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Directeur scientifique du Département d’oncologie et d’hématologie.
Expert dans le traitement des tumeurs : neuroblastome, sarcome d’Ewing, tumeur de Wilms, gliome du tronc cérébral.
Membre d’organisations internationales :


















































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Le premier et le plus significatif des symptômes est la douleur osseuse à l’endroit de la croissance de la tumeur. Il peut s’agir des os longs des membres, des os du bassin, des côtes, des omoplates. La douleur s’intensifie avec le temps, accompagnée d’un œdème local. La température des tissus mous au-dessus du foyer pathologique augmente en raison d’un afflux sanguin intense. Les fractures pathologiques sont caractéristiques. À mesure que la maladie progresse, la faiblesse, la fatigue, une perte de poids sans cause apparente et une augmentation persistante de la température corporelle apparaissent.
Dans 20 à 30 % des cas, au moment de la consultation chez l’oncologue, les patients présentent, en plus de la tumeur principale, des métastases dans les ganglions lymphatiques, le foie, les os, les poumons et d’autres organes. Malheureusement, dans le cas du sarcome d’Ewing, l’absence de foyers métastatiques visibles à l’échographie, au scanner ou à l’IRM ne permet pas d’exclure les micrométastases, qui peuvent entraîner une récidive de la maladie. C’est pourquoi le traitement de la maladie comprend obligatoirement une action systémique sur l’organisme (polychimiothérapie).
Le plan général de traitement du sarcome d’Ewing est le suivant :
● Traitement chirurgical. L’ablation de la tumeur principale est effectuée. Dans les cas où un os d’un membre est touché, il est conseillé de procéder à une amputation avec prothèse ultérieure, car cela augmente considérablement les chances de survie du patient.

● Radiothérapie. Elle est utilisée en période postopératoire pour détruire les cellules cancéreuses qui auraient pu rester dans la zone de la plaie chirurgicale. De plus, en cas d’impossibilité d’une ablation radicale de la tumeur par méthode chirurgicale, l’irradiation aide à contrôler la croissance tumorale, car les cellules du sarcome d’Ewing ont une sensibilité accrue aux rayonnements ionisants.
● Greffe autologue de moelle osseuse. L’effet secondaire principal de la chimiothérapie à haute dose est la destruction, en plus des cellules cancéreuses, du tissu hématopoïétique propre du patient. La transplantation de la moelle osseuse propre de la personne, prélevée avant le début de l’administration des médicaments chimiothérapeutiques et conservée pendant le temps nécessaire, permet d’augmenter la probabilité de survie du patient.
D’une part, nos médecins disposent à peu près des mêmes médicaments chimiothérapeutiques, ils ont accès aux informations sur les protocoles de traitement européens les plus récents, et la qualité des opérations chirurgicales est de haut niveau. D’autre part, nous n’avons pas de telles installations de radiothérapie, les soins aux patients après une greffe de moelle osseuse sont effectués sans tenir compte des dernières avancées médicales, et par conséquent, le taux de mortalité après celle-ci est nettement plus élevé.
La prescription de médicaments de qualité médiocre, achetés sous le slogan « Protégeons le producteur national ! », le niveau insuffisant des soins de réanimation, la création d’une apparence de rééducation ne permettent pas au patient d’obtenir le meilleur résultat de traitement possible. S’il s’agit d’une maladie oncologique, le patient perd souvent la possibilité de survivre, car nos patients entrent moins souvent en rémission et franchissent le cap des cinq ans.

Nous aimerions également mentionner la clinique Ichilov (Tel Aviv, Israël), où travaillent les meilleurs spécialistes israéliens en oncologie pédiatrique, et la clinique Memorial Şişli (Istanbul, Turquie), où le haut niveau de soins médicaux est combiné à un service chaleureux et à un coût de traitement plus abordable sans compromis sur la qualité des soins médicaux.