантаційного відділення.
Коментуючи випадок, Цзен Юаньїн зазначила, що, незважаючи на досягнення в терапії інгібіторами комплементу, їх ефективність обмежена у пацієнтів з поєднанням ПНГ та АА. Навіть в епоху таргетної терапії алогенна трансплантація стовбурових клітин залишається єдиним радикальним методом лікування ПНГ. Вона підкреслила, що тривала анемія у поєднанні з ознаками гемолізу вимагає обов’язкового обстеження на ПНГ, а своєчасна діагностика та лікування суттєво покращують прогноз.
Сьогодні пан W продовжує відновлення, його стан стабільно покращується, і він поступово повертається до повноцінного життя. Вручений ним вимпел став не тільки символом вдячності, а й свідченням професіоналізму, турботи та високого рівня медичної допомоги в Інституті гематології та онкології GoBroad Chunfu.
Після встановлення діагнозу «Т-клітинна лімфобластна лімфома» в іншій лікарні у Йійї сталося кілька передбачуваних рецидивів з боку центральної нервової системи. Вона проходила безліч курсів високодозового метотрексату та повторні інтратекальні ін’єкції, проте ремісії досягти не вдалося.
Після надходження до медичних центрів GHG команда професора Йунхуна Чжана ретельно вивчила її попередні схеми лікування та дійшла висновку, що симптоми дівчинки не відповідають рецидиву в центральній нервовій системі. Додаткові дослідження показали, що у Йійї є супутня цитомегаловірусна інфекція, що дозволило встановити діагноз — цитомегаловірусний енцефаліт.
Після противірусної терапії аномальні клітини в центральній нервовій системі зникли, і стан дівчинки швидко покращився. Подальше лікування пройшло успішно, і була досягнута повна ремісія, яка зберігається досі. Йійї, яка любить співати та танцювати, знову може виступати на сцені.
Леле, хлопчик, був діагностований з класичною лімфомою Ходжкіна в жовтні 2022 року. За рекомендацією сусідів по палаті батьки привезли його до медичного центру GHG. Після всебічного обстеження та оцінки стану Леле команда GHG врахувала не тільки поточну відповідь на терапію та можливість вилікування, а й довгострокові ризики токсичних побічних ефектів. У підсумку фахівці розробили стандартизовану схему лікування з точним стратифікуванням.
Після 6 курсів хіміотерапії Леле досяг повної ремісії. При виписці він радісно сказав: «Я нарешті можу попрощатися з лікарнею! У мене точно буде гарне волосся! І я буду бігати по спортивному майданчику під сонцем, як мої однокласники!»
7-річному хлопчику Тяньтяню, якому в 2017 році виповнився лише 1 рік, у місцевій дитячій лікарні зробили гематологічний аналіз через постійну лихоманку. Результати показали гемоглобін 50 г/л, і у нього була діагностована велика β-таласемія з подвійною мутацією HBB у генотипі. У Тяньтяня були дуже явні симптоми анемії, коли йому поставили діагноз, і знадобилося переливання еритроцитів. У міру того як Тяньтянь ставав старшим, зростало і навантаження на кровоносну систему, і кількість переливань крові збільшилася з 2 до 3 одиниць на добу, майже кожен другий місяць, щоб підтримувати рівень гемоглобіну на рівні близько 90 г/л.
У 2022 році Тяньтянь приїхав до медичного центру GHG разом з батьками. Завдяки зусиллям команди лікарів Тяньтяню була проведена трансплантація TDH. Сьогодні Тяньтянь повністю відмовився від препарату і повернувся до щасливого дитячого життя.
«Ми знаємо, що успішність трансплантації таласемії медичною командою GHG становить 97%, і ми вирішили довіритися багаторічному досвіду команди в області трансплантації таласемії порівняно з можливими ризиками. Кожен місяць він лягав у лікарню для переливання крові та хелірування заліза і перебував у стаціонарі не менше 2 днів. Оскільки ін’єкції були занадто частими і супроводжувалися звуженням судин, ін’єкція могла бути успішною після 2-3 спроб, ми, як його батьки, були дуже засмучені. Дякуємо лікарям та медсестрам. Саме завдяки їм у Тяньтяня тепер буде нормальне і щасливе дитинство, як у інших дітей.»
Ліньлін, 13-річна дівчинка, була діагностована з гострим В-лімфобластним лейкозом у 2018 році. Однак вона не реагувала на кілька курсів хіміотерапії. У жовтні 2019 року їй провели першу трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин за місцем проживання. На жаль, у жовтні 2020 року стався рецидив лейкозу.
У 2021 році Ліньлін приїхала разом з батьками до медичного центру GHG для подальшого лікування. Після ретельної оцінки команда GHG рекомендувала спочатку провести терапію CAR-T, а потім трансплантацію стовбурових клітин. Під супроводом команди GHG вона успішно пройшла курс CAR-T терапії та другу трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин. Дівчинці довелося пережити труднощі, включаючи нудоту, блювоту, лихоманку та епізоди відторгнення, але після лікування її виписали з лікарні.
З моменту другої трансплантації минуло більше двох років, і серйозних посттрансплантаційних ускладнень не спостерігалося. Нещодавно, вийшовши з медичного центру GHG після успішного контрольного обстеження, Ліньлін радісно сказала:
«Небо в Пекіні таке блакитне».
Анан, дівчинці, було діагностовано гострий лімфобластний лейкоз у 2014 році, коли їй було 4 роки. Після кількох курсів хіміотерапії її стан залишався стабільним понад 3 роки. У 2020 році вона досягла відповіді після CAR-T терапії. Однак у 2021 році через другий рецидив лейкозу вона приїхала до медичного центру GHG для подальшої діагностики та лікування.
Після вивчення анамнезу та всіх обстежень команда запропонувала спочатку провести хіміотерапію та виконати люмбальну пункцію з інтратекальним введенням препаратів, щоб досягти стабілізації стану. Коли стан Анан став стабільним, лікарі рекомендували послідовну програму CAR-T терапії. Багатий клінічний досвід лікарів та логічність їхніх рішень надали родині Анан впевненості.
Після CAR-T терапії дівчинка досягла дуже хорошої відповіді. Незважаючи на відмінний ефект лікування, команда рекомендувала скористатися моментом і провести алогенну трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин відразу після CAR-T терапії — відповідно до останніх клінічних даних та комплексної оцінки її стану. Батькам докладно пояснили нову програму TDH. У порівнянні з іншими видами трансплантації TDH вимагає менш суворого підбору донора, забезпечує швидше відновлення та менше ускладнень. Особливо високий рівень успішності процедури вселив у її родину надію.
Після трансплантації показники Анан та її самопочуття були відмінними. Пройшовши через 9-річний шлях боротьби з лейкозом — хіміотерапію, CAR-T, а потім алогенну трансплантацію стовбурових клітин — Анан нарешті почала мріяти про повернення до школи після повного відновлення.
У 2017 році у шестирічного Тянь Тяня діагностували лімфому Беркітта. Незважаючи на кілька курсів високодозової хіміотерапії в рамках першої лінії лікування, досягти повної ремісії не вдалося. Потім була призначена хіміотерапія другої лінії, але пухлина продовжувала рости.
Для подальшого лікування Тянь Тянь був направлений до медичних центрів GHG. Після ретельної оцінки професор Йунхун Чжан розробив для нього індивідуальний план терапії. Через прогресування пухлини хлопчику провели три біопсії та послідовно призначили CAR-T-терапію, спрямовану на антигени CD19, CD22 та CD20. У підсумку він досяг повної ремісії, яка зберігається дотепер. Зараз Тянь Тянь — учень середньої школи, веде звичайне життя, навчається та проводить час з друзями.
Тянь Тянь визнаний першим пацієнтом з рефрактерною/рецидивуючою лімфомою Беркітта (R/R BL), який досяг повної ремісії завдяки послідовному введенню CAR-T-клітин проти CD19/CD20/CD22. Цей інноваційний підхід відкрив новий напрямок у лікуванні рефрактерної та рецидивуючої лімфоми Беркітта.
