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Société internationale d’oncologie pédiatrique
Fondation turque de recherche sur le cancer et la guerre
Groupe turc d’oncologie pédiatrique
Société Internationale d’Oncologie Pédiatrique (SIOP) ;
Association Turque d’Oncologie Pédiatrique (TPOG) ;
Groupe d’Oncologie Pédiatrique d’Orient et de Méditerranée (POEM) ;
Association Médicale Turque (TTB).








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La tumeur maligne se développe rapidement et métastase relativement tôt. L’efficacité du traitement est déterminée par un certain nombre de facteurs :

● Localisation du nodule. La localisation paraméningée de la tumeur (cavité nasale, sinus paranasaux, nasopharynx, oreille moyenne) est considérée comme défavorable.
● Stade de la maladie oncologique. Une petite tumeur sans métastases est guérie dans 80 % des cas. Des métastases uniques réduisent les chances de guérison à 30 %.

Pour déterminer le type de néoplasme détecté, on effectue :
● Un examen histologique des fragments de tissu obtenus lors d’une biopsie ouverte.
● Des études de génétique moléculaire visant à identifier des gènes spécifiques responsables du développement de certains types de rhabdomyosarcome. Par exemple, le test FOXO1 gene RNA est effectué pour le diagnostic différentiel des tumeurs alvéolaires et embryonnaires.
Le traitement complexe du rhabdomyosarcome comprend :
● L’ablation chirurgicale de la néoplasie. C’est généralement la première et principale étape du traitement.
● La chimiothérapie. Elle peut être prescrite avant l’opération pour réduire la taille de la tumeur, ou après l’ablation du nodule pour prévenir les récidives et supprimer la croissance des métastases.
● La radiothérapie. La curiethérapie, une radiothérapie de contact où la source de rayonnement est insérée à l’intérieur du corps, est activement utilisée dans le traitement des rhabdomyosarcomes. La précision de l’exposition en curiethérapie est assurée par la planification du traitement assistée par ordinateur et les systèmes de correction visuelle de l’administration de la source.
● La greffe autologue de moelle osseuse. Chez les patients à haut risque de récidive, la moelle osseuse est prélevée pendant la rémission et conservée pendant un certain temps (congelée à la température de l’azote liquide). Pendant la chimiothérapie à haute dose, les cellules tumorales qui peuvent persister dans les ganglions lymphatiques et d’autres tissus du corps sont détruites. La moelle osseuse rouge du patient est également détruite. Après la fin de la chimiothérapie, le patient reçoit une greffe de moelle osseuse préalablement conservée. La procédure est très difficile pour la personne, elle nécessite un bon équipement technique de la clinique et un personnel expérimenté.

Experts Medical n’envoie ses patients que dans des centres médicaux éprouvés. En ce qui concerne le rhabdomyosarcome, nous avons placé dans le TOP 3 la clinique Ichilov (Tel Aviv, Israël), qui est un centre médical de premier plan dans le domaine de l’oncologie, la clinique Memorial Şişli (Istanbul, Turquie), la haute compétence des médecins de Memorial dans le traitement du rhabdomyosarcome a été prouvée par les résultats du traitement de nos patients, ainsi que la clinique Sant Joan de Déu, qui est un centre mondialement reconnu pour le traitement du rhabdomyosarcome chez les enfants.