Laboratorio Genético CeGaT
Tubinga
, Alemania
3
reseñas
Nivel de precios Alto
Certificado alemán de acreditación y estándares de tecnología de la información
Certificado de acreditación del Colegio Americano de Patólogos (CAP)
2009
año de fundación
>200
tipos de análisis genéticos y transcriptómicos
350
empleados
Sobre la clínica
El laboratorio genético CeGaT en Alemania es la empresa más grande de Europa en el campo de la genética clínica. Se especializa en investigaciones genéticas en oncología, neurología, oftalmología, cardiología y medicina reproductiva. CeGaT es reconocido como un proveedor líder mundial de análisis genéticos. El laboratorio realiza pruebas de alta calidad, confirmadas por certificaciones y acreditaciones CAP, CLIA e ISO15189, así como por la participación en pruebas ciegas interlaboratorio EMQN y CAP.
El laboratorio CeGaT apoya a médicos y pacientes en la búsqueda de las causas genéticas de enfermedades raras. Las compañías farmacéuticas utilizan los resultados de los análisis genéticos, los ensayos clínicos y las innovaciones médicas de CeGaT.
La sede del laboratorio CeGaT se encuentra en Tubinga (Alemania), con sucursales en Chicago (EE. UU.) y Pekín (China).
La fundadora del laboratorio genético CeGaT es Saskia Biskup, doctora en medicina, investigadora y bioinformática, galardonada con numerosos premios internacionales en el campo de la investigación genética de la enfermedad de Parkinson.
Ventajas del laboratorio CeGaT en Alemania
CeGaT tiene una serie de ventajas sobre otros laboratorios genéticos. Aquí están disponibles:
- Amplia gama de pruebas: desde el diagnóstico prenatal hasta la oncogenética. Utilizan tecnologías innovadoras de secuenciación, micromatrices y PCR para analizar miles de genes relacionados con diversos síndromes y patologías.
- Las investigaciones son realizadas por especialistas cualificados de acuerdo con estrictas normas internacionales. El personal médico incluye genetistas, bioinformáticos, biólogos moleculares y técnicos de laboratorio. La mayoría de los médicos tienen un título científico y se dedican a la investigación científica y al desarrollo de métodos propios de diagnóstico genético.
- El procesamiento de los resultados en CeGaT tarda de 1 a 10 días hábiles, dependiendo de la complejidad del estudio. Los resultados están disponibles electrónicamente a través de la cuenta personal en el sitio web del laboratorio o por correo electrónico. Es posible la entrega de resultados por correo o mensajería.
- Los pacientes tienen la oportunidad de recibir asesoramiento sobre la elección de los análisis, la interpretación de los resultados y las recomendaciones de tratamiento.
- Los precios en CeGaT dependen del tipo y la complejidad del estudio. Además, para algunas categorías de clientes (estudiantes, jubilados, familias numerosas) se ofrecen descuentos y promociones.
- Existe la posibilidad de pagar los análisis en línea.
- CeGaT es responsable de la calidad y la rapidez de todas las investigaciones.
Las investigaciones genéticas se perfeccionan constantemente y pueden ser revisadas teniendo en cuenta el progreso de los datos científicos. En caso de tal reevaluación, el laboratorio CeGaT informa a los médicos tratantes. La variante reevaluada será interpretada por los especialistas de CeGaT teniendo en cuenta el cuadro clínico del paciente. El informe médico revisado para el paciente en CeGaT será gratuito.
Capacidades del laboratorio genético CeGaT en Alemania
El laboratorio alemán CeGaT realiza más de 200 tipos de análisis genéticos y transcriptómicos en diversas áreas, entre las que se incluyen:
1. Diagnóstico de enfermedades hereditarias. Incluye trastornos monogénicos, multifactoriales y cromosómicos. Los especialistas de CeGaT utilizan métodos de secuenciación de nueva generación para investigar genes relacionados con diversos síndromes y patologías hereditarias.
2. Diagnóstico prenatal. Las anomalías estructurales del feto se detectan solo en el 3% de todos los embarazos durante un examen ecográfico rutinario. En CeGaT se realizan cribados prenatales no invasivos (NIPT), amniocentesis, biopsia coriónica y cordocentesis. Está disponible el análisis de células fetales y ADN fetal libre en la sangre materna para detectar anomalías cromosómicas, microdeleciones y microduplicaciones en el feto. También se investiga el riesgo de complicaciones graves en las primeras etapas de la vida del niño.
3. Genética reproductiva. Se realiza un cribado para identificar las causas de infertilidad, abortos espontáneos recurrentes, menopausia precoz y enfermedades tumorales hereditarias. Los especialistas de CeGaT investigan los genes responsables:
- del funcionamiento del sistema reproductivo;
- del aumento del riesgo de desarrollar cáncer de mama, ovario, útero y próstata.
4. Farmacogenética. En CeGaT se determina la sensibilidad individual a los medicamentos para prevenir efectos secundarios indeseables. Se identifican los cambios genéticos que afectan la eficacia de los medicamentos. Estos medicamentos incluyen antidepresivos, analgésicos, neurolépticos, quimioterapéuticos, medicamentos contra el SIDA, medicamentos antitrombóticos, anestésicos, betabloqueantes.
5. Oncogenética. Se utiliza el análisis NGS de mutaciones genéticas, que abarca más de 700 genes relacionados con tumores y la fusión de más de 30 genes. Permite establecer un diagnóstico correcto y desarrollar el esquema de terapia más eficaz, teniendo en cuenta las características del paciente y los cambios genómicos del cáncer. Este análisis aumenta significativamente las posibilidades de recuperación. La prueba oncogenética tiene como objetivo crear medicamentos adaptados al paciente. Esto contribuye a mejorar el efecto terapéutico y minimizar el daño a los tejidos sanos. Además, se realiza un estudio de los genes responsables del aumento del riesgo de desarrollar cáncer de mama, ovario, útero y próstata.
Los datos de los estudios genéticos en CeGaT se procesan en 2-3 semanas, después de lo cual el paciente recibe un informe médico. Previamente, es discutido por un equipo multidisciplinario de biólogos moleculares y especialistas de CeGaT. El informe indica los métodos de tratamiento recomendados.
¿Cómo se pueden enviar las muestras para análisis al laboratorio CeGaT?
Los pacientes pueden acudir al laboratorio más cercano para la extracción de sangre o biopsia en su lugar de residencia. Para enviar el material para análisis a CeGaT, es necesario ponerse en contacto con los médicos coordinadores de Experts Medical. Para ello, deje una solicitud a los especialistas de la empresa en esta página.
Los coordinadores de Experts Medical, basándose en los resultados del diagnóstico, pueden organizar para usted una consulta en línea con un médico especialista en una clínica extranjera y un viaje para recibir tratamiento.
Las mejores especialidades del hospital
Oncología
Todo
Asif Malik
5/5
Clínica: Laboratorio Genético CeGaT
Diagnóstico: Prueba PCR
Estuve allí para una prueba de PCR. No necesitas una derivación, solo espera en la fila. Lleva un tiempo, así que vístete de acuerdo al clima. El personal fue amable y rápido. La prueba no fue tan horrible como esperaba. El resultado llegó en seis horas. Así que puedo recomendar este lugar. No estoy seguro de la situación del estacionamiento, solo estaciona y espera. 🙂
Anna y Elena Erlenbusch
5/5
Clínica: Laboratorio Genético CeGaT
Diagnóstico: Prueba PCR
La prueba de anticuerpos es súper rápida. A pesar de que había unas 9 personas delante de mí. Me la hicieron en 15 minutos. Y el caballero que me sacó sangre fue simplemente encantador. Me han sacado sangre varias veces. Pero nunca tan rápido y sin dolor. ¡De hecho, ni siquiera lo noté!
Hubert Choplin
5/5
Clínica: Laboratorio Genético CeGaT
Diagnóstico: Prueba PCR
Realmente bien organizado, desde los detalles del sitio web hasta la prueba en sí. Todo disponible en alemán e inglés. Llegué el martes a las 15:10, me hicieron las pruebas 15 minutos después. Precio razonable, resultados recibidos digitalmente en 6 horas.
Gracias, CeGaT.
Costo de diagnósticos y operaciones.
Diagnóstico
| Consulta con genetista | 200 € | Solicitar precio |
| Pruebas genéticas por enfermedad | 875 - 1350 € | Solicitar precio |
Oncología hereditaria
| Cáncer colorrectal | 875 - 1200 € | Solicitar precio |
| Cáncer de estómago | 1200 € | Solicitar precio |
| Síndrome de Cowden | 875 € | Solicitar precio |
| Cáncer de páncreas | 1200 € | Solicitar precio |
| Cáncer de mama y ovario | 1200 - 1350 € | Solicitar precio |
| Oncología del sistema nervioso central | 1200 € | Solicitar precio |
| Cáncer de células renales | 1200 € | Solicitar precio |
| Cáncer de próstata | 1200 € | Solicitar precio |
| Feocromocitoma y paraganglioma | 1200 € | Solicitar precio |
| Xerodermia pigmentosa | 875 € | Solicitar precio |
| Melanoma | 800 - 1200 € | Solicitar precio |
Cáncer somático
| Cáncer de mama y ovario BRCA 1 / BRCA 2 | 600 - 900 € | Solicitar precio |
| Estudio de eficacia de inmunoterapia (TMB y MSI) | 1950 € | Solicitar precio |
| Estudio somático para determinar la terapia | 2950 € | Solicitar precio |
| Carcinoma de pulmón | 1000 € | Solicitar precio |
| Carcinoma colorrectal | 800 € | Solicitar precio |
| Tumores del estroma gastrointestinal | 800 € | Solicitar precio |
| Carcinoma de mama, ovario, páncreas | 800 € | Solicitar precio |
| Glioblastoma | 800 € | Solicitar precio |
Los mejores médicos de la clínica
Dra. Saskia Biskup
Doctora en Medicina, investigadora y bioinformática
Experiencia laboral:
25 años
Logros:
En 2009, junto con su marido, fundó CeGaT GmbH, que actualmente es un proveedor líder mundial de análisis genéticos para una amplia gama de aplicaciones en la práctica médica, la investigación y la industria farmacéutica.
En 2010, fundó la Práctica de Genética Humana en Tubinga, hoy Centro de Genética Humana.
Desde abril de 2012 hasta finales de 2014, Saskia Biskup fue directora médica a tiempo parcial del Instituto de Genética Clínica del Hospital Olga (Clínica de Stuttgart).
Desde 2015, se ha centrado por completo en su trabajo en Tubinga. Su principal preocupación es hacer que el diagnóstico, basado en los últimos hallazgos científicos, sea accesible para los pacientes. En la medicina de precisión del mañana, el diagnóstico es la base de una terapia individual y dirigida. La genética humana desempeña un papel clave en esto.
Es jefa de una consulta genética privada y, al mismo tiempo, miembro del consejo de oncología molecular de la Clínica Universitaria de Tubinga.
Sus propias investigaciones giran en torno a la enfermedad de Parkinson. Ha recibido numerosos premios internacionales por sus investigaciones.
Dr. med. Alexander Golf
Oncólogo, hematólogo
Experiencia laboral:
20 años
Logros:
Alexander Golf es especialista en medicina interna con cualificación adicional en hematología y oncología interna, gastroenterología, medicina paliativa y medicina de urgencias.
Tras obtener el reconocimiento en medicina de urgencias y convertirse en especialista en medicina interna, regresó a la Clínica de Stuttgart en 2004 como especialista en hematología y oncología, y desde 2005 como médico jefe. Allí estableció la consulta de medicina paliativa y dirigió el grupo «Hematología y Oncología Geriátrica».
Desde 2005, estableció el departamento de hematología y oncología en la Clínica Nürtingen y trabajó como subdirector del centro de cáncer de colon, el centro oncológico y el centro de tumores de la parte media de las clínicas del distrito de Esslingen. De 2015 a 2020, también trabajó como subdirector del centro oncológico.
De 2020 a 2022, dirigió el departamento de oncología médica del Hospital Universitario de Tubinga (UKT), trabajó como consultor sénior de medicina interna VIII (oncología médica y neumología) y actuó como representante del centro de tumores de tejidos blandos, tumores óseos y GIST, así como de la conferencia interdisciplinaria del departamento de oncología (IOK) del CCC Stuttgart-Tubinga.
Thomas Okech
Oncólogo
Experiencia laboral:
19 años
Logros:
En 2005, comenzó su especialización en hematología y oncología en la Clínica de Stuttgart, que continuó en el departamento de medicina interna I del Hospital Katharinen y Bürger.
Desde enero de 2013, amplió su campo de actividad en medicina complementaria como médico jefe en la Clínica Eschelbronn. Luego trabajó como especialista a tiempo completo en el centro oncológico de Stuttgart en Liederhalle.
Desde 2018, posee la mitad de la licencia para la atención médica especializada en hematología/oncología dentro de una licencia especial en una práctica médica conjunta con el Dr. Michael Haen en Tubinga. Tras la despedida del Dr. Haen al jubilarse, fundó una práctica profesional conjunta con el Dr. Alexander Golf.
Dra. med. Anja Albers
Experiencia laboral:
15 años
Logros:
Anja Albers es especialista en medicina interna, hematología y oncología interna, medicina paliativa, medicina de urgencias – dietología, acupuntura.
Servicios adicionales
Traslado desde/hacia el aeropuerto
Ayuda con visa
Asistente personal
Wi-Fi Internet
Reserva de alojamiento y billetes de avión
Traductor
Alojamiento para un acompañante
Habitación individual
Vídeo sobre la clínica
enviar una solicitud de tratamiento
Nos comunicaremos con usted dentro de 15 minutos.
Clínica en el mapa
¿Qué pruebas se pueden realizar en el laboratorio CeGaT en Alemania?
- determinación del riesgo de enfermedades hereditarias en el futuro hijo, por ejemplo: fibrosis quística, síndrome X frágil, atrofia muscular espinal;
- determinación de factores que afectan la fertilidad: anomalías cromosómicas, mutaciones genéticas, trastornos hormonales;
- detección de anomalías cromosómicas en el feto, entre ellas: síndromes de Down, Edwards, Patau;
- determinación del sexo y factor Rh del feto (a partir de la sangre materna);
- diagnóstico de enfermedades raras que pueden ser causadas por mutaciones genéticas o anomalías cromosómicas;
- diagnóstico de síndromes hereditarios asociados con un mayor riesgo de desarrollar tumores;
- determinación de mutaciones en células cancerosas para comprender el pronóstico de la enfermedad y la elección de la terapia;
- prueba de ADN de paternidad.
¿Qué tecnologías se utilizan en el laboratorio CeGaT en Alemania?
Los especialistas de CeGaT realizan investigaciones con equipos de última generación, en los que la dirección de CeGaT invierte constantemente para mejorar la calidad de las pruebas. Utilizan:
- escáneres de micromatrices Affymetrix GeneChip Scanner 3000 y Agilent SureScan Microarray Scanner, que investigan hasta 1,8 millones de muestras en una micromatriz con alta resolución y rango dinámico;
- sistemas para el aislamiento de ADN y ARN Qiagen QIAcube y QIAsymphony, que procesan hasta 96 muestras en un ciclo;
- equipos para el análisis cualitativo y cuantitativo de ADN y ARN Agilent Bioanalyzer 2100 y NanoDrop ND-1000 Spectrophotometer;
- el sistema PacBio Sequel IIe;
- aparatos para realizar pruebas de PCR, RT-PCR, qPCR y ddPCR en varios formatos.
Este es el equipo más moderno y potente para el diagnóstico genético, que permite investigar muestras de biomaterial y obtener el resultado más preciso en dos días.
¿Para qué se realiza la secuenciación del genoma en el laboratorio CeGaT?
- Determinación de las causas de enfermedades raras causadas por mutaciones genéticas.
- Evaluación del impacto de los factores genéticos en la eficacia y seguridad de los medicamentos.
- Estudio de patógenos, sus tipos y cepas para evaluar su resistencia a los antibióticos y otros medicamentos.
- Comparación de genomas de diferentes especies de organismos vivos, identificación de similitudes y diferencias entre ellos.
- Determinación del código genético único de una persona.
- Establecimiento de parentesco, origen, etnia de una persona.
- Estudio de cambios genéticos en células cancerosas.
- Identificación de biomarcadores para el diagnóstico, pronóstico y selección del esquema de terapia anticancerosa.
- Determinación de los medicamentos y dosis más adecuados para la elaboración de una terapia personalizada, pronóstico del posible riesgo de desarrollar efectos secundarios o complicaciones.
- Desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico, tratamiento y prevención de diversas enfermedades, evaluación de su eficacia y seguridad para el ser humano.
¿Qué estudios genéticos de tumores se realizan en el laboratorio Segat en Alemania?
En el laboratorio CeGaT de Alemania se realizan diferentes tipos de pruebas oncológicas que ayudan a identificar los factores genéticos asociados a la aparición y el desarrollo de enfermedades oncológicas.
Por ejemplo:
- Diagnóstico integral del tumor. La prueba analiza el perfil genético de las células tumorales, identificando mutaciones, variaciones del número de copias, reordenamientos estructurales y otros cambios en el ADN. El estudio determina el tipo, estadio, agresividad y pronóstico. Permite seleccionar la estrategia terapéutica más eficaz, teniendo en cuenta la sensibilidad o resistencia del tumor a diversos fármacos.
- Identificación de neoantígenos. Identifica proteínas específicas que se forman como resultado de mutaciones en las células tumorales y que pueden ser reconocidas por el sistema inmunitario del organismo. El estudio se realiza para elaborar un esquema individual de inmunoterapia dirigido a destruir las células tumorales mediante vacunas o terapia celular.
- Diagnóstico de panel. Analiza grupos específicos de genes asociados a determinados tipos de tumores (melanoma, mama, próstata). El estudio ayuda a aclarar el diagnóstico, evaluar el pronóstico y el riesgo de recurrencia, y determinar la presencia de una predisposición hereditaria a las enfermedades tumorales.
- Prueba para determinar la carga mutacional tumoral (TMB). Evalúa el número de mutaciones en el ADN de las células cancerosas. Se realiza para seleccionar la forma óptima de inmunoterapia y predecir sus resultados.
- Prueba para determinar el tipo de histocompatibilidad (HLA). Estudio del código genético de las células del organismo, responsable del reconocimiento de antígenos propios y extraños. Es necesario para seleccionar el donante más compatible para el trasplante de médula ósea con el fin de evitar el rechazo.
Según los resultados de las pruebas oncológicas, los especialistas de CeGaT emiten un informe con recomendaciones sobre los métodos de terapia y prevención.
¿Qué análisis se realizan en CeGaT para establecer la paternidad?
Después de recibir las muestras de ADN, el laboratorio CeGaT las analiza utilizando métodos modernos de secuenciación y genotipado. Los resultados de la prueba de ADN de los médicos de CeGaT se presentan en un informe que contiene información sobre la probabilidad de paternidad, el número de marcadores coincidentes, los indicadores estadísticos y otros datos. El plazo para realizar el análisis de ADN en CeGaT es de hasta 10 días hábiles.
Para realizar la prueba de paternidad, es necesario enviar al laboratorio CeGaT muestras de biomateriales del padre, la madre y el hijo. Estos se pueden obtener de la saliva, la sangre u otros materiales biológicos. Para la recolección de material se utilizan kits especiales proporcionados por el personal de CeGaT. Las muestras de biomateriales deben estar correctamente empaquetadas y protegidas de daños y contaminación. Para solicitar los kits en CeGaT, debe llamar a los médicos coordinadores de Experts Medical, quienes le informarán con más detalle sobre las condiciones de recolección y transporte de los materiales.
Ventajas del análisis de ADN para establecer la paternidad en el laboratorio CeGaT en Alemania:
- El análisis de ADN permite determinar la paternidad con una probabilidad superior al 99,99%, lo que es el estándar de oro en el diagnóstico genético.
- El laboratorio CeGaT cuenta con acreditaciones internacionales según los estándares CAP, CLIA, DIN EN ISO 15189 y DIN EN ISO 17025, lo que garantiza la alta calidad y seguridad del análisis de ADN.
- El laboratorio CeGaT acepta biomateriales de cualquier país del mundo y proporciona los resultados del análisis de ADN en formato electrónico o en papel.
- El personal de CeGaT garantiza la confidencialidad y el anonimato. Los resultados del análisis de ADN no se transmitirán a terceros sin el consentimiento de los pacientes.
¿Cómo se pueden realizar análisis genéticos en el laboratorio CeGaT?
- Directamente en el propio laboratorio CeGaT. Los médicos coordinadores de Experts Medical le ayudarán a organizar el viaje a CeGaT. Puede permanecer en Alemania durante 10 días mientras los resultados y las recomendaciones de los médicos de CeGaT están listos, o regresar a casa. En este caso, recibirá los resultados a través de los médicos de Experts Medical.
- En un laboratorio en su lugar de residencia. Experts Medical organizará el transporte del material genético a CeGaT en estricta conformidad con el régimen de temperatura y los requisitos.
Cabe señalar que en el laboratorio CeGaT existen condiciones claras para la calidad y el transporte del material. Para algunas investigaciones, los empleados de CeGaT proporcionan paquetes de transporte especiales en los que se entrega el material. Por lo tanto, se recomienda contactar a los médicos coordinadores de Experts Medical para obtener información más detallada sobre la realización de pruebas específicas antes de entregar las muestras.
La empresa Experts Medical, basándose en el informe de los médicos de CeGaT, organiza una consulta en línea con los mejores especialistas de perfil de las principales clínicas del mundo para el tratamiento posterior.
