Tratamiento del rabdomiosarcoma

La neoplasia maligna crece rápidamente y metastatiza relativamente temprano. La eficacia del tratamiento está determinada por una serie de factores:
● Variante morfológica del tumor. En el rabdomiosarcoma alveolar, el pronóstico es peor que en su variante embrionaria.

● Localización del nódulo. La localización parameníngea del tumor (cavidad nasal, senos paranasales, nasofaringe, oído medio) se considera desfavorable.

● Estadio de la enfermedad oncológica. Un tumor pequeño, sin metástasis, se cura en el 80% de los casos. Las metástasis únicas reducen las posibilidades de recuperación al 30%.

Los nódulos tumorales se visualizan mediante ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética.
Para determinar el tipo de neoplasia detectada, se realiza:
● Examen histológico de fragmentos de tejido obtenidos durante una biopsia abierta.
● Estudios moleculares-genéticos dirigidos a la detección de genes específicos responsables del desarrollo de ciertos tipos de rabdomiosarcoma. Por ejemplo, para el diagnóstico diferencial de tumores alveolares y embrionarios, se realiza la prueba del gen FOXO1 RNA.

El tratamiento integral del rabdomiosarcoma incluye:
● Extirpación quirúrgica de la neoplasia. Suele ser la primera y principal etapa del tratamiento.
● Quimioterapia. Puede prescribirse tanto antes de la cirugía para reducir el tamaño del tumor, como después de la extirpación del nódulo para prevenir recaídas y suprimir el crecimiento de metástasis.
● Radioterapia. En el tratamiento de los rabdomiosarcomas se utiliza activamente la braquiterapia, una radioterapia de contacto en la que la fuente de radiación se introduce dentro del cuerpo. La precisión de la braquiterapia se garantiza mediante la planificación del tratamiento por ordenador y los sistemas de corrección visual de la administración de la fuente.
● Trasplante autólogo de médula ósea. En pacientes con alto riesgo de recaída, durante la remisión se extrae médula ósea, que se conserva (se congela a la temperatura del nitrógeno líquido) durante un tiempo. Durante la quimioterapia de altas dosis, se destruyen las células tumorales que pueden permanecer en los ganglios linfáticos y otros tejidos del cuerpo. Al mismo tiempo, también muere la médula ósea roja del paciente. Después de la quimioterapia, se trasplanta al paciente la médula ósea conservada previamente. El procedimiento es muy difícil para la persona, requiere un buen equipamiento técnico de la clínica y personal experimentado.

La ventaja obvia del tratamiento de enfermedades oncológicas en el extranjero es el acceso a métodos de diagnóstico y terapia de alta tecnología, a menudo innovadores, que estarán a disposición de los médicos nacionales (si es que lo están) solo dentro de 10-15 años. Y el problema aquí no es solo la disponibilidad de equipos, sino también la necesidad de que los especialistas acumulen cierta experiencia.
Experts Medical envía a sus pacientes solo a centros médicos probados. En cuanto al rabdomiosarcoma, hemos incluido en el TOP-3 la clínica Ichilov (Tel Aviv, Israel), que es un centro médico líder en el campo de la oncología, la clínica Memorial Şişli (Estambul, Turquía), la alta competencia de los médicos de Memorial en el tratamiento del rabdomiosarcoma ha sido demostrada por los resultados del tratamiento de nuestros pacientes, así como la clínica Sant Joan de Déu, que es un centro mundial reconocido para el tratamiento del rabdomiosarcoma en niños.