CeGaT генетикалық зертханасы
Тюбинген
, Германия
3
пікірлер
Баға деңгейі Жоғары
Неміс аккредиттеу сертификаты және ақпараттық техника стандарттары
Американдық патологтар коллегиясының (CAP) аккредиттеу сертификаты
2009
құрылған жылы
>200
генетикалық және транскриптомдық талдаулар түрлері
350
қызметкерлер
Клиника туралы
Германиядағы CeGaT (Сегат) генетикалық зертханасы – клиникалық генетика саласындағы Еуропадағы ең ірі компания. Онкология, неврология, офтальмология, кардиология, репродуктология саласындағы генетикалық зерттеулерге маманданған. CeGaT гендік талдаулардың жетекші әлемдік жеткізушісі ретінде танылған. Зертханада CAP, CLIA және ISO15189 сертификаттарымен және аккредитацияларымен, сондай-ақ EMQN және CAP зертханааралық соқыр тестілеуіне қатысумен расталған жоғары сапалы тесттер орындалады.
Сегат зертханасы сирек кездесетін аурулардың генетикалық себептерін іздеуде дәрігерлер мен пациенттерге қолдау көрсетеді. Фармацевтикалық компаниялар CeGaT генетикалық талдауларының, клиникалық сынақтарының және медициналық инновацияларының нәтижелерін пайдаланады.
Сегат зертханасының штаб-пәтері Тюбинген қаласында (Германия) орналасқан, Чикагода (АҚШ) және Бейжіңде (ҚХР) бөлімшелері бар.
CeGaT генетикалық зертханасының негізін қалаушы – Саския Бишоп, медицина ғылымдарының докторы, зерттеуші және биоинформатик, Паркинсон ауруын генетикалық зерттеу саласындағы көптеген халықаралық сыйлықтардың иегері.
Германиядағы Сегат зертханасының артықшылықтары
CeGaT басқа генетикалық зертханаларға қарағанда бірқатар артықшылықтарға ие. Мұнда қолжетімді:
- Тесттердің кең спектрі: пренатальды диагностикадан онкогенетикаға дейін. Әртүрлі синдромдар мен патологияларға байланысты мыңдаған гендерді талдау үшін секвенирлеудің, микроматрицалардың және ПТР-дің инновациялық технологиялары қолданылады.
- Зерттеулерді білікті мамандар қатаң халықаралық стандарттарға сәйкес орындайды. Медициналық персоналға дәрігер-генетиктер, биоинформатиктер, молекулярлық биологтар және лаборанттар кіреді. Дәрігерлердің көпшілігі ғылыми дәрежеге ие және ғылыми зерттеулермен және генетикалық диагностиканың авторлық әдістемелерін әзірлеумен айналысады.
- CeGaT-та нәтижелерді өңдеу зерттеудің күрделілігіне байланысты 1-10 жұмыс күнін алады. Нәтижелер зертхана сайтындағы жеке кабинет арқылы немесе электрондық пошта арқылы электронды түрде қолжетімді. Нәтижелерді пошта немесе курьер арқылы жеткізуге болады.
- Пациенттер талдауларды таңдау, нәтижелерді түсіндіру және емдеу бойынша ұсыныстар бойынша кеңес алу мүмкіндігіне ие.
- Сегаттағы бағалар зерттеу түрі мен күрделілігіне байланысты. Сонымен қатар, клиенттердің кейбір санаттары үшін (студенттер, зейнеткерлер, көп балалы отбасылар) жеңілдіктер мен акциялар қарастырылған.
- Талдауларға онлайн төлеу мүмкіндігі бар.
- CeGaT барлық зерттеулердің сапасы мен жылдамдығына жауап береді.
Генетикалық зерттеулер үнемі жетілдіріліп отырады және ғылыми деректердің дамуын ескере отырып қайта қаралуы мүмкін. Мұндай қайта бағалау жағдайында CeGaT зертханасы емдеуші дәрігерлерге хабарлайды. Қайта бағаланған нұсқаны Сегат мамандары пациенттің клиникалық көрінісін ескере отырып түсіндіреді. CeGaT-та пациент үшін қайта қаралған медициналық қорытынды тегін болады.
Германиядағы CeGaT генетикалық зертханасының мүмкіндіктері
Немістің CeGaT зертханасында 200-ден астам генетикалық және транскриптомдық талдау түрлері әртүрлі бағыттар бойынша орындалады, олардың ішінде:
1. Тұқым қуалайтын ауруларды диагностикалау. Моногенді, мультифакторлы және хромосомалық бұзылуларды қамтиды. CeGaT мамандары әртүрлі синдромдармен және тұқым қуалайтын патологиялармен байланысты гендерді зерттеу үшін жаңа буын секвенирлеу әдістерін қолданады.
2. Пренаталды диагностика. Ұрықтың құрылымдық аномалиялары барлық жүктілік жағдайларының тек 3%-ында ғана әдеттегі УДЗ тексеруі кезінде анықталады. CeGaT-та инвазивті емес пренаталды скрининг (NIPT), амниоцентез, хориондық биопсия және кардиоцентез орындалады. Ұрықтың хромосомалық аномалияларын, микроделецияларын және микродупликацияларын анықтау үшін ана қанындағы ұрық жасушалары мен еркін ұрық ДНҚ-сын талдау қолжетімді. Сондай-ақ, бала өмірінің ерте кезеңдеріндегі күрделі асқынулар қаупі зерттеледі.
3. Репродуктивті генетика. Бедеуліктің, қайталанатын түсік тастаудың, мерзімінен бұрын менопаузаның және тұқым қуалайтын ісік ауруларының себептерін анықтау үшін скрининг жүргізіледі. CeGaT мамандары жауапты гендерді зерттейді:
- репродуктивті жүйенің жұмыс істеуі үшін;
- сүт безі, аналық без, жатыр және қуық асты безі қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғарылауы үшін.
4. Фармакогенетика. CeGaT-та жағымсыз жанама әсерлерді болдырмау мақсатында дәрілік препараттарға жеке сезімталдық анықталады. Дәрілердің тиімділігіне әсер ететін генетикалық өзгерістер анықталады. Мұндай препараттарға антидепрессанттар, ауырсынуды басатын дәрілер, нейролептиктер, химиотерапиялық препараттар, ЖИТС-ке қарсы дәрілер, тромбозға қарсы дәрілер, анестетиктер, бета-блокаторлар жатады.
5. Онкогенетика. Ісікпен байланысты 700-ден астам генді және 30-дан астам геннің бірігуін қамтитын генетикалық мутациялардың NGS-талдауы қолданылады. Бұл дұрыс диагноз қоюға және пациенттің ерекшеліктерін және қатерлі ісіктің геномдық өзгерістерін ескере отырып, ең тиімді терапия схемасын әзірлеуге мүмкіндік береді. Мұндай талдау сауығу мүмкіндігін айтарлықтай арттырады. Онкогенетикалық тест пациентке бейімделген дәрілерді жасауға бағытталған. Бұл емдеу әсерін күшейтуге және сау тіндердің зақымдануын азайтуға ықпал етеді. Бұдан басқа, сүт безі, аналық без, жатыр және қуық асты безі қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғарылауына жауапты гендерді зерттеу жүргізіледі.
CeGaT-та генетикалық зерттеулердің деректері 2-3 апта ішінде өңделеді, содан кейін пациент медициналық қорытынды алады. Оны алдын ала молекулярлық биологтар мен CeGaT-тың тар мамандарының пәнаралық командасы талқылайды. Қорытындыда ұсынылған емдеу әдістері көрсетіледі.
CeGaT зертханасында зерттеулер үшін талдауларды қалай тапсыруға болады?
Пациенттер қан немесе биопсия алу үшін тұрғылықты жері бойынша жақын маңдағы зертханаға жүгіне алады. CeGaT-қа зерттеу материалдарын жіберу үшін Experts Medical дәрігер-үйлестірушілерімен байланысу қажет. Ол үшін осы бетте компания мамандарына өтінім қалдырыңыз.
Experts Medical үйлестірушілері диагностика нәтижелері бойынша сіз үшін шетелдік клиникадағы тар бейінді дәрігермен онлайн консультацияны және емделуге баруды ұйымдастыра алады.
Аурухананың үздік мамандықтары
Барлық
Онкология
Асиф Малик
5/5
Клиника: CeGaT генетикалық зертханасы
Диагноз: ПТР тест
Мен ПТР сынағын тапсыруға бардым. Жолдама алудың қажеті жоқ, тек кезекте тұру керек. Бұл біраз уақытты алады, сондықтан ауа райына қарай киініңіз. Персонал мейірімді және жылдам болды. Тест мен күткендей қорқынышты болған жоқ. Нәтиже алты сағаттан кейін келді. Сондықтан мен бұл жерді ұсына аламын. Тұрақ жағдайына сенімді емеспін, жай ғана тұраққа қойып, үміттеніңіз.:)
Анна және Елена Эрленбуш
5/5
Клиника: CeGaT генетикалық зертханасы
Диагноз: ПТР тест
Антиденелерге тест өте жылдам. Менің алдымда 9-ға жуық адам болғанына қарамастан. Оны 15 минутта жасадым. Және қан алған джентльмен керемет болды. Мен бірнеше рет қан тапсырдым. Бірақ ешқашан мұндай жылдам және ауыртпалықсыз болған емес. Мен оны тіпті байқамадым да!
Хуберт Чоплин
5/5
Клиника: CeGaT генетикалық зертханасы
Диагноз: ПТР тест
Веб-сайттың егжей-тегжейінен бастап тесттің өзіне дейін өте жақсы ұйымдастырылған. Барлығы неміс және ағылшын тілдерінде қолжетімді. Сейсенбі күні сағат 15:10-да келдім, 15 минуттан кейін талдау тапсырдым. Бағасы қолайлы, нәтижелер 6 сағаттан кейін цифрлық түрде алынды.
CeGaT-қа рахмет.
Диагностика мен операциялардың құны
Диагностика
| Генетик консультациясы | 200 € | Бағаны сұрау |
| Ауру бойынша генетикалық тесттер | 875 - 1350 € | Бағаны сұрау |
Тұқым қуалайтын онкология
| Колоректальды қатерлі ісік | 875 - 1200 € | Бағаны сұрау |
| Асқазан обыры | 1200 € | Бағаны сұрау |
| Кауден синдромы | 875 € | Бағаны сұрау |
| Ұйқы безі обыры | 1200 € | Бағаны сұрау |
| Сүт безі және аналық без обыры | 1200 - 1350 € | Бағаны сұрау |
| Орталық жүйке жүйесінің онкологиясы | 1200 € | Бағаны сұрау |
| Бүйрек жасушалы қатерлі ісік | 1200 € | Бағаны сұрау |
| Қуық асты безінің қатерлі ісігі | 1200 € | Бағаны сұрау |
| Феохромоцитома және параганглиома | 1200 € | Бағаны сұрау |
| Пигментті ксеродерма | 875 € | Бағаны сұрау |
| Меланома | 800 - 1200 € | Бағаны сұрау |
Соматикалық қатерлі ісік
| BRCA 1 / BRCA 2 сүт безі және аналық без обыры | 600 - 900 € | Бағаны сұрау |
| Иммунотерапияның тиімділігін зерттеу (TMB және MSI) | 1950 € | Бағаны сұрау |
| Терапияны анықтауға арналған соматикалық зерттеу | 2950 € | Бағаны сұрау |
| Өкпе карциномасы | 1000 € | Бағаны сұрау |
| Колоректальды карцинома | 800 € | Бағаны сұрау |
| Асқазан-ішек стромальды ісіктері | 800 € | Бағаны сұрау |
| Сүт безі, аналық без, ұйқы безі карциномасы | 800 € | Бағаны сұрау |
| Глиобластома | 800 € | Бағаны сұрау |
Емхананың үздік дәрігерлері
Доктор Саския Бишоп
Медицина ғылымдарының докторы, зерттеуші және биоинформатик
Жұмыс тәжірибесі:
25 жыл
Жетістік:
2009 жылы күйеуімен бірге CeGaT GmbH компаниясын құрды, ол қазіргі уақытта медициналық практикадағы, зерттеулердегі және фармацевтикалық өнеркәсіптегі сұраныстардың кең ауқымы үшін гендік талдаулардың жетекші жаһандық жеткізушісі болып табылады.
2010 жылы ол Тюбингендегі Адам генетикасы практикасын, қазіргі Адам генетикасы орталығын құрды.
2012 жылдың сәуірінен 2014 жылдың соңына дейін Саския Бискуп Ольга ауруханасындағы (Штутгарт клиникасы) Клиникалық генетика институтының медициналық директоры қызметін қоса атқарды.
2015 жылдан бастап ол толығымен Тюбингендегі жұмысына назар аударды. Оның басты мақсаты – соңғы ғылыми деректерге негізделген диагностиканы пациенттерге қолжетімді ету. Ертеңгі дәл медицинада диагностика жеке және мақсатты терапияның негізі болып табылады. Адам генетикасы бұл жерде шешуші рөл атқарады.
Жеке генетикалық практиканың басшысы, сонымен қатар Тюбинген университеттік клиникасындағы молекулалық онкология кеңесінің мүшесі.
Оның жеке зерттеулері Паркинсон ауруына қатысты. Өзінің зерттеулері үшін көптеген халықаралық марапаттарға ие болды.
Медицина ғылымдарының докторы Александр Гольф
Онколог, гематолог
Жұмыс тәжірибесі:
20 жыл
Жетістік:
Александр Гольф — гематология және ішкі онкология, гастроэнтерология, паллиативті медицина және шұғыл медицина салаларында қосымша біліктілігі бар ішкі аурулар бойынша маман.
Шұғыл медицина саласында танылып, ішкі аурулар бойынша маман болғаннан кейін, ол 2004 жылы Штутгарт клиникасына гематология және онкология саласындағы маман ретінде, ал 2005 жылдан бастап аға дәрігер ретінде оралды. Онда ол паллиативті медициналық консультация құрып, «Гериатриялық гематология және онкология» тобын басқарды.
2005 жылдан бастап ол Нюртингена клиникасында гематология және онкология бөлімін құрып, Эсслинген округі клиникаларының тоқ ішек қатерлі ісігі орталығы, онкологиялық орталық және ортаңғы бөлім ісіктері орталығы басшысының орынбасары болып жұмыс істеді. 2015 жылдан 2020 жылға дейін онкологиялық ошақ меңгерушісінің орынбасары болып та жұмыс істеді.
2020 жылдан 2022 жылға дейін Тюбингендегі Университеттік клиниканың (UKT) медициналық онкология бөлімін басқарды, ішкі аурулар VIII (медициналық онкология және пневмология) бойынша аға кеңесші болып жұмыс істеді және жұмсақ тіндер ісіктері, сүйек ісіктері және GIST, сондай-ақ CCC Stuttgart-Tübingen онкология бөлімінің пәнаралық конференциясының (IOK) өкілі ретінде сөз сөйледі.
Томас Океч
онколог
Жұмыс тәжірибесі:
19 жыл
Жетістік:
2005 жылы ол Штутгарт клиникасында гематология және онкология бойынша мамандануын бастады, оны Катарин және Бюргер госпиталінің I терапиялық бөлімінде жалғастырды.
2013 жылдың қаңтарынан бастап ол Эшельбронн клиникасының аға дәрігері ретінде комплементарлық медицина саласындағы қызмет аясын кеңейтті. Содан кейін ол Штутгарттағы Лидерхалледегі онкологиялық орталықта штаттық маман болып жұмыс істеді.
2018 жылдан бастап Тюбингендегі доктор Михаэль Хаенмен бірлескен медициналық практикада арнайы лицензия аясында гематология/онкология саласында мамандандырылған медициналық көмек көрсетуге жарты лицензияның иесі болып табылады. Доктор Хаенмен зейнетке шыққан кезде қоштасып, ол доктор Александр Галфпен бірлескен кәсіби практиканы құрды.
Медицина ғылымдарының докторы Аня Альберс
Жұмыс тәжірибесі:
15 жыл
Жетістік:
Аня Альберс — ішкі аурулар, гематология және ішкі онкология, паллиативті медицина, шұғыл медицина – диетология, акупунктура саласындағы маман.
Қосымша қызметтер
Әуежайдан/әуежайға тасымалдау
Визаға көмектесу
Жеке көмекші
Wi-Fi Интернет
Тұру және әуе билеттерін брондау
Аудармашы
Еріп жүретін адамға тұру
Бір кісілік бөлме
Клиника туралы бейне
емдеуге өтініш жіберу
біз сізге 15 минут ішінде хабарласамыз
Картадағы клиника
Германиядағы CeGaT зертханасында қандай талдаулар тапсыруға болады?
- болашақ баланың тұқым қуалайтын аурулар қаупін анықтау, мысалы: муковисцидоз, нәзік X-синдромы, жұлын бұлшықет атрофиясы;
- фертильділікке әсер ететін факторларды анықтау: хромосомалық аномалиялар, генетикалық мутациялар, гормоналды бұзылулар;
- ұрықтағы хромосомалық аномалияларды анықтау, оның ішінде: Даун, Эдвардс, Патау синдромдары;
- ұрықтың жынысын және резус-факторын анықтау (ана қаны бойынша);
- генетикалық мутациялар немесе хромосомалық бұзылулар тудыруы мүмкін сирек ауруларды диагностикалау;
- ісіктердің даму қаупі жоғары тұқым қуалайтын синдромдарды диагностикалау;
- аурудың даму болжамын және терапияны таңдауды түсіну үшін қатерлі ісік жасушаларындағы мутацияларды анықтау;
- әкелікті анықтауға арналған ДНҚ тесті.
Германиядағы CeGaT зертханасында қандай технологиялар қолданылады?
CeGaT мамандары соңғы үлгідегі жабдықтарда зерттеулер жүргізеді, оған Сегат басшылығы тесттердің сапасын жақсарту үшін үнемі инвестиция салып отырады. Олар қолданады:
- Affymetrix GeneChip Scanner 3000 және Agilent SureScan Microarray Scanner микроматрицалық сканерлері, бір микроматрицада 1,8 млн-ға дейін үлгіні жоғары ажыратымдылықпен және динамикалық диапазонмен зерттейді;
- ДНҚ және РНҚ оқшаулауға арналған Qiagen QIAcube және QIAsymphony жүйелері, бір циклде 96 үлгіге дейін өңдейді;
- ДНҚ және РНҚ сапалық және сандық талдауына арналған Agilent Bioanalyzer 2100 және NanoDrop ND-1000 Spectrophotometer қондырғылары,
- PacBio Sequel IIe жүйесі;
- ПТР, RT-ПТР, qPCR және ddPCR тесттерін әртүрлі форматтарда орындауға арналған аппараттар.
Бұл генетикалық диагностикаға арналған ең заманауи және қуатты жабдық, ол биоматериал үлгілерін зерттеуге және екі тәулік ішінде ең дәл нәтиже алуға мүмкіндік береді.
Сегат зертханасында геном секвенирлеу не үшін жасалады?
- Гендік мутациядан туындаған сирек аурулардың себептерін анықтау.
- Генетикалық факторлардың дәрілік препараттардың тиімділігі мен қауіпсіздігіне әсерін бағалау.
- Патогендерді, олардың түрлері мен штаммдарын антибиотиктерге және басқа препараттарға төзімділігін бағалау үшін зерттеу.
- Тірі организмдердің әртүрлі түрлерінің геномдарын салыстыру, олардың арасындағы ұқсастықтар мен айырмашылықтарды анықтау.
- Адамның бірегей генетикалық кодын анықтау.
- Адамның туыстығын, шығу тегін, этникалық тиесілігін анықтау.
- Қатерлі ісік жасушаларындағы генетикалық өзгерістерді зерттеу.
- Қатерлі ісікке қарсы терапияны диагностикалау, болжау және схемасын таңдау үшін биомаркерлерді анықтау.
- Жекелендірілген терапияны құру үшін ең қолайлы препараттар мен дозаларды анықтау, жанама әсерлер немесе асқынулардың дамуының ықтимал қаупін болжау.
- Әртүрлі ауруларды диагностикалаудың, емдеудің және алдын алудың жаңа әдістерін әзірлеу, олардың адам үшін тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалау.
Германиядағы Сегат зертханасында ісіктердің қандай генетикалық зерттеулері жасалады?
Германиядағы CeGaT зертханасында онкологиялық аурулардың пайда болуымен және дамуымен байланысты генетикалық факторларды анықтауға көмектесетін онкологиялық тесттердің әртүрлі түрлері орындалады.
Мысалы:
- Ісіктің кешенді диагностикасы. Тест ісік жасушаларының генетикалық профилін талдайды, мутацияларды, көшірме вариацияларын, құрылымдық қайта құруларды және ДНҚ-дағы басқа өзгерістерді анықтайды. Зерттеу түрін, сатысын, агрессивтілігін және болжамын анықтайды. Ісіктің әртүрлі препараттарға сезімталдығын немесе төзімділігін ескере отырып, ең тиімді терапия стратегиясын таңдауға мүмкіндік береді.
- Неоантигендерді идентификациялау. Ісік жасушаларындағы мутациялар нәтижесінде түзілетін және ағзаның иммундық жүйесі тани алатын ерекше ақуыздарды анықтайды. Зерттеу вакциналар немесе жасушалық терапия арқылы ісік жасушаларын жоюға бағытталған иммунотерапияның жеке схемасын жасау үшін жүргізіледі.
- Панельдік диагностика. Ісіктердің белгілі бір түрлерімен (меланома, сүт безі, қуық асты безі) байланысты гендердің нақты топтарын талдайды. Зерттеу диагнозды нақтылауға, болжамды және қайталану қаупін бағалауға, ісік ауруларына тұқым қуалайтын бейімділіктің бар-жоғын анықтауға көмектеседі.
- Ісік мутациялық жүктемесін (TMB) анықтауға арналған тест. Қатерлі ісік жасушаларының ДНҚ-дағы мутациялардың санын бағалайды. Иммунотерапияның оңтайлы түрін таңдау және оның нәтижелерін болжау үшін орындалады.
- Гистоүйлесімділік түрін (HLA) анықтауға арналған тест. Ағзаның өз және бөгде антигендерді тануға жауап беретін жасушаларының генетикалық кодын зерттеу. Бас тартуды болдырмау үшін сүйек кемігін трансплантациялау үшін ең үйлесімді донорды таңдау қажет.
Онкологиялық тесттердің нәтижелері бойынша CeGaT мамандары терапия және алдын алу әдістері бойынша ұсыныстармен қорытынды береді.
Сегатта әкелікті анықтау үшін қандай талдаулар жасалады?
ДНҚ үлгілерін алғаннан кейін CeGaT зертханасы оларды секвенирлеу мен генотиптеудің заманауи әдістері арқылы талдайды. Сегат дәрігерлері ДНҚ тестінің нәтижелерін әке болу ықтималдығы, сәйкес маркерлер саны, статистикалық көрсеткіштер және басқа деректер туралы ақпаратты қамтитын есеп түрінде ұсынады. Сегаттағы ДНҚ талдауын орындау мерзімі 10 жұмыс күніне дейін.
Әкелікті анықтауға талдау тапсыру үшін CeGaT зертханасына әкесінің, анасының, баласының биоматериалдарының үлгілерін жіберу қажет. Оларды сілекейден, қаннан немесе басқа биологиялық материалдардан алуға болады. Материалды алу үшін CeGaT қызметкерлері ұсынатын арнайы жиынтықтар қолданылады. Биоматериалдардың үлгілері дұрыс оралып, зақымданудан және ластанудан қорғалуы керек. Сегатта жиынтықтарға тапсырыс беру үшін Experts Medical компаниясының дәрігер-үйлестірушілеріне қоңырау шалу қажет, олар материалдарды алу және тасымалдау шарттары туралы толығырақ айтып береді.
Германиядағы CeGaT зертханасында әкелікті анықтау үшін ДНҚ зерттеуінің артықшылықтары:
- ДНҚ талдауы әкелікті 99,99%-дан астам ықтималдықпен анықтауға мүмкіндік береді, бұл генетикалық диагностикадағы алтын стандарт болып табылады.
- CeGaT зертханасы CAP, CLIA, DIN EN ISO 15189 және DIN EN ISO 17025 стандарттары бойынша халықаралық аккредитацияларға ие, бұл ДНҚ талдауының жоғары сапасы мен қауіпсіздігіне кепілдік береді.
- CeGaT зертханасы әлемнің кез келген елінен биоматериалдарды қабылдайды және ДНҚ талдауының нәтижелерін электронды немесе қағаз түрінде ұсынады.
- CeGaT қызметкерлері құпиялылық пен анонимділікті қамтамасыз етеді. ДНҚ зерттеуінің нәтижелері пациенттердің келісімінсіз үшінші тұлғаларға берілмейді.
Сегат зертханасында генетикалық талдауларды қалай тапсыруға болады?
- Тікелей Сегат зертханасында. CeGaT зертханасына баруды Experts Medical дәрігер-үйлестірушілері ұйымдастыруға көмектеседі. Сіз Германияда 10 күн бойы бола аласыз, осы уақытта Сегат дәрігерлерінің нәтижелері мен ұсыныстары дайын болады, немесе үйге орала аласыз. Бұл жағдайда сіз нәтижені Experts Medical дәрігерлері арқылы аласыз.
- Тұрғылықты жері бойынша зертханада. Experts Medical компаниясы генетикалық материалды Сегатқа температуралық режим мен талаптарға қатаң сәйкестікте тасымалдауды ұйымдастырады.
CeGaT зертханасында материалдың сапасы мен тасымалдануына қатысты нақты шарттар бар екенін ескеру қажет. Кейбір зерттеулер үшін Сегат қызметкерлері материалды жеткізетін арнайы тасымалдау пакеттерін береді. Сондықтан, талдауларды тапсырмас бұрын, нақты тесттерді тапсыру туралы толығырақ ақпарат алу үшін Experts Medical дәрігер-үйлестірушілерімен байланысу ұсынылады.
Experts Medical компаниясы Сегат дәрігерлерінің қорытындысы бойынша кейінгі емдеу үшін әлемнің жетекші клиникаларының үздік бейінді мамандарымен онлайн кеңес беруді ұйымдастырады.
