Confrontée à un diagnostic difficile, Li s’est rendue à Pékin à la recherche d’options de traitement modernes. Chez GoBroad, elle a ressenti une approche professionnelle, une communication ouverte avec les médecins et un soutien sincère de la part de l’équipe.
Édouard a été confronté à un lymphome qui a commencé par une formation sur le cou et a progressivement entraîné de fortes douleurs dans tout le corps. La décision de suivre un traitement en Chine a été une étape importante qui s’est avérée être la bonne. À la clinique, un plan de traitement individualisé a été élaboré pour lui sous la supervision du professeur Yajing Zhang, un spécialiste expérimenté dans le traitement du lymphome.
Après six ans de traitement au Kazakhstan sans amélioration durable et avec la progression de la maladie, Yana a décidé de chercher de nouvelles opportunités. En Chine, grâce à la thérapie CAR-T moderne, réalisée par le Dr Hu Kai et l’équipe de l’hôpital Beijing GoBroad, il a été possible d’éliminer complètement les cellules cancéreuses.
Moussa a accompagné sa mère, Khava, lors d’un voyage de la Russie vers la Chine pour une immunothérapie cellulaire. Le traitement a été un succès, et en même temps, ils ont découvert la culture chinoise et appris quelques mots simples en chinois.
Le jeune patient Tair, originaire de Russie, a suivi une thérapie par cellules CAR-T chez GoBroad dans le cadre du traitement de sa leucémie. Sa mère a partagé des nouvelles positives sur l’état de son fils et a remercié les médecins pour leur professionnalisme et leur attention.
Un guitariste de 22 ans a été admis au Centre médical GHG en avril 2021 avec une épistaxis récurrente. Après les examens appropriés, il a été diagnostiqué avec un syndrome myélodysplasique (SMD). En juin 2021, le patient a subi avec succès une transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques, et 1 mois et 6 mois après la transplantation, il a développé un rejet intestinal de grade 4. En raison de l’incapacité de s’alimenter par le tractus gastro-intestinal, le patient ne pouvait recevoir qu’une nutrition parentérale, ce qui représentait un défi majeur pour l’apport énergétique, la protection des organes corporels et la lutte contre diverses complications. Après un traitement actif mené par l’équipe médicale du GHG, le patient a finalement réussi à vaincre la maladie. Plus de 2 ans après la transplantation allogénique, la patiente a terminé son suivi et a atteint une rémission complète de la maladie sous-jacente et un bon état de santé. Le patient a repris une vie et un travail normaux.
« Je suis sorti du service de transplantation en toute sécurité après 20 jours. À ce moment-là, j’étais très optimiste, mais j’avais très peur d’avoir un rejet intestinal sévère après ma sortie. Mon médecin traitant est le meilleur médecin que j’aie jamais rencontré dans un hôpital. À l’hôpital, je l’appelais quand je ne me sentais pas bien, et elle venait et me demandait gentiment : « Mon petit, qu’est-ce qui ne va pas ? » Je suis resté si longtemps à l’hôpital, de bonne humeur, grâce à l’aide du docteur. Elle a répondu à mes questions quand je me sentais mal après être rentré à la maison. Merci à l’équipe médicale du GHG d’avoir sauvé ma vie et d’avoir guéri mes maux physiques et mentaux. »
L’histoire de M. W et sa lutte contre l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) a commencé il y a neuf ans. Pendant longtemps, il a souffert d’une fatigue constante et d’un essoufflement, qu’il attribuait initialement à sa charge de travail. Cependant, les symptômes se sont progressivement aggravés jusqu’à ce qu’un jour, son urine prenne une teinte foncée, « de soja » – un signal alarmant qu’il était impossible d’ignorer. Un examen à l’hôpital local a confirmé le diagnostic : HPN associée à une anémie aplasique (AA), une maladie clonale rare acquise des cellules souches hématopoïétiques, accompagnée d’une hémolyse intravasculaire, d’une suppression de la moelle osseuse et d’un risque élevé de thrombose. Pendant de nombreuses années, il a dû suivre une hormonothérapie et des transfusions sanguines périodiques, mais le taux d’hémoglobine est resté à 50-60 g/L, ce qui entraînait une faiblesse extrême et une diminution significative de la qualité de vie.
Début 2024, son état s’est brusquement aggravé : les épisodes d’hémolyse sont devenus plus fréquents, le taux d’hémoglobine est tombé en dessous de 40 g/L, les douleurs abdominales et le besoin de transfusions se sont intensifiés. En tant qu’enseignant, M. W a étudié attentivement les informations sur la maladie et a appris que l’HPN associée à l’AA pouvait être guérie par une transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT). La vérification de la compatibilité HLA a montré que son frère était un donneur entièrement compatible. Sur la recommandation d’autres patients, il a sollicité un traitement à l’Institut GoBroad Chunfu.
Après une évaluation complète de l’état du patient, la responsable Zeng a proposé deux options de traitement : une thérapie à vie avec des inhibiteurs du complément pour contrôler les symptômes, ou une transplantation de cellules souches d’un donneur entièrement compatible pour obtenir une guérison complète. Après discussion avec sa famille, M. W a choisi la transplantation. Avant la procédure, il a reçu de l’éculizumab, qui a efficacement réduit l’hémolyse et augmenté le taux d’hémoglobine à 94 g/L, améliorant ainsi son état général.
Le 15 octobre 2024, il a été hospitalisé dans le service de transplantation pour se préparer à la greffe, et le 24 octobre, il a reçu des cellules souches périphériques données par son frère. Pendant la période post-transplantation, il a développé un certain nombre de complications, notamment une pneumonie, des ulcères des muqueuses, des douleurs abdominales, des maux de tête et de la fièvre – des problèmes typiques pour les patients immunodéprimés. L’équipe dirigée par Zeng Yuanying a surveillé attentivement son état et a ajusté la thérapie en temps opportun, l’aidant à traverser les étapes les plus critiques de la récupération. Grâce à un traitement professionnel et au soutien de sa famille, les paramètres sanguins se sont progressivement améliorés, et le 15 novembre, il a rempli avec succès les critères de sortie du service de transplantation.
Commentant le cas, Zeng Yuanying a noté que, malgré les avancées dans la thérapie par inhibiteurs du complément, leur efficacité est limitée chez les patients présentant une combinaison d’HPN et d’AA. Même à l’ère de la thérapie ciblée, la transplantation allogénique de cellules souches reste la seule méthode radicale de traitement de l’HPN. Elle a souligné qu’une anémie prolongée associée à des signes d’hémolyse nécessite un examen obligatoire pour l’HPN, et qu’un diagnostic et un traitement précoces améliorent considérablement le pronostic.
Aujourd’hui, M. W poursuit sa convalescence, son état s’améliore régulièrement, et il retrouve progressivement une vie pleine. Le fanion qu’il a remis est devenu non seulement un symbole de gratitude, mais aussi un témoignage du professionnalisme, de l’attention et du haut niveau de soins médicaux à l’Institut d’hématologie et d’oncologie GoBroad Chunfu.
Après le diagnostic de lymphome lymphoblastique à cellules T dans un autre hôpital, Yiyi a connu plusieurs récidives présumées du système nerveux central. Elle a subi de nombreux cycles de méthotrexate à haute dose et des injections intrathécales répétées, mais la rémission n’a pas été obtenue.
Après son admission aux centres médicaux GHG, l’équipe du professeur Yunhong Zhang a examiné attentivement ses schémas thérapeutiques antérieurs et a conclu que les symptômes de la jeune fille ne correspondaient pas à une récidive du système nerveux central. Des examens supplémentaires ont montré que Yiyi souffrait d’une infection concomitante au cytomégalovirus, ce qui a permis d’établir le diagnostic d’encéphalite à cytomégalovirus.
Après un traitement antiviral, les cellules anormales du système nerveux central ont disparu et l’état de la jeune fille s’est rapidement amélioré. Le traitement ultérieur a été couronné de succès et une rémission complète a été obtenue, qui se maintient encore aujourd’hui. Yiyi, qui aime chanter et danser, peut de nouveau se produire sur scène.
Lele, un garçon, a été diagnostiqué avec un lymphome de Hodgkin classique en octobre 2022. Sur la recommandation de voisins de chambre, ses parents l’ont emmené au centre médical GHG. Après un examen et une évaluation complets de l’état de Lele, l’équipe du GHG a pris en compte non seulement la réponse actuelle au traitement et la possibilité de guérison, mais aussi les risques à long terme d’effets secondaires toxiques. En fin de compte, les spécialistes ont élaboré un protocole de traitement standardisé avec une stratification précise.
Après 6 cycles de chimiothérapie, Lele a atteint une rémission complète. Lors de sa sortie, il a dit avec joie : « Je peux enfin dire au revoir à l’hôpital ! J’aurai certainement de beaux cheveux ! Et je courrai sur le terrain de sport sous le soleil, comme mes camarades de classe ! »
Tiantián, un garçon de 7 ans qui n’avait qu’un an en 2017, a subi une analyse hématologique à l’hôpital pédiatrique local en raison d’une fièvre persistante. Les résultats ont montré une hémoglobine de 50 g/L, et il a été diagnostiqué avec une β-thalassémie majeure avec une double mutation HBB dans le génotype. Tiantián présentait des symptômes d’anémie très prononcés au moment du diagnostic et a nécessité des transfusions de globules rouges. À mesure que Tiantián grandissait, la charge sur le système circulatoire augmentait également, et le nombre de transfusions sanguines est passé de 2 à 3 unités par jour, presque tous les deux mois, pour maintenir le taux d’hémoglobine à environ 90 g/L.
En 2022, Tiantián est venu au centre médical GHG avec ses parents. Grâce aux efforts de l’équipe médicale, Tiantián a subi une transplantation TDH. Aujourd’hui, Tiantián a complètement arrêté le médicament et a retrouvé une vie d’enfant heureuse.
« Nous savons que le taux de réussite de la transplantation de thalassémie par l’équipe médicale du GHG est de 97 %, et nous avons décidé de faire confiance à la longue expérience de l’équipe dans le domaine de la transplantation de thalassémie par rapport aux risques possibles. Chaque mois, il était hospitalisé pour des transfusions sanguines et une chélation du fer et restait hospitalisé au moins 2 jours. Comme les injections étaient trop fréquentes et accompagnées d’un rétrécissement des vaisseaux, l’injection pouvait être réussie après 2-3 tentatives, nous, en tant que parents, étions très bouleversés. Merci aux médecins et aux infirmières. C’est grâce à eux que Tiantián aura maintenant une enfance normale et heureuse, comme les autres enfants. »
Linlin, une fille de 13 ans, a été diagnostiquée avec une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en 2018. Cependant, elle n’a pas répondu à plusieurs cycles de chimiothérapie. En octobre 2019, elle a subi sa première greffe de cellules souches hématopoïétiques dans sa ville natale. Malheureusement, en octobre 2020, la leucémie a récidivé.
En 2021, Linlin est venue avec ses parents au centre médical GHG pour un traitement ultérieur. Après une évaluation approfondie, l’équipe du GHG a recommandé de commencer par une thérapie CAR-T, puis une greffe de cellules souches. Accompagnée par l’équipe du GHG, elle a suivi avec succès un traitement par CAR-T et une deuxième greffe de cellules souches hématopoïétiques. La jeune fille a dû traverser des difficultés, notamment des nausées, des vomissements, de la fièvre et des épisodes de rejet, mais après le traitement, elle a été autorisée à quitter l’hôpital.
Plus de deux ans se sont écoulés depuis la deuxième greffe, et aucune complication post-transplantation grave n’a été observée. Récemment, après avoir quitté le centre médical GHG suite à un examen de contrôle réussi, Linlin a dit avec joie :
« Le ciel à Pékin est si bleu. »
Anan, une petite fille, a été diagnostiquée avec une leucémie lymphoblastique aiguë en 2014, à l’âge de 4 ans. Après plusieurs cycles de chimiothérapie, son état est resté stable pendant plus de 3 ans. En 2020, elle a obtenu une réponse après une thérapie CAR-T. Cependant, en 2021, en raison d’une deuxième rechute de la leucémie, elle est venue au centre médical GHG pour un diagnostic et un traitement supplémentaires.
Après avoir étudié les antécédents médicaux et tous les examens, l’équipe a proposé de commencer par une chimiothérapie et une ponction lombaire avec administration intrathécale de médicaments pour stabiliser son état. Lorsque l’état d’Anan est devenu stable, les médecins ont recommandé un programme séquentiel de thérapie CAR-T. La riche expérience clinique des médecins et la logique de leurs décisions ont donné confiance à la famille d’Anan.
Après la thérapie CAR-T, la petite fille a obtenu une très bonne réponse. Malgré l’excellent effet du traitement, l’équipe a recommandé de saisir l’occasion de réaliser une transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques immédiatement après la thérapie CAR-T — conformément aux dernières données cliniques et à une évaluation complète de son état. Le nouveau programme TDH a été expliqué en détail aux parents. Comparée à d’autres types de transplantation, la TDH nécessite une sélection de donneur moins stricte, assure une récupération plus rapide et moins de complications. Le taux de réussite particulièrement élevé de la procédure a insufflé de l’espoir à sa famille.
Après la transplantation, les indicateurs d’Anan et son bien-être étaient excellents. Après un parcours de 9 ans de lutte contre la leucémie — chimiothérapie, CAR-T, puis transplantation allogénique de cellules souches — Anan a enfin commencé à rêver de retourner à l’école après un rétablissement complet.
En 2017, Tian Tian, six ans, a été diagnostiqué avec un lymphome de Burkitt. Malgré plusieurs cycles de chimiothérapie à haute dose dans le cadre du traitement de première ligne, une rémission complète n’a pas été obtenue. Une chimiothérapie de deuxième ligne a ensuite été prescrite, mais la tumeur a continué de croître.
Pour un traitement ultérieur, Tian Tian a été référé aux centres médicaux GHG. Après une évaluation minutieuse, le professeur Yunhong Zhang a élaboré un plan de traitement individualisé pour lui. En raison de la progression continue de la tumeur, le garçon a subi trois biopsies et a reçu successivement une thérapie CAR-T ciblant les antigènes CD19, CD22 et CD20. Il a finalement obtenu une rémission complète, qui se maintient à ce jour. Tian Tian est maintenant un élève du collège, mène une vie normale, étudie et passe du temps avec ses amis.
Tian Tian est reconnu comme le premier patient atteint d’un lymphome de Burkitt réfractaire/récidivant (R/R BL) à avoir obtenu une rémission complète grâce à l’administration séquentielle de cellules CAR-T anti-CD19/CD20/CD22. Cette approche innovante a ouvert une nouvelle voie dans le traitement du lymphome de Burkitt réfractaire et récidivant.
