Генетична лабораторія CeGaT (Сегат) у Німеччині – найбільша в Європі компанія у сфері клінічної генетики. Спеціалізується на генетичних дослідженнях у галузі онкології, неврології, офтальмології, кардіології, репродуктології. CeGaT визнана провідним світовим постачальником генних аналізів. У лабораторії виконують тести високої якості, які підтверджені сертифікатами та акредитаціями CAP, CLIA та ISO15189, а також участю у міжлабораторному сліпому тестуванні EMQN та CAP.
Лабораторія Сегат надає підтримку лікарям та пацієнтам у пошуку генетичних причин рідкісних захворювань. Фармацевтичні компанії користуються результатами генетичних аналізів, клінічних випробувань та медичних інновацій CeGaT.
Штаб-квартира лабораторії Сегат розташована в місті Тюбінген (Німеччина), є підрозділи в Чикаго (США) та Пекіні (КНР).
Засновник генетичної лабораторії CeGaT – Саскія Бішоп, доктор медичних наук, дослідник та біоінформатик, відзначений численними міжнародними преміямі у галузі генетичного дослідження хвороби Паркінсона.
CeGaT має низку переваг перед іншими генетичними лабораторіями. Тут доступні:
Генетичні дослідження постійно удосконалюються і можуть бути переглянуті з урахуванням прогресування наукових даних. У разі такої переоцінки, лабораторія CeGaT інформує лікарів. Повторно оцінений варіант буде інтерпретований фахівцями Сегату з урахуванням клінічної картини пацієнта. Переглянутий медичний висновок для пацієнта у CeGaT буде безкоштовним.
У німецькій лабораторії Сегат виконують понад 200 видів генетичних та транскриптомних аналізів з різних напрямків, серед яких:
1. Діагностика спадкових хвороб. Включає моногенні, мультифакторіальні та хромосомні порушення. Фахівці CeGaT використовують методи секвенування нового покоління для дослідження генів, пов'язаних із різними синдромами та спадковими патологіями.
2. Пренатальна діагностика. Структурні аномалії плоду виявляються лише у 3% всіх випадків вагітностей під час звичайного УЗД обстеження. У Сегат виконують неінвазивний пренатальний скринінг (NIPT), амніоцентез, хоріонічну біопсію та кардіоцентез. Доступний аналіз клітин рлоду та вільної плодової ДНК у материнській крові для виявлення хромосомних аномалій, мікроделецій та мікродуплікацій у плоду. Досліджують ризик серйозних ускладнень на ранніх стадіях життя дитини.
3. Репродуктивна генетика. Проводять скринінг для виявлення причин безпліддя, рецидивуючих викиднів, передчасної менопаузи та спадкових пухлинних захворювань. Фахівці Сегат досліджують гени, відповідальні:
4. Фармакогенетика. У Сегаті визначають індивідуальну чутливість до лікарських препаратів з метою запобігання небажаним побічним ефектам. Виявляють генетичні зміни, що впливають на ефективність ліків. До таких препаратів належать антидепресанти, болезаспокійливі засоби, нейролептики, хіміотерапевтичні препарати, ліки проти СНІДу, препарати від тромбозу, анестетики, бета-блокатори.
5. Онкогенетика. Використовують NGS-аналіз генетичних мутацій, який охоплює понад 700 пов'язаних з пухлиною генів та злиття більш ніж 30 генів. Дозволяє поставити правильний діагноз та розробити найбільш ефективну схему терапії з урахуванням особливостей пацієнта та геномних змін раку. Такий аналіз значно підвищує шанси на одужання. Онкогенетичний тест спрямовано на створення ліків, адаптованих до пацієнта. Це сприяє посиленню лікувального ефекту та мінімізації ушкодження здорових тканин. Крім цього виконують дослідження генів, відповідальних за підвищений ризик розвитку раку молочної залози, яєчників, матки та передміхурової залози.
Дані генетичних досліджень CeGaT обробляються протягом 2-3 тижнів, після чого пацієнт отримує медичний висновок. Попередньо його обговорює міждисциплінарна команда молекулярних біологів та вузьких спеціалістів Сегат. Наприкінці вказують рекомендовані методики лікування.
Пацієнти можуть звернутися до найближчої лабораторії для забору крові або біопсії у себе за місцем проживання. Щоб надіслати матеріал для досліджень у CeGaT, необхідно зв'язатися з лікарями-координаторами Experts Medical. Для цього залиште заявку спеціалістам компанії на цій сторінці.
Координатори Experts Medical за результатами діагностування можуть організувати вам онлайн консультацію з вузькопрофільним лікарем в іноземній клініці та поїздку для лікування.
Онкологія
Консультація генетика | 200 € | Запросити ціну |
Генетичні тести щодо захворювання | 875 - 1350 € | Запросити ціну |
Колоректальний рак | 875 - 1200 € | Запросити ціну |
Рак шлунку | 1200 € | Запросити ціну |
Синдром каудена | 875 € | Запросити ціну |
Рак підшлункової залози | 1200 € | Запросити ціну |
Рак грудей та яєчників | 1200 - 1350 € | Запросити ціну |
Онкологія центральної нервової системи | 1200 € | Запросити ціну |
Нирково-клітинний рак | 1200 € | Запросити ціну |
Рак простати | 1200 € | Запросити ціну |
Феохромоцитома та парагангліома | 1200 € | Запросити ціну |
Ксеродерма пігментна | 875 € | Запросити ціну |
Меланома | 800 - 1200 € | Запросити ціну |
Рак грудей та яєчників BRCA 1 / BRCA 2 | 600 - 900 € | Запросити ціну |
Дослідження ефективності імунотерамії (TMB and MSI) | 1950 € | Запросити ціну |
Соматичне дослідження для визначення терапії | 2950 € | Запросити ціну |
Карцинома легенів | 1000 € | Запросити ціну |
Колоректальна карцинома | 800 € | Запросити ціну |
Шлунково-кишкові стромальні пухлини | 800 € | Запросити ціну |
Карцинома грудей, яєчників, підшлункової залози | 800 € | Запросити ціну |
Гліобластома | 800 € | Запросити ціну |
У 2009 році разом зі своїм чоловіком вона заснувала компанію CeGaT GmbH, яка зараз є провідним світовим постачальником аналізів генів для широкого спектру запитів із медичної практики, досліджень і фармацевтичної промисловості.
У 2010 році вона заснувала Практику генетики людини в Тюбінгені, сьогодні Центр генетики людини.
З квітня 2012 року до кінця 2014 року Саскія Біскуп за сумісництвом була медичним директором, відповідальним за Інститут клінічної генетики в Olgahospital (клініка Штутгарта).
З 2015 року вона на 100% зосередилася на своїй роботі в Тюбінгені. Її головне завдання — зробити діагностику, засновану на останніх наукових відкриттях, доступною для пацієнтів. У медицині завтрашнього дня діагностика є основою індивідуальної та цільової терапії. Центральну роль у цьому відіграє генетика людини.
Глава приватної генетичної практики одночасно є членом ради з молекулярної онкології в університетській клініці Тюбінген.
Її власні дослідження обертаються навколо хвороби Паркінсона, за свої дослідження було удостоєно численних міжнародних премій.
Олександр Гольф – лікар-терапевт з додатковою кваліфікацією з гематології та внутрішньої онкології, гастроентерології, паліативної медицини та невідкладної допомоги.
Отримавши визнання в галузі невідкладної медицини та ставши спеціалістом з внутрішньої медицини, він повернувся до клініки Штутгарта в 2004 році як спеціаліст з гематології та онкології, а з 2005 року як старший лікар. Там він створив паліативну медичну консультацію та очолив групу «Геріатрична гематологія та онкологія».
З 2005 року він створив відділ гематології та онкології в клініці Нюртінгена та виконував обов’язки заступника керівника центру раку товстої кишки, онкологічного центру та медіус-центру пухлин клінік у районі Есслінген. З 2015 по 2020 рік також працював заступником завідувача онкологічного вогнища.
З 2020 по 2022 рік він очолював відділення медичної онкології в Університетській лікарні в Тюбінгені (UKT), працював старшим консультантом внутрішньої медицини VIII (медична онкологія та пневмологія) і виконував обов’язки прес-секретаря центру пухлин м’яких тканин, пухлин кісток і GIST а також міждисциплінарної онкологічної конференції відділення онкології (IOK) CCC Stuttgart-Tübingen.
У 2005 році він розпочав спеціалізовану підготовку з гематології та онкології в клініці Штутгарта, яку продовжив у внутрішньому відділенні I лікарні Катарінен і Бюргер.
З січня 2013 року він зосередився на комплементарній медицині як старший лікар клініки Ешельбронн. Потім він працював спеціалістом в онкологічному центрі в Штутгарті в Liederhalle.
З 2018 року є власником половини ліцензії на спеціалізовану медичну допомогу з гематології/онкології в рамках ліцензії у спільній практиці з Dr. Майклом Хаеном у Тюбінгені. Після виходу Хаена на пенсію відбулося заснування професійного партнерства з Dr. Олександром Галфом.
Аня Альберс – спеціаліст із внутрішньої медицини, гематології та внутрішньої онкології, паліативної медицини, невідкладної медицини – дієтології, акупунктури.
Дізнайтесь вартість лікування та отримайте компенсацію на лікування до 20 000 €
Допоможемо в оплаті лікування дітей до 20 000 €
Медичний консультант
Медичний консультант
Німецький онколог-імунолог складе індивідуальну програму імунотерапії.
Іспанський онколог-імунолог складе індивідуальну програму імунотерапії.
Турецький онколог-імунолог складе індивідуальну програму імунотерапії.
Турецький променевий терапевт підготує індивідуальну програму променевої терапії
Ізраїльський променевий терапевт складе індивідуальну програму променевої терапії.
Німецький променевий терапевт складе індивідуальну програму променевої терапії.
Іспанський променевий терапевт складе індивідуальну програму променевої терапії.
Турецький пластичний хірург складе індивідуальну програму операції.
Німецький пластичний хірург складе індивідуальну програму операції.
Іспанський пластичний хірург складе індивідуальну програму операції.
Ізраїльський пластичний хірург складе індивідуальну програму операції.
Турецький хірург-ортопед складе індивідуальну програму операції.
Ізраїльський хірург-ортопед складе індивідуальну програму операції.
Німецький хірург-ортопед складе індивідуальну програму операції.
Італійський хірург-ортопед складе індивідуальну програму операції.
Литовський хірург-ортопед складе індивідуальну програму операції.
Польський хірург-ортопед складе індивідуальну програму операції.
Український хірург-ортопед складатиме індивідуальну програму операції.
Іспанський хірург-ортопед складе індивідуальну програму операції.
Турецький нейрохірург вивчить медичну ситуацію і дасть рекомендації щодо лікування.
Іспанський нейрохірург вивчить медичну ситуацію і дасть рекомендації щодо лікування.
Ізраїльський нейрохірург вивчить медичну ситуацію і дасть рекомендації щодо лікування.
Турецкий нейрохірург вивчить медичну ситуацію і дасть рекомендації щодо лікування.
Німецький нейрохірург вивчить медичну ситуацію і дасть рекомендації щодо лікування.
Турецький хірург вивчить медичну ситуацію та дасть рекомендації щодо лікування.
Німецкий хірург вивчить медичну ситуацію та дасть рекомендації щодо лікування.
Іспанський хірург вивчить медичну ситуацію та дасть рекомендації щодо лікування.
Ізраїльский хірург вивчить медичну ситуацію та дасть рекомендації щодо лікування.
Німецький лікар детально вивчить вашу ситуацію та відповість на всі запитання
Турецький лікар детально вивчить вашу ситуацію та відповість на всі запитання
Ізраїльский лікар детально вивчить вашу ситуацію та відповість на всі запитання
Вивчивши вашу ситуацію, лікар складе індивідуальну цінову пропозицію.
Лікар-консультант відповість на всі ваші запитання щодо вартості лікування, вибору лікаря та повністю організує лікування за кордоном.
ми зв'яжемося з
вами протягом
15 хвилин
Лабораторія CeGaT у Німеччині пропонує широкий спектр генетичних тестів для різних цілей:
Фахівці CeGaT виконують дослідження на обладнанні останнього покоління, у яке керівництво Сегат постійно інвестує для покращення якості тестів. Використовують:
Це найсучасніше та потужне обладнання для генетичної діагностики, яке дозволяє досліджувати зразки біоматеріалу та отримати максимально точний результат протягом двох діб.
Секвенування геному – це складне дослідження для отримання повної та точної генетичної інформації організму. Секвенування геному в Сегат проводять для різних цілей, наприклад:
У лабораторії CeGaT у Німеччині виконують різні види онкологічних тестів, які допомагають виявити генетичні фактори, пов’язані з виникненням та розвитком онкологічних захворювань.
Наприклад:
За результатами онкологічних тестів фахівці CeGaT дають висновок із рекомендаціями щодо методів терапії та профілактики.
Для встановлення батьківства у лабораторії CeGaT у Німеччині виконують дослідження ДНК. Це найточніший і найнадійніший спосіб визначення біологічної спорідненості між батьком, матір’ю та дитиною. Аналіз ДНК в Сегат заснований на порівнянні генетичних маркерів, які передаються від батьків до дітей. Чим більше збігів між маркерами, тим вища ймовірність батьківства.
Після отримання зразків ДНК лабораторія CeGaT проводить їх аналіз за допомогою сучасних методів секвенування та генотипування. Результати тесту ДНК лікарі Сегат подають у вигляді звіту, який містить інформацію про ймовірність батьківства, кількість збігаючихся маркерів, статистичні показники та інші дані. Термін виконання аналізу ДНК у Сегат становить до 10 робочих днів.
Щоб здати аналіз на батьківство, необхідно надіслати до лабораторії CeGaT зразки біоматеріалів батька, матері, дитини. Їх можна отримати зі слини, крові чи інших біологічних матеріалів. Для забору матеріалу використовують спеціальні набори, які пропонують працівники CeGaT. Зразки біоматеріалів повинні бути правильно запаковані та захищені від пошкоджень та забруднень. Для замовлення наборів у Сегат потрібно зателефонувати лікарям-координаторам компанії Experts Medical, які більш детально розкажуть про умови забору та транспортування матеріалів.
Переваги дослідження ДНК для встановлення батьківства в лабораторії CeGaT у Німеччині:
Здати біоматеріали для генетичного дослідження в CeGaT можна двома способами:
Варто врахувати, що в лабораторії CeGaT існують чіткі умови щодо якості та транспортування матеріалу. Для деяких досліджень працівники Сегат передають спеціальні транспортні пакети, в яких доставляють матеріал. Тому рекомендується перед здачею аналізів зв’язатися з лікарями-координаторами Experts Medical для більш детальної інформації щодо здавання конкретних тестів.
Компанія Experts Medical за результатами висновку лікарів Сегат організує онлайн-консультацію з найкращими профільними фахівцями провідних світових клінік для подальшого лікування.