Laboratoire de génétique CeGaT
Tübingen
, Allemagne
3
revues
Niveau de prix Haut
Certificat allemand d'accréditation et de normes en technologie de l'information
Certificat d'accréditation du Collège des pathologistes américains (CAP)
2009
année de fondation
>200
types d'analyses génétiques et transcriptomiques
350
employés
À propos de la clinique
Le laboratoire de génétique CeGaT en Allemagne est la plus grande entreprise d'Europe dans le domaine de la génétique clinique. Il est spécialisé dans la recherche génétique en oncologie, neurologie, ophtalmologie, cardiologie et reproductologie. CeGaT est reconnu comme un fournisseur mondial de premier plan d'analyses génétiques. Le laboratoire effectue des tests de haute qualité, confirmés par les certifications et accréditations CAP, CLIA et ISO15189, ainsi que par la participation aux tests inter-laboratoires en aveugle EMQN et CAP.
Le laboratoire CeGaT soutient les médecins et les patients dans la recherche des causes génétiques des maladies rares. Les entreprises pharmaceutiques utilisent les résultats des analyses génétiques, des essais cliniques et des innovations médicales de CeGaT.
Le siège du laboratoire CeGaT est situé à Tübingen (Allemagne), avec des succursales à Chicago (États-Unis) et à Pékin (Chine).
La fondatrice du laboratoire de génétique CeGaT, Saskia Biskup, docteur en médecine, chercheuse et bio-informaticienne, a reçu de nombreux prix internationaux dans le domaine de la recherche génétique sur la maladie de Parkinson.
Avantages du laboratoire CeGaT en Allemagne
CeGaT présente un certain nombre d'avantages par rapport aux autres laboratoires de génétique. Voici ce qui est disponible :
- Un large éventail de tests : du diagnostic prénatal à l'oncogénétique. Ils utilisent des technologies de séquençage, de microréseaux et de PCR innovantes pour analyser des milliers de gènes liés à divers syndromes et pathologies.
- Les recherches sont effectuées par des spécialistes qualifiés conformément aux normes internationales strictes. Le personnel médical comprend des médecins généticiens, des bio-informaticiens, des biologistes moléculaires et des techniciens de laboratoire. La plupart des médecins ont un diplôme scientifique et sont engagés dans la recherche scientifique et le développement de méthodes originales de diagnostic génétique.
- Le traitement des résultats chez CeGaT prend 1 à 10 jours ouvrables selon la complexité de l'étude. Les résultats sont disponibles sous forme électronique via le compte personnel sur le site Web du laboratoire ou par e-mail. La livraison des résultats par courrier ou par coursier est possible.
- Les patients ont la possibilité d'obtenir des conseils sur le choix des analyses, l'interprétation des résultats et les recommandations de traitement.
- Les prix chez CeGaT dépendent du type et de la complexité de l'étude. Cependant, des réductions et des promotions sont prévues pour certaines catégories de clients (étudiants, retraités, familles nombreuses).
- Il est possible de payer les analyses en ligne.
- CeGaT est responsable de la qualité et de la rapidité de toutes les études.
Les études génétiques sont constamment améliorées et peuvent être révisées à la lumière des progrès des données scientifiques. En cas de réévaluation, le laboratoire CeGaT informe les médecins traitants. La variante réévaluée sera interprétée par les spécialistes de CeGaT en tenant compte du tableau clinique du patient. Le rapport médical révisé pour le patient chez CeGaT sera gratuit.
Capacités du laboratoire génétique CeGaT en Allemagne
Le laboratoire allemand CeGaT réalise plus de 200 types d'analyses génétiques et transcriptomiques dans divers domaines, notamment :
1. Diagnostic des maladies héréditaires. Cela inclut les troubles monogéniques, multifactoriels et chromosomiques. Les spécialistes de CeGaT utilisent des méthodes de séquençage de nouvelle génération pour étudier les gènes associés à divers syndromes et pathologies héréditaires.
2. Diagnostic prénatal. Les anomalies structurelles du fœtus ne sont détectées que dans 3 % de toutes les grossesses lors d'une échographie de routine. CeGaT réalise un dépistage prénatal non invasif (DPNI), une amniocentèse, une biopsie chorionique et une cordocentèse. L'analyse des cellules fœtales et de l'ADN fœtal libre dans le sang maternel est disponible pour détecter les anomalies chromosomiques, les microdélétions et les microduplications chez le fœtus. Le risque de complications graves au début de la vie de l'enfant est également étudié.
3. Génétique reproductive. Un dépistage est effectué pour identifier les causes de l'infertilité, des fausses couches récurrentes, de la ménopause précoce et des maladies tumorales héréditaires. Les spécialistes de CeGaT étudient les gènes responsables :
- du fonctionnement du système reproducteur ;
- du risque accru de développer un cancer du sein, des ovaires, de l'utérus et de la prostate.
4. Pharmacogénétique. CeGaT détermine la sensibilité individuelle aux médicaments afin de prévenir les effets secondaires indésirables. Ils identifient les modifications génétiques qui affectent l'efficacité des médicaments. Ces médicaments comprennent les antidépresseurs, les analgésiques, les neuroleptiques, les agents chimiothérapeutiques, les médicaments anti-SIDA, les médicaments contre la thrombose, les anesthésiques, les bêta-bloquants.
5. Oncogénétique. Ils utilisent l'analyse NGS des mutations génétiques, qui couvre plus de 700 gènes liés aux tumeurs et la fusion de plus de 30 gènes. Cela permet d'établir un diagnostic correct et de développer le schéma thérapeutique le plus efficace en tenant compte des caractéristiques du patient et des modifications génomiques du cancer. Une telle analyse augmente considérablement les chances de guérison. Le test oncogénétique vise à créer des médicaments adaptés au patient. Cela contribue à renforcer l'effet thérapeutique et à minimiser les dommages aux tissus sains. En outre, une étude des gènes responsables du risque accru de développer un cancer du sein, des ovaires, de l'utérus et de la prostate est réalisée.
Les données des études génétiques chez CeGaT sont traitées en 2-3 semaines, après quoi le patient reçoit un rapport médical. Celui-ci est préalablement discuté par une équipe interdisciplinaire de biologistes moléculaires et de spécialistes de CeGaT. Le rapport indique les méthodes de traitement recommandées.
Comment les échantillons peuvent-ils être soumis pour analyse au laboratoire CeGaT ?
Les patients peuvent se rendre au laboratoire le plus proche pour un prélèvement sanguin ou une biopsie dans leur lieu de résidence. Pour envoyer le matériel pour analyse à CeGaT, il est nécessaire de contacter les médecins coordinateurs d'Experts Medical. Pour ce faire, laissez une demande aux spécialistes de l'entreprise sur cette page.
Sur la base des résultats du diagnostic, les coordinateurs d'Experts Medical peuvent organiser pour vous une consultation en ligne avec un médecin spécialiste dans une clinique étrangère et un voyage pour le traitement.
Les meilleures spécialités de l'hôpital
Oncologie
Tous
Asif Malik
5/5
Clinique: Laboratoire de génétique CeGaT
Diagnostic: Test PCR
J’y suis allé pour un test PCR. Vous n’avez pas besoin d’ordonnance, il suffit d’attendre dans la file d’attente. Cela prend un certain temps, alors habillez-vous en fonction de la météo. Le personnel était sympathique et rapide. Le test n’était pas aussi horrible que je l’avais imaginé. Le résultat est arrivé six heures plus tard. Je peux donc recommander cet endroit. Je ne suis pas sûr de la situation du parking, garez-vous et espérez. 🙂
Anna et Elena Erlenbusch
5/5
Clinique: Laboratoire de génétique CeGaT
Diagnostic: Test PCR
Le test d’anticorps est très rapide. Même s’il y avait environ 9 personnes devant moi. Je l’ai fait en 15 minutes. Et le monsieur qui a prélevé le sang était tout simplement parfait. J’ai fait des prises de sang plusieurs fois. Mais jamais aussi vite et sans douleur. Je ne l’ai même pas remarqué !
Hubert Choplin
5/5
Clinique: Laboratoire de génétique CeGaT
Diagnostic: Test PCR
Vraiment bien organisé, des détails du site web au test en tant que tel. Tout est disponible en allemand et en anglais. Arrivé le mardi à 15h10, j’ai fait les tests 15 minutes plus tard. Prix raisonnable, résultats reçus numériquement en 6 heures.
Merci CeGaT.
Coût des diagnostics et des opérations
Diagnostic
| Consultation génétique | 200 € | Demande de devis |
| Tests génétiques pour la maladie | 875 - 1350 € | Demande de devis |
Oncologie héréditaire
| Cancer colorectal | 875 - 1200 € | Demande de devis |
| Cancer de l'estomac | 1200 € | Demande de devis |
| Syndrome de Cowden | 875 € | Demande de devis |
| Cancer du pancréas | 1200 € | Demande de devis |
| Cancer du sein et de l'ovaire | 1200 - 1350 € | Demande de devis |
| Oncologie du système nerveux central | 1200 € | Demande de devis |
| Carcinome rénal | 1200 € | Demande de devis |
| Cancer de la prostate | 1200 € | Demande de devis |
| Phéochromocytome et paragangliome | 1200 € | Demande de devis |
| Xeroderma pigmentosum | 875 € | Demande de devis |
| Mélanome | 800 - 1200 € | Demande de devis |
Cancer somatique
| Cancer du sein et de l'ovaire BRCA 1 / BRCA 2 | 600 - 900 € | Demande de devis |
| Recherche sur l'efficacité de l'immunothérapie (TMB et MSI) | 1950 € | Demande de devis |
| Recherche somatique pour la détermination de la thérapie | 2950 € | Demande de devis |
| Carcinome pulmonaire | 1000 € | Demande de devis |
| Carcinome colorectal | 800 € | Demande de devis |
| Tumeurs stromales gastro-intestinales | 800 € | Demande de devis |
| Carcinome du sein, de l'ovaire, du pancréas | 800 € | Demande de devis |
| Glioblastome | 800 € | Demande de devis |
Les meilleurs médecins de la clinique
Dr. Saskia Biskup
Docteur en sciences médicales, chercheuse et bioinformaticienne
Expérience professionnelle :
25 ans
Réalisations :
En 2009, avec son mari, elle a fondé CeGaT GmbH, qui est aujourd’hui un fournisseur mondial de premier plan d’analyses génétiques pour un large éventail de demandes dans la pratique médicale, la recherche et l’industrie pharmaceutique.
En 2010, elle a fondé la Pratique de génétique humaine à Tübingen, aujourd’hui le Centre de génétique humaine.
D’avril 2012 à fin 2014, Saskia Biskup a été directrice médicale à temps partiel de l’Institut de génétique clinique de l’hôpital Olga (Clinique de Stuttgart).
Depuis 2015, elle se consacre entièrement à son travail à Tübingen. Sa principale préoccupation est de rendre le diagnostic, basé sur les dernières données scientifiques, accessible aux patients. Dans la médecine de précision de demain, le diagnostic est la base d’une thérapie individuelle et ciblée. La génétique humaine y joue un rôle clé.
Chef de la pratique génétique privée, elle est également membre du conseil d’oncologie moléculaire de la clinique universitaire de Tübingen.
Ses propres recherches portent sur la maladie de Parkinson. Pour ses recherches, elle a reçu de nombreux prix internationaux.
Dr méd. Alexander Golf
Oncologue, hématologue
Expérience professionnelle :
20 ans
Réalisations :
Alexander Golf est un spécialiste en médecine interne avec des qualifications supplémentaires en hématologie et oncologie interne, gastro-entérologie, médecine palliative et médecine d’urgence.
Après avoir obtenu la reconnaissance en médecine d’urgence et être devenu spécialiste en médecine interne, il est retourné à la clinique de Stuttgart en 2004 en tant que spécialiste en hématologie et oncologie, et à partir de 2005 en tant que médecin-chef. Il y a créé une consultation de médecine palliative et a dirigé le groupe « Hématologie et oncologie gériatriques ».
À partir de 2005, il a créé le service d’hématologie et d’oncologie à la clinique de Nürtingen et a travaillé comme directeur adjoint du centre du cancer du côlon, du centre d’oncologie et du centre des tumeurs du milieu des cliniques du district d’Esslingen. De 2015 à 2020, il a également été directeur adjoint du foyer oncologique.
De 2020 à 2022, il a dirigé le service d’oncologie médicale de la clinique universitaire de Tübingen (UKT), a travaillé comme consultant principal en médecine interne VIII (oncologie médicale et pneumologie) et a agi en tant que représentant du centre des tumeurs des tissus mous, des tumeurs osseuses et des GIST, ainsi que de la conférence interdisciplinaire du service d’oncologie (IOK) du CCC Stuttgart-Tübingen.
Thomas Okech
Oncologue
Expérience professionnelle :
19 ans
Réalisations :
En 2005, il a commencé sa spécialisation en hématologie et oncologie à la Clinique de Stuttgart, qu’il a poursuivie au service de médecine interne I des hôpitaux Katharinen et Bürger.
À partir de janvier 2013, il a élargi son champ d’activité dans le domaine de la médecine complémentaire en tant que médecin-chef à la clinique d’Eschelbronn. Il a ensuite travaillé comme spécialiste à temps plein au centre d’oncologie de Stuttgart à Liederhalle.
Depuis 2018, il est titulaire d’une demi-licence pour la prestation de soins médicaux spécialisés en hématologie/oncologie dans le cadre d’une licence spéciale au sein d’un cabinet médical commun avec le Dr Michael Haen à Tübingen. Après le départ à la retraite du Dr Haen, il a fondé un cabinet professionnel commun avec le Dr Alexander Golf.
Dr méd. Anja Albers
Expérience professionnelle :
15 ans
Réalisations :
Anja Albers est spécialiste en médecine interne, hématologie et oncologie interne, médecine palliative, médecine d’urgence – diététique, acupuncture.
Services complémentaires
Transfert depuis / vers l'aéroport
Aide à l'obtention d'un visa
Assistant personnel
Wi-Fi Internet
Réservation d'hébergement et de billets d'avion
Traducteur
Hébergement du chaperon
Chambre individuelle
Vidéo sur la clinique
demander un traitement
nous vous répondrons dans les 15 minutes
Clinique sur la carte
Quels tests peuvent être effectués au laboratoire CeGaT en Allemagne ?
- détermination du risque de maladies héréditaires chez le futur enfant, par exemple : mucoviscidose, syndrome de l’X fragile, amyotrophie spinale ;
- détermination des facteurs qui affectent la fertilité : anomalies chromosomiques, mutations génétiques, troubles hormonaux ;
- détection des anomalies chromosomiques chez le fœtus, parmi lesquelles : syndromes de Down, d’Edwards, de Patau ;
- détermination du sexe et du facteur Rh du fœtus (par le sang maternel) ;
- diagnostic des maladies rares pouvant être causées par des mutations génétiques ou des anomalies chromosomiques ;
- diagnostic des syndromes héréditaires associés à un risque accru de développement de tumeurs ;
- détermination des mutations dans les cellules cancéreuses pour comprendre le pronostic de la maladie et choisir la thérapie ;
- test ADN de paternité.
Quelles technologies sont utilisées au laboratoire CeGaT en Allemagne ?
Les spécialistes de CeGaT effectuent des recherches sur des équipements de dernière génération, dans lesquels la direction de CeGaT investit constamment pour améliorer la qualité des tests. Ils utilisent :
- les scanners de microréseaux Affymetrix GeneChip Scanner 3000 et Agilent SureScan Microarray Scanner, qui examinent jusqu’à 1,8 million d’échantillons sur un seul microréseau avec une haute résolution et une plage dynamique ;
- les systèmes d’isolation d’ADN et d’ARN Qiagen QIAcube et QIAsymphony, qui traitent jusqu’à 96 échantillons par cycle ;
- les appareils d’analyse qualitative et quantitative d’ADN et d’ARN Agilent Bioanalyzer 2100 et NanoDrop ND-1000 Spectrophotometer ;
- le système PacBio Sequel IIe ;
- les appareils pour effectuer des tests PCR, RT-PCR, qPCR et ddPCR dans différents formats.
Il s’agit de l’équipement le plus moderne et le plus puissant pour le diagnostic génétique, qui permet d’examiner des échantillons de biomatériaux et d’obtenir le résultat le plus précis en deux jours.
Pourquoi le séquençage du génome est-il effectué au laboratoire CeGaT ?
- Déterminer les causes de maladies rares causées par une mutation génique.
- Évaluer l’influence des facteurs génétiques sur l’efficacité et la sécurité des médicaments.
- Étudier les agents pathogènes, leurs types et souches pour évaluer leur résistance aux antibiotiques et autres médicaments.
- Comparer les génomes de différentes espèces d’organismes vivants, identifier les similitudes et les différences entre eux.
- Déterminer le code génétique unique d’une personne.
- Établir la parenté, l’origine, l’appartenance ethnique d’une personne.
- Étudier les changements génétiques dans les cellules cancéreuses.
- Identifier des biomarqueurs pour le diagnostic, la prévision et le choix du schéma de thérapie anticancéreuse.
- Déterminer les médicaments et les dosages les plus appropriés pour élaborer une thérapie personnalisée, prévoir le risque possible de développer des effets secondaires ou des complications.
- Développer de nouvelles méthodes de diagnostic, de traitement et de prévention de diverses maladies, évaluer leur efficacité et leur sécurité pour l’homme.
Quelles sont les études génétiques des tumeurs réalisées au laboratoire Segat en Allemagne ?
Le laboratoire CeGaT en Allemagne réalise différents types de tests oncologiques qui aident à identifier les facteurs génétiques liés à l’apparition et au développement des maladies oncologiques.
Par exemple :
- Diagnostic tumoral complet. Le test analyse le profil génétique des cellules tumorales, identifie les mutations, les variations du nombre de copies, les réarrangements structurels et d’autres modifications de l’ADN. L’étude détermine le type, le stade, l’agressivité et le pronostic. Elle permet de choisir la stratégie thérapeutique la plus efficace en tenant compte de la sensibilité ou de la résistance de la tumeur à différents médicaments.
- Identification des néoantigènes. Elle identifie les protéines spécifiques qui se forment à la suite de mutations dans les cellules tumorales et peuvent être reconnues par le système immunitaire de l’organisme. L’étude est réalisée pour élaborer un schéma d’immunothérapie individualisé, visant à détruire les cellules tumorales à l’aide de vaccins ou de thérapies cellulaires.
- Diagnostic par panel. Il analyse des groupes de gènes spécifiques associés à certains types de tumeurs (mélanomes, sein, prostate). L’étude aide à affiner le diagnostic, à évaluer le pronostic et le risque de récidive, à déterminer la présence d’une prédisposition héréditaire aux maladies tumorales.
- Test de détermination de la charge mutationnelle tumorale (TMB). Il évalue le nombre de mutations dans l’ADN des cellules cancéreuses. Il est réalisé pour choisir la forme optimale d’immunothérapie et prédire ses résultats.
- Test de détermination du type d’histocompatibilité (HLA). Étude du code génétique des cellules de l’organisme, qui est responsable de la reconnaissance des antigènes propres et étrangers. Nécessaire pour sélectionner le donneur le plus compatible pour une greffe de moelle osseuse afin d’éviter le rejet.
Sur la base des résultats des tests oncologiques, les spécialistes de CeGaT fournissent une conclusion avec des recommandations sur les méthodes de thérapie et de prévention.
Quels tests sont effectués à CeGaT pour établir la paternité ?
Après avoir reçu les échantillons d’ADN, le laboratoire CeGaT les analyse à l’aide de méthodes modernes de séquençage et de génotypage. Les résultats du test ADN des médecins de CeGaT sont présentés sous forme de rapport, qui contient des informations sur la probabilité de paternité, le nombre de marqueurs correspondants, les indicateurs statistiques et d’autres données. Le délai d’exécution de l’analyse ADN chez CeGaT est de 10 jours ouvrables maximum.
Pour effectuer un test de paternité, il est nécessaire d’envoyer au laboratoire CeGaT des échantillons de biomatériaux du père, de la mère et de l’enfant. Ceux-ci peuvent être obtenus à partir de salive, de sang ou d’autres matériaux biologiques. Des kits spéciaux, fournis par le personnel de CeGaT, sont utilisés pour le prélèvement. Les échantillons de biomatériaux doivent être correctement emballés et protégés contre les dommages et la contamination. Pour commander des kits chez CeGaT, il faut appeler les médecins-coordinateurs d’Experts Medical, qui vous donneront plus de détails sur les conditions de prélèvement et de transport des matériaux.
Avantages de l’analyse ADN pour l’établissement de la paternité au laboratoire CeGaT en Allemagne :
- L’analyse ADN permet de déterminer la paternité avec une probabilité de plus de 99,99 %, ce qui est la norme d’or en diagnostic génétique.
- Le laboratoire CeGaT possède des accréditations internationales selon les normes CAP, CLIA, DIN EN ISO 15189 et DIN EN ISO 17025, ce qui garantit la haute qualité et la sécurité de l’analyse ADN.
- Le laboratoire CeGaT accepte les biomatériaux de n’importe quel pays du monde et fournit les résultats de l’analyse ADN sous forme électronique ou papier.
- Le personnel de CeGaT garantit la confidentialité et l’anonymat. Les résultats de l’analyse ADN ne seront pas transmis à des tiers sans le consentement des patients.
Comment effectuer des analyses génétiques au laboratoire CeGaT ?
- Directement au laboratoire CeGaT. Les médecins-coordinateurs d’Experts Medical vous aideront à organiser votre voyage à CeGaT. Vous pouvez rester en Allemagne pendant 10 jours, le temps que les résultats et les recommandations des médecins de CeGaT soient prêts, ou rentrer chez vous. Dans ce cas, vous recevrez les résultats par l’intermédiaire des médecins d’Experts Medical.
- Dans un laboratoire près de votre lieu de résidence. Experts Medical organisera le transport du matériel génétique vers CeGaT en stricte conformité avec les exigences de température et autres.
Il convient de noter que le laboratoire CeGaT a des exigences strictes concernant la qualité et le transport des échantillons. Pour certaines études, les employés de CeGaT fournissent des kits de transport spéciaux pour la livraison des échantillons. Il est donc recommandé de contacter les médecins-coordinateurs d’Experts Medical avant de soumettre les tests pour obtenir des informations plus détaillées sur la soumission de tests spécifiques.
Sur la base des conclusions des médecins de CeGaT, Experts Medical organise une consultation en ligne avec les meilleurs spécialistes des cliniques mondiales de premier plan pour un traitement ultérieur.
