Al enfrentarse a un diagnóstico difícil, Li viajó a Pekín en busca de opciones de tratamiento modernas. En GoBroad, sintió un enfoque profesional, apertura en la comunicación con los médicos y un apoyo sincero por parte del equipo.
Eduard se enfrentó a un linfoma que comenzó con una formación en el cuello y con el tiempo le provocó fuertes dolores en todo el cuerpo. La decisión de someterse a tratamiento en China fue un paso importante que resultó ser el correcto. En la clínica, se le desarrolló un plan de terapia individual bajo la supervisión de la profesora Yajing Zhang, una especialista experimentada en el tratamiento del linfoma.
Después de seis años de tratamiento en Kazajistán sin una mejora sostenida y con la progresión de la enfermedad, Yana decidió buscar nuevas oportunidades. En China, gracias a la moderna terapia CAR-T realizada por el Dr. Hu Kai y el equipo del Beijing GoBroad Hospital, se logró eliminar completamente las células cancerosas.
Mussa acompañó a su madre, Hava, en un viaje de Rusia a China para recibir inmunoterapia celular. El tratamiento fue exitoso, y además tuvieron la oportunidad de conocer la cultura china y aprender algunas palabras sencillas en chino.
El pequeño paciente Tair de Rusia se sometió a terapia de células CAR-T en GoBroad como parte del tratamiento para la leucemia. Su madre compartió noticias positivas sobre la condición de su hijo y agradeció a los médicos por su profesionalismo y atención.
Un guitarrista de 22 años ingresó en el Centro Médico GHG en abril de 2021 con epistaxis recurrente. Tras las pruebas pertinentes, se le diagnosticó síndrome mielodisplásico (SMD). En junio de 2021, el paciente se sometió con éxito a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y 1 y 6 meses después del trasplante, sufrió un rechazo intestinal de grado 4. Debido a la imposibilidad de ingerir alimentos por vía gastrointestinal, el paciente solo podía recibir nutrición parenteral, lo que suponía un gran reto para el consumo de energía, la protección de los órganos corporales y la lucha contra diversas complicaciones. Tras el tratamiento activo del equipo médico de GHG, el paciente finalmente luchó con éxito contra la enfermedad. Más de 2 años después del trasplante alogénico, la paciente completó el seguimiento y logró la remisión completa de la enfermedad subyacente y un buen estado de salud. El paciente volvió a su trabajo y vida normales.
«Salí de la unidad de trasplantes sano y salvo en 20 días. En ese momento, era muy optimista, pero tenía mucho miedo de sufrir un rechazo intestinal grave después del alta. Mi médico tratante es el mejor médico que he conocido en cualquier hospital. En el hospital, la llamaba cuando me sentía incómodo, y ella se acercaba y me preguntaba amablemente: «Cariño, ¿qué te pasa?». Estuve en el hospital tanto tiempo, con buen humor, gracias a la ayuda de la doctora. Ella respondía a mis preguntas cuando me sentía mal después de volver a casa. Gracias al equipo médico de GHG por salvar mi vida y curar mis dolencias físicas y mentales.»
La historia del señor W y su lucha contra la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) comenzó hace nueve años. Durante mucho tiempo, experimentó fatiga constante y dificultad para respirar, atribuyéndolo inicialmente a la carga de trabajo. Sin embargo, los síntomas empeoraron gradualmente hasta que un día su orina adquirió un tono oscuro, «color soja», una señal alarmante que no podía ignorar. Un examen en el hospital local confirmó el diagnóstico: HPN combinada con anemia aplásica (AA), una enfermedad clonal adquirida rara de las células madre hematopoyéticas, acompañada de hemólisis intravascular, supresión de la médula ósea y un alto riesgo de trombosis. Durante muchos años, se vio obligado a recibir terapia hormonal y transfusiones de sangre periódicas, pero el nivel de hemoglobina se mantuvo en 50-60 g/L, lo que provocaba una debilidad extrema y una disminución significativa de la calidad de vida.
A principios de 2024, su estado empeoró drásticamente: los episodios de hemólisis se hicieron más frecuentes, el nivel de hemoglobina disminuyó por debajo de 40 g/L, los dolores abdominales y la necesidad de transfusiones aumentaron. Como maestro, el señor W investigó a fondo la enfermedad y descubrió que la HPN combinada con AA podía curarse mediante un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (allo-HSCT). La prueba de compatibilidad HLA mostró que su hermano era un donante totalmente compatible. Por recomendación de otros pacientes, buscó tratamiento en el Instituto GoBroad Chunfu.
Después de una evaluación exhaustiva del estado del paciente, la jefa de departamento Zeng propuso dos opciones de tratamiento: terapia de por vida con inhibidores del complemento para controlar los síntomas o un trasplante de células madre de un donante totalmente compatible para lograr una curación completa. Después de discutirlo con su familia, el señor W eligió el trasplante. Antes del procedimiento, recibió eculizumab, que redujo eficazmente la hemólisis y elevó el nivel de hemoglobina a 94 g/L, mejorando su estado general.
El 15 de octubre de 2024, fue hospitalizado en la unidad de trasplantes para prepararse para el trasplante, y el 24 de octubre recibió células madre periféricas donadas por su hermano. En el período post-trasplante, desarrolló una serie de complicaciones, incluyendo neumonía, úlceras mucosas, dolores abdominales, dolores de cabeza y fiebre, problemas típicos en pacientes inmunodeprimidos. El equipo dirigido por Zeng Yuanying monitoreó cuidadosamente su estado y ajustó la terapia a tiempo, ayudándolo a superar las etapas más críticas de la recuperación. Gracias al tratamiento profesional y al apoyo familiar, los recuentos sanguíneos mejoraron gradualmente, y el 15 de noviembre cumplió con éxito los criterios para ser dado de alta de la unidad de trasplantes.
Al comentar el caso, Zeng Yuanying señaló que, a pesar de los avances en la terapia con inhibidores del complemento, su eficacia es limitada en pacientes con una combinación de HPN y AA. Incluso en la era de la terapia dirigida, el trasplante alogénico de células madre sigue siendo el único método de tratamiento radical para la HPN. Hizo hincapié en que la anemia prolongada combinada con signos de hemólisis requiere un examen obligatorio para la HPN, y que el diagnóstico y tratamiento oportunos mejoran significativamente el pronóstico.
Hoy, el señor W continúa su recuperación, su estado mejora constantemente y poco a poco vuelve a una vida plena. El banderín que entregó no solo se convirtió en un símbolo de gratitud, sino también en un testimonio del profesionalismo, la atención y el alto nivel de atención médica en el Instituto de Hematología y Oncología GoBroad Chunfu.
Después de ser diagnosticada con linfoma linfoblástico de células T en otro hospital, Yiyi experimentó varias supuestas recaídas del sistema nervioso central. Se sometió a múltiples ciclos de metotrexato en dosis altas y repetidas inyecciones intratecales, pero no se logró la remisión.
Tras su ingreso en los centros médicos de GHG, el equipo del profesor Yunhong Zhang examinó cuidadosamente sus tratamientos anteriores y concluyó que los síntomas de la niña no coincidían con una recaída del sistema nervioso central. Investigaciones adicionales revelaron que Yiyi tenía una infección concomitante por citomegalovirus, lo que llevó al diagnóstico de encefalitis por citomegalovirus.
Después de la terapia antiviral, las células anormales en el sistema nervioso central desaparecieron y la condición de la niña mejoró rápidamente. El tratamiento posterior fue exitoso y se logró una remisión completa, que se mantiene hasta ahora. Yiyi, a quien le encanta cantar y bailar, puede volver a actuar en el escenario.
Lele, un niño, fue diagnosticado con linfoma de Hodgkin clásico en octubre de 2022. Por recomendación de sus compañeros de habitación, sus padres lo llevaron al centro médico GHG. Después de un examen exhaustivo y una evaluación de la condición de Lele, el equipo de GHG consideró no solo la respuesta actual a la terapia y la posibilidad de curación, sino también los riesgos a largo plazo de los efectos secundarios tóxicos. Como resultado, los especialistas desarrollaron un esquema de tratamiento estandarizado con una estratificación precisa.
Después de 6 ciclos de quimioterapia, Lele logró una remisión completa. Al ser dado de alta, dijo alegremente: «¡Por fin puedo despedirme del hospital! ¡Definitivamente tendré un cabello hermoso! ¡Y correré por el campo de deportes bajo el sol como mis compañeros de clase!»
A Tiantian, un niño de 7 años que en 2017 tenía solo 1 año, se le realizó un análisis hematológico en el hospital infantil local debido a una fiebre persistente. Los resultados mostraron una hemoglobina de 50 g/L, y se le diagnosticó una β-talasemia mayor con una doble mutación HBB en el genotipo. Tiantian presentaba síntomas muy claros de anemia cuando fue diagnosticado y requirió transfusiones de glóbulos rojos. A medida que Tiantian crecía, la carga sobre el sistema circulatorio también aumentaba, y la cantidad de transfusiones de sangre aumentó de 2 a 3 unidades por día, casi cada dos meses, para mantener los niveles de hemoglobina en alrededor de 90 g/L.
En 2022, Tiantian llegó al centro médico GHG junto con sus padres. Gracias a los esfuerzos del equipo médico, Tiantian se sometió a un trasplante de TDH. Hoy, Tiantian ha abandonado completamente el medicamento y ha vuelto a una vida infantil feliz.
«Sabemos que la tasa de éxito del trasplante de talasemia por parte del equipo médico de GHG es del 97%, y decidimos confiar en la larga experiencia del equipo en el trasplante de talasemia en comparación con los posibles riesgos. Cada mes ingresaba en el hospital para transfusiones de sangre y quelación de hierro y permanecía hospitalizado al menos 2 días. Como las inyecciones eran demasiado frecuentes y estaban acompañadas de vasoconstricción, la inyección podía tener éxito después de 2-3 intentos, nosotros, como sus padres, estábamos muy frustrados. Gracias a los médicos y enfermeras. Es gracias a ellos que Tiantian ahora tendrá una infancia normal y feliz, como otros niños.»
Linling, una niña de 13 años, fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de células B en 2018. Sin embargo, no respondió a varios ciclos de quimioterapia. En octubre de 2019, se le realizó el primer trasplante de células madre hematopoyéticas en su lugar de residencia. Desafortunadamente, en octubre de 2020, la leucemia recayó.
En 2021, Linling llegó con sus padres al centro médico GHG para recibir tratamiento adicional. Después de una evaluación exhaustiva, el equipo de GHG recomendó primero la terapia CAR-T y luego el trasplante de células madre. Acompañada por el equipo de GHG, completó con éxito el curso de terapia CAR-T y el segundo trasplante de células madre hematopoyéticas. La niña tuvo que soportar dificultades, incluyendo náuseas, vómitos, fiebre y episodios de rechazo, pero después del tratamiento fue dada de alta del hospital.
Han pasado más de dos años desde el segundo trasplante, y no se han observado complicaciones post-trasplante graves. Recientemente, al salir del centro médico GHG después de un exitoso examen de seguimiento, Linling dijo alegremente:
«El cielo en Beijing es tan azul».
Anan, una niña, fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda en 2014, cuando tenía 4 años. Después de varios ciclos de quimioterapia, su condición se mantuvo estable durante más de 3 años. En 2020, logró una respuesta después de la terapia CAR-T. Sin embargo, en 2021, debido a una segunda recaída de leucemia, acudió al centro médico GHG para un diagnóstico y tratamiento adicionales.
Después de estudiar su historial médico y todas las pruebas, el equipo propuso primero realizar quimioterapia y una punción lumbar con administración intratecal de medicamentos para estabilizar su condición. Cuando la condición de Anan se estabilizó, los médicos recomendaron un programa secuencial de terapia CAR-T. La rica experiencia clínica de los médicos y la lógica de sus decisiones dieron confianza a la familia de Anan.
Después de la terapia CAR-T, la niña logró una muy buena respuesta. A pesar del excelente efecto del tratamiento, el equipo recomendó aprovechar el momento y realizar un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas inmediatamente después de la terapia CAR-T, de acuerdo con los últimos datos clínicos y una evaluación integral de su condición. Se explicó detalladamente a los padres el nuevo programa TDH. En comparación con otros tipos de trasplante, el TDH requiere una selección menos estricta del donante, asegura una recuperación más rápida y menos complicaciones. El nivel de éxito particularmente alto del procedimiento infundió esperanza en su familia.
Después del trasplante, los indicadores de Anan y su bienestar fueron excelentes. Después de un camino de 9 años de lucha contra la leucemia —quimioterapia, CAR-T y luego trasplante alogénico de células madre— Anan finalmente comenzó a soñar con regresar a la escuela después de su recuperación completa.
En 2017, a Tian Tian, de seis años, le diagnosticaron linfoma de Burkitt. A pesar de varios ciclos de quimioterapia de alta dosis como parte de la primera línea de tratamiento, no se logró una remisión completa. Luego se prescribió quimioterapia de segunda línea, pero el tumor continuó creciendo.
Para un tratamiento posterior, Tian Tian fue remitido a los centros médicos GHG. Después de una evaluación exhaustiva, el profesor Yunhong Zhang desarrolló un plan de terapia individualizado para él. Debido a la progresión continua del tumor, al niño se le realizaron tres biopsias y se le administró secuencialmente terapia CAR-T dirigida a los antígenos CD19, CD22 y CD20. Finalmente, logró una remisión completa, que se mantiene hasta la fecha. Ahora Tian Tian es un estudiante de secundaria, lleva una vida normal, estudia y pasa tiempo con amigos.
Tian Tian es reconocido como el primer paciente con linfoma de Burkitt refractario/recurrente (R/R BL) que logró una remisión completa gracias a la administración secuencial de células CAR-T contra CD19/CD20/CD22. Este enfoque innovador ha abierto una nueva dirección en el tratamiento del linfoma de Burkitt refractario y recurrente.
