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Director científico del Departamento de Oncología y Hematología.
Experto en el tratamiento de tumores: neuroblastoma, sarcoma de Ewing, tumor de Wilms, glioma del tronco encefálico.
Miembro de organizaciones internacionales:

















































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El primer y más significativo de los síntomas es el dolor óseo en el lugar del crecimiento del nódulo tumoral. Pueden ser huesos tubulares largos de las extremidades, huesos pélvicos, costillas, omóplatos. El dolor aumenta con el tiempo, se une un edema local. La temperatura de los tejidos blandos sobre el foco patológico aumenta como resultado de un intenso flujo sanguíneo. Son características las fracturas patológicas. A medida que la enfermedad se desarrolla, se unen debilidad, fatiga, pérdida de peso sin causas aparentes, aumento persistente de la temperatura corporal.
En el 20-30% de los casos, en el momento de la consulta con el oncólogo, los pacientes, además del nódulo tumoral principal, tienen metástasis en los ganglios linfáticos, hígado, huesos, pulmones y otros órganos. Desafortunadamente, en el sarcoma de Ewing, la ausencia de focos metastásicos visibles en la ecografía, la TC o la RM no permite excluir micrometástasis que pueden conducir a la recurrencia de la enfermedad. En este sentido, la terapia de la enfermedad incluye obligatoriamente un efecto sistémico en el organismo (poliquimioterapia).
El plan general de tratamiento del sarcoma de Ewing es el siguiente:
● Tratamiento quirúrgico. Se realiza la extirpación del nódulo tumoral principal. En los casos en que el hueso de una de las extremidades está afectado, es aconsejable realizar una amputación con posterior prótesis, ya que esto aumenta significativamente las posibilidades de supervivencia del paciente.

● Radioterapia. Se utiliza en el período postoperatorio para destruir las células cancerosas que podrían haber quedado en el área de la herida quirúrgica. Además, si la extirpación radical del nódulo por método quirúrgico es imposible, la irradiación ayuda a controlar el crecimiento del tumor, ya que las células del sarcoma de Ewing tienen una mayor sensibilidad a la radiación ionizante.
● Trasplante autólogo de médula ósea. El principal efecto secundario de la quimioterapia de altas dosis es la destrucción, además de las células cancerosas, del propio tejido hematopoyético del paciente. El trasplante de médula ósea del propio paciente, que se toma antes del inicio de la administración de medicamentos quimioterapéuticos y se conserva durante el tiempo necesario, aumenta la probabilidad de supervivencia del paciente.
Por un lado, nuestros médicos disponen aproximadamente de los mismos medicamentos quimioterapéuticos, tienen acceso a información sobre los protocolos de tratamiento europeos más recientes y la calidad de las operaciones quirúrgicas es buena. Por otro lado, no tenemos tales instalaciones para la radioterapia, el cuidado de los pacientes después del trasplante de médula ósea se realiza sin tener en cuenta los últimos avances en el campo de la medicina, por lo que la tasa de mortalidad después de este es significativamente mayor.
La prescripción de medicamentos de calidad mediocre, comprados bajo el lema «¡Protejamos al fabricante nacional!», el nivel insuficiente de atención de reanimación, la creación de una apariencia de rehabilitación no permiten al paciente obtener el mejor resultado de tratamiento posible. Si se trata de una enfermedad oncológica, el paciente a menudo pierde la oportunidad de sobrevivir, ya que nuestros pacientes entran en remisión con menos frecuencia y superan el umbral de los cinco años.

También nos gustaría destacar la clínica Ichilov (Tel Aviv, Israel), donde trabajan los mejores especialistas israelíes en oncología pediátrica, y la clínica Memorial Şişli (Estambul, Turquía), donde el alto nivel de atención médica se combina con un servicio atento y un costo de tratamiento más asequible sin comprometer la calidad de la atención médica.