Nachdem Li mit einer schwierigen Diagnose konfrontiert war, reiste sie nach Peking, um moderne Behandlungsmöglichkeiten zu finden. Bei GoBroad erlebte sie einen professionellen Ansatz, offene Kommunikation mit den Ärzten und aufrichtige Unterstützung durch das Team.
Eduard litt an einem Lymphom, das mit einer Schwellung am Hals begann und mit der Zeit zu starken Schmerzen im ganzen Körper führte. Die Entscheidung, sich in China behandeln zu lassen, war ein wichtiger Schritt, der sich als richtig erwies. In der Klinik wurde für ihn ein individueller Therapieplan unter der Aufsicht von Professor Yajing Zhang, einem erfahrenen Spezialisten für die Behandlung von Lymphomen, entwickelt.
Nach sechs Jahren Behandlung in Kasachstan ohne nachhaltige Besserung und angesichts des Fortschreitens der Krankheit suchte Yana nach neuen Möglichkeiten. In China konnten dank der modernen CAR-T-Therapie, die von Dr. Hu Kai und dem Team des Beijing GoBroad Hospital durchgeführt wurde, die Krebszellen vollständig eliminiert werden.
Mussa begleitete seine Mutter, Hava, auf einer Reise von Russland nach China zur zellulären Immuntherapie. Die Behandlung war erfolgreich, und dabei lernten sie die chinesische Kultur kennen und einige einfache chinesische Wörter.
Der kleine Patient Tair aus Russland erhielt im GoBroad eine CAR-T-Zelltherapie im Rahmen seiner Leukämiebehandlung. Seine Mutter teilte positive Nachrichten über den Zustand ihres Sohnes mit und dankte den Ärzten für ihre Professionalität und Aufmerksamkeit.
Ein 22-jähriger Gitarrist wurde im April 2021 mit rezidivierendem Epistaxis in das GHG Medical Center eingeliefert. Nach Abschluss der entsprechenden Untersuchungen wurde bei ihm ein Myelodysplastisches Syndrom (MDS) diagnostiziert. Im Juni 2021 wurde bei dem Patienten erfolgreich eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation durchgeführt, und 1 Monat und 6 Monate nach der Transplantation kam es zu einer Darmabstoßung Grad 4. Da der Patient keine Nahrung über den Magen-Darm-Trakt aufnehmen konnte, konnte er nur parenteral ernährt werden, was eine große Herausforderung für die Energieaufnahme, den Schutz der Organe und die Bekämpfung verschiedener Komplikationen darstellte. Nach der aktiven Behandlung durch das GHG-Ärzteteam kämpfte der Patient schließlich erfolgreich gegen die Krankheit. Mehr als 2 Jahre nach der allogenen Transplantation schloss die Patientin die Nachbeobachtung ab und erreichte eine vollständige Remission der Grunderkrankung und einen guten Zustand. Der Patient kehrte zu seiner normalen Arbeit und seinem Leben zurück.
„Ich wurde nach 20 Tagen sicher aus der Transplantationsabteilung entlassen. Damals war ich sehr optimistisch, aber ich hatte große Angst, dass ich nach der Entlassung eine schwere Darmabstoßung haben würde. Meine behandelnde Ärztin ist die beste Ärztin, die ich je in einem Krankenhaus getroffen habe. Im Krankenhaus rief ich sie an, wenn ich mich unwohl fühlte, und sie kam und fragte liebevoll: „Kleiner, was ist los mit dir?“. Ich war so lange im Krankenhaus, in guter Stimmung, dank der Hilfe der Ärztin. Sie beantwortete meine Fragen, als ich mich nach meiner Rückkehr nach Hause schlecht fühlte. Vielen Dank an das GHG-Medizinerteam, dass es mein Leben gerettet und meine körperlichen und seelischen Beschwerden geheilt hat.“
Die Geschichte von Herrn W und seinem Kampf gegen die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) begann vor neun Jahren. Lange Zeit litt er unter ständiger Müdigkeit und Kurzatmigkeit, was er zunächst auf seine Arbeitsbelastung zurückführte. Die Symptome verschlimmerten sich jedoch allmählich, bis sein Urin eines Tages eine dunkle, „sojaähnliche“ Farbe annahm – ein alarmierendes Zeichen, das nicht ignoriert werden konnte. Eine Untersuchung im örtlichen Krankenhaus bestätigte die Diagnose: PNH in Kombination mit aplastischer Anämie (AA), einer seltenen erworbenen klonalen Erkrankung der hämatopoetischen Stammzellen, begleitet von intravasaler Hämolyse, Knochenmarksuppression und einem hohen Thromboserisiko. Über viele Jahre hinweg musste er eine Hormontherapie und regelmäßige Bluttransfusionen erhalten, doch der Hämoglobinspiegel blieb bei 50–60 g/l, was zu extremer Schwäche und einer erheblichen Beeinträchtigung der Lebensqualität führte.
Anfang 2024 verschlechterte sich sein Zustand rapide: Die Hämolyse-Episoden häuften sich, der Hämoglobinspiegel sank unter 40 g/l, Bauchschmerzen und der Bedarf an Transfusionen nahmen zu. Als Lehrer hatte Herr W sich gründlich über die Krankheit informiert und erfahren, dass PNH in Kombination mit AA durch eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (allo-HSCT) geheilt werden kann. Eine HLA-Kompatibilitätsprüfung ergab, dass sein Bruder ein vollständig passender Spender war. Auf Empfehlung anderer Patienten wandte er sich zur Behandlung an das GoBroad Chunfu Institut.
Nach einer umfassenden Beurteilung des Patientenzustands schlug die Leiterin Zeng zwei Behandlungsoptionen vor: eine lebenslange Therapie mit Komplementinhibitoren zur Symptomkontrolle oder eine Stammzelltransplantation von einem vollständig kompatiblen Spender zur vollständigen Heilung. Nach Rücksprache mit seiner Familie entschied sich Herr W für die Transplantation. Vor dem Eingriff erhielt er Eculizumab, das die Hämolyse wirksam reduzierte und den Hämoglobinspiegel auf 94 g/l erhöhte, wodurch sich sein Allgemeinzustand verbesserte.
Am 15. Oktober 2024 wurde er zur Vorbereitung auf die Transplantation in die Transplantationsabteilung aufgenommen und erhielt am 24. Oktober periphere Stammzellen, die von seinem Bruder gespendet wurden. In der posttransplantären Phase traten bei ihm eine Reihe von Komplikationen auf, darunter Lungenentzündung, Schleimhautulzera, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Fieber – typische Probleme für immungeschwächte Patienten. Das Team unter der Leitung von Zeng Yuanying überwachte seinen Zustand genau und passte die Therapie rechtzeitig an, um ihm durch die kritischsten Phasen der Genesung zu helfen. Dank der professionellen Behandlung und der Unterstützung der Familie verbesserten sich die Blutwerte allmählich, und am 15. November erfüllte er erfolgreich die Kriterien für die Entlassung aus der Transplantationsabteilung.
Zeng Yuanying kommentierte den Fall und stellte fest, dass trotz der Fortschritte in der Therapie mit Komplementinhibitoren deren Wirksamkeit bei Patienten mit einer Kombination aus PNH und AA begrenzt ist. Selbst im Zeitalter der zielgerichteten Therapie bleibt die allogene Stammzelltransplantation die einzige radikale Behandlungsmethode für PNH. Sie betonte, dass eine lang anhaltende Anämie in Kombination mit Anzeichen von Hämolyse eine obligatorische Untersuchung auf PNH erfordert und dass eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung die Prognose erheblich verbessern.
Heute setzt Herr W seine Genesung fort, sein Zustand verbessert sich stetig, und er kehrt allmählich zu einem erfüllten Leben zurück. Der ihm überreichte Wimpel ist nicht nur ein Symbol der Dankbarkeit, sondern auch ein Zeugnis der Professionalität, Fürsorge und des hohen Niveaus der medizinischen Versorgung am GoBroad Chunfu Institut für Hämatologie und Onkologie.
Nach der Diagnose „T-lymphoblastisches Lymphom“ in einem anderen Krankenhaus erlitt Yiyi mehrere mutmaßliche Rezidive des zentralen Nervensystems. Sie unterzog sich zahlreichen Kursen hochdosierten Methotrexats und wiederholten intrathekalen Injektionen, jedoch konnte keine Remission erreicht werden.
Nach der Aufnahme in die GHG Medical Centers untersuchte das Team von Professor Yunhong Zhang ihre früheren Behandlungspläne sorgfältig und kam zu dem Schluss, dass die Symptome des Mädchens nicht mit einem Rezidiv des zentralen Nervensystems übereinstimmten. Zusätzliche Untersuchungen zeigten, dass Yiyi eine begleitende Zytomegalievirus-Infektion hatte, was zur Diagnose einer Zytomegalievirus-Enzephalitis führte.
Nach der antiviralen Therapie verschwanden die abnormalen Zellen im zentralen Nervensystem, und der Zustand des Mädchens verbesserte sich schnell. Die weitere Behandlung verlief erfolgreich, und es wurde eine vollständige Remission erreicht, die bis heute anhält. Yiyi, die gerne singt und tanzt, kann wieder auf der Bühne auftreten.
Lele, ein Junge, wurde im Oktober 2022 mit klassischem Hodgkin-Lymphom diagnostiziert. Auf Empfehlung von Zimmernachbarn brachten die Eltern ihn ins GHG Medical Center. Nach einer umfassenden Untersuchung und Beurteilung von Leles Zustand berücksichtigte das GHG-Team nicht nur das aktuelle Ansprechen auf die Therapie und die Heilungschancen, sondern auch die langfristigen Risiken toxischer Nebenwirkungen. Letztendlich entwickelten die Spezialisten ein standardisiertes Behandlungsschema mit präziser Stratifizierung.
Nach 6 Chemotherapiekursen erreichte Lele eine vollständige Remission. Bei der Entlassung sagte er freudig: „Ich kann mich endlich vom Krankenhaus verabschieden! Ich werde bestimmt schöne Haare haben! Und ich werde auf dem Sportplatz unter der Sonne rennen, wie meine Klassenkameraden!“
Der 7-jährige Junge Tiantian, der 2017 erst 1 Jahr alt war, wurde in einem örtlichen Kinderkrankenhaus wegen anhaltendem Fieber hämatologisch untersucht. Die Ergebnisse zeigten einen Hämoglobinwert von 50 g/l, und bei ihm wurde eine große β-Thalassämie mit doppelter HBB-Mutation im Genotyp diagnostiziert. Tiantian hatte sehr deutliche Anämiesymptome, als er diagnostiziert wurde, und benötigte eine Erythrozytentransfusion. Als Tiantian älter wurde, stieg auch die Belastung des Kreislaufsystems, und die Anzahl der Bluttransfusionen erhöhte sich von 2 auf 3 Einheiten pro Tag, fast jeden zweiten Monat, um den Hämoglobinspiegel bei etwa 90 g/l zu halten.
Im Jahr 2022 kam Tiantian mit seinen Eltern ins GHG Medical Center. Dank der Bemühungen des Ärzteteams wurde bei Tiantian eine TDH-Transplantation durchgeführt. Heute hat Tiantian das Medikament vollständig abgesetzt und ist zu einem glücklichen Kinderleben zurückgekehrt.
„Wir wissen, dass die Erfolgsquote der Thalassämie-Transplantation durch das medizinische Team von GHG 97% beträgt, und wir haben uns entschieden, dem langjährigen Erfahrungsschatz des Teams im Bereich der Thalassämie-Transplantation zu vertrauen, im Vergleich zu den möglichen Risiken. Jeden Monat wurde er zur Bluttransfusion und Eisenchelation ins Krankenhaus eingeliefert und war mindestens 2 Tage stationär. Da die Injektionen zu häufig waren und mit Gefäßverengungen einhergingen, konnte die Injektion erst nach 2-3 Versuchen erfolgreich sein, was uns als Eltern sehr frustrierte. Vielen Dank an die Ärzte und Krankenschwestern. Nur dank ihnen wird Tiantian jetzt eine normale und glückliche Kindheit haben, wie andere Kinder auch.“
Linling, ein 13-jähriges Mädchen, wurde 2018 mit akuter B-lymphoblastischer Leukämie diagnostiziert. Sie sprach jedoch auf mehrere Chemotherapiekurse nicht an. Im Oktober 2019 erhielt sie ihre erste hämatopoetische Stammzelltransplantation an ihrem Wohnort. Leider kam es im Oktober 2020 zu einem Leukämie-Rezidiv.
Im Jahr 2021 kam Linling mit ihren Eltern ins GHG Medical Center zur weiteren Behandlung. Nach sorgfältiger Evaluierung empfahl das GHG-Team zunächst eine CAR-T-Therapie und anschließend eine Stammzelltransplantation. Unter Begleitung des GHG-Teams durchlief sie erfolgreich eine CAR-T-Therapie und eine zweite hämatopoetische Stammzelltransplantation. Das Mädchen musste Schwierigkeiten wie Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Abstoßungsreaktionen überwinden, wurde aber nach der Behandlung aus dem Krankenhaus entlassen.
Seit der zweiten Transplantation sind mehr als zwei Jahre vergangen, und es wurden keine schwerwiegenden posttransplantären Komplikationen beobachtet. Kürzlich, nachdem sie das GHG Medical Center nach einer erfolgreichen Nachuntersuchung verlassen hatte, sagte Linling freudig:
„Der Himmel in Peking ist so blau.“
Anan, ein Mädchen, wurde 2014 im Alter von 4 Jahren mit akuter lymphoblastischer Leukämie diagnostiziert. Nach mehreren Chemotherapiezyklen blieb ihr Zustand über 3 Jahre stabil. Im Jahr 2020 erreichte sie nach einer CAR-T-Therapie ein Ansprechen. Im Jahr 2021 kam sie jedoch aufgrund eines zweiten Leukämie-Rezidivs zur weiteren Diagnose und Behandlung in das GHG Medical Center.
Nach der Anamnese und allen Untersuchungen schlug das Team vor, zunächst eine Chemotherapie durchzuführen und eine Lumbalpunktion mit intrathekaler Medikamentenverabreichung vorzunehmen, um den Zustand zu stabilisieren. Als Anans Zustand stabil war, empfahlen die Ärzte ein sequenzielles CAR-T-Therapieprogramm. Die reiche klinische Erfahrung der Ärzte und die Logik ihrer Entscheidungen gaben Anans Familie Vertrauen.
Nach der CAR-T-Therapie zeigte das Mädchen ein sehr gutes Ansprechen. Trotz des hervorragenden Behandlungserfolgs empfahl das Team, den Moment zu nutzen und sofort nach der CAR-T-Therapie eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation durchzuführen – gemäß den neuesten klinischen Daten und einer umfassenden Bewertung ihres Zustands. Den Eltern wurde das neue TDH-Programm ausführlich erklärt. Im Vergleich zu anderen Transplantationsarten erfordert TDH eine weniger strenge Spenderselektion, ermöglicht eine schnellere Genesung und weniger Komplikationen. Insbesondere die hohe Erfolgsrate des Verfahrens gab ihrer Familie Hoffnung.
Nach der Transplantation waren Anans Werte und ihr Wohlbefinden ausgezeichnet. Nach einem 9-jährigen Kampf gegen Leukämie – Chemotherapie, CAR-T und dann allogene Stammzelltransplantation – begann Anan endlich davon zu träumen, nach vollständiger Genesung wieder zur Schule zu gehen.
Im Jahr 2017 wurde bei dem sechsjährigen Tian Tian ein Burkitt-Lymphom diagnostiziert. Trotz mehrerer Zyklen hochdosierter Chemotherapie als Erstlinienbehandlung konnte keine vollständige Remission erreicht werden. Anschließend wurde eine Zweitlinien-Chemotherapie verabreicht, doch der Tumor wuchs weiter.
Zur weiteren Behandlung wurde Tian Tian an die GHG Medical Centers überwiesen. Nach sorgfältiger Evaluierung entwickelte Professor Yunhong Zhang einen individuellen Therapieplan für ihn. Aufgrund des fortschreitenden Tumorwachstums wurden bei dem Jungen drei Biopsien durchgeführt und anschließend eine CAR-T-Therapie gegen die Antigene CD19, CD22 und CD20 verabreicht. Schließlich erreichte er eine vollständige Remission, die bis heute anhält. Tian Tian ist jetzt ein Schüler der Mittelschule, führt ein normales Leben, lernt und verbringt Zeit mit Freunden.
Tian Tian gilt als der erste Patient mit refraktärem/rezidivierendem Burkitt-Lymphom (R/R BL), der durch die sequentielle Verabreichung von CAR-T-Zellen gegen CD19/CD20/CD22 eine vollständige Remission erreichte. Dieser innovative Ansatz hat eine neue Richtung in der Behandlung des refraktären und rezidivierenden Burkitt-Lymphoms eröffnet.
