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Membre du conseil d’administration de la Faculté de médecine de l’Université de Kocaeli.
Adhésion à des associations :
Directeur scientifique du Département d’oncologie et d’hématologie.
Expert dans le traitement des tumeurs : neuroblastome, sarcome d’Ewing, tumeur de Wilms, gliome du tronc cérébral.
Membre d’organisations internationales :
Chef du département d’hémato-oncologie pédiatrique
Prix du « Meilleur médecin » de la clinique Sheba
Prix de la Société israélienne d’oncologie pédiatrique.
Mène des recherches, auteur de nombreuses publications scientifiques et d’un chapitre de livre (sur la transplantation de moelle osseuse).













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● Âge.
● Caractéristiques histologiques de la tumeur (déterminées par l’examen des tissus du rein retiré).
● Stade de la maladie oncologique.
La détection précoce du cancer et le début rapide du traitement permettent d’obtenir une guérison dans 85 à 95 % des cas. Lorsque la tumeur se propage du rein aux tissus environnants, la probabilité d’absence de récidive diminue à 60 %.
Souvent, la néoformation est découverte par hasard, en trouvant chez un enfant en bonne santé une masse arrondie, molle et élastique dans la région abdominale. La croissance du nodule malin dans le système caliciel et pelvien du rein peut provoquer une hématurie (apparition de sang visible dans l’urine). La compression des tissus mous par la tumeur en croissance entraîne des douleurs abdominales et des troubles du transit intestinal. À un stade avancé, en plus des symptômes locaux, des symptômes généraux caractéristiques des maladies oncologiques peuvent être observés : fatigue, transpiration, augmentation persistante de la température corporelle, perte de poids.

Un pronostic favorable pour le néphroblastome est possible si l’enfant reçoit immédiatement un traitement complet et intégré. Les méthodes les plus efficaces pour lutter contre la tumeur comprennent l’ablation chirurgicale du nodule principal et des métastases, la radiothérapie et la chimiothérapie.
La biopsie du néphroblastome n’est pas pratiquée en raison du risque élevé de propagation des cellules cancéreuses dans le corps pendant les manipulations médicales. Le nodule cancéreux est retiré avec le rein affecté, les tissus environnants et les ganglions lymphatiques régionaux. Les grandes lésions métastatiques dans les poumons et le foie sont retirées dans les limites des tissus sains avec une préservation maximale de ces organes. Si les métastases sont en phase de croissance active, l’opération pour les éliminer n’est indiquée qu’après un cycle de chimiothérapie.
Les médicaments de chimiothérapie (Doxorubicine, Vincristine, Dactinomycine, Carboplatine, etc.) sont administrés par cycles avant et après l’ablation chirurgicale du nodule tumoral principal et des foyers métastatiques.

Dans les cas où un type histologique défavorable de néphroblastome est détecté chez l’enfant malade, ou s’il existe des métastases incomplètement retirées ou inopérables, la chimiothérapie est administrée simultanément avec la radiothérapie.
Elle est réalisée chez les patients chez qui :
● la rémission n’a pas été obtenue après l’opération et la chimiothérapie ;
● il existe un risque élevé d’apparition de métastases intra-abdominales ;
● après l’ablation chirurgicale et la chimiothérapie, des foyers métastatiques sont réapparus dans les poumons.
Le volume de la radiothérapie est déterminé individuellement en fonction du traitement précédemment prescrit et de son efficacité.
Les oncologues de nos cliniques nationales font tout leur possible pour leurs jeunes patients. Cependant, leurs capacités sont limitées pour diverses raisons, la principale étant le financement insuffisant des soins de santé. À cet égard, il est judicieux d’envisager des cliniques étrangères qui n’ont pas de problèmes d’acquisition des équipements de diagnostic et de traitement les plus récents, ni de mise en œuvre de méthodes de thérapie innovantes et à forte intensité scientifique.
Voici trois centres médicaux dont les spécialistes peuvent être confiés en toute sécurité la vie et la santé d’un enfant atteint de néphroblastome :

● Clinique Memorial (Ankara, Turquie). La clinique emploie un excellent oncologue pédiatrique, le Professeur Ahmet Demir, qui obtient de bons résultats de traitement. De plus, le centre médical Acibadem remplace son équipement tous les 5 ans, ce qui permet un diagnostic et un traitement des tumeurs, y compris les métastases intracrâniennes, avec une efficacité et une douceur maximales.
L’organisation d’un voyage dans une clinique étrangère peut sembler compliquée, nécessitant la connaissance de nombreux détails. Il est bien préférable et plus simple de confier cette partie du travail aux spécialistes d’Experts Medical, qui vous aideront à résoudre toutes les questions qui se posent, tant au stade de la planification du voyage qu’à l’arrivée sur place.