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Vorstandsmitglied der Medizinischen Fakultät der Universität Kocaeli.
Mitgliedschaften in Verbänden:
Internationale Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie
Türkische Stiftung für Krebsforschung und -bekämpfung
Türkische Pädiatrische Onkologie-Gruppe
Internationale Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie (SIOP);
Türkische Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie (TPOG);
Pädiatrische Onkologie-Gruppe des Ostens und Mittelmeerraums (POEM);
Türkische Ärztekammer (TTB).








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Die bösartige Neubildung wächst schnell und metastasiert relativ früh. Die Wirksamkeit der Behandlung wird durch eine Reihe von Faktoren bestimmt:

● Lokalisation des Knotens. Eine paratympanische Tumorlokalisation (Nasenhöhle, Nebenhöhlen, Nasopharynx, Mittelohr) gilt als ungünstig.
● Stadium der onkologischen Erkrankung. Ein kleiner Tumor ohne Metastasen wird in 80 % der Fälle geheilt. Einzelne Metastasen senken die Heilungschancen auf 30 %.

Um den Typ der festgestellten Neubildung zu bestimmen, wird Folgendes durchgeführt:
● Histologische Untersuchung von Gewebeproben, die während einer offenen Biopsie entnommen wurden.
● Molekulargenetische Untersuchungen, die auf den Nachweis bestimmter Gene abzielen, die für die Entwicklung bestimmter Arten von Rhabdomyosarkomen verantwortlich sind. So wird beispielsweise zur Differentialdiagnose von alveolären und embryonalen Tumoren der FOXO1-Gen-RNA-Test durchgeführt.
Die komplexe Behandlung des Rhabdomyosarkoms umfasst:
● Chirurgische Entfernung der Neubildung. Dies ist in der Regel der erste und wichtigste Behandlungsschritt.
● Chemotherapie. Kann sowohl vor der Operation zur Verkleinerung des Tumors als auch nach der Entfernung des Knotens zur Vorbeugung von Rezidiven und zur Unterdrückung des Wachstums von Metastasen verabreicht werden.
● Strahlentherapie. Bei der Behandlung von Rhabdomyosarkomen wird aktiv die Brachytherapie, eine Kontaktstrahlentherapie, eingesetzt, bei der die Strahlenquelle in den Körper eingeführt wird. Die Präzision der Brachytherapie wird durch computergestützte Behandlungsplanung und visuelle Korrektursysteme für die Quellenplatzierung gewährleistet.
● Autologe Knochenmarktransplantation. Bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko wird in der Remissionsphase Knochenmark entnommen, das für eine gewisse Zeit konserviert (bei der Temperatur von flüssigem Stickstoff eingefroren) wird. Während der hochdosierten Chemotherapie werden Tumorzellen zerstört, die in Lymphknoten und anderen Körpergeweben verbleiben können. Dabei stirbt auch das rote Knochenmark des Patienten ab. Nach Abschluss der Chemotherapie wird dem Patienten das zuvor konservierte Knochenmark transplantiert. Das Verfahren ist für den Menschen sehr belastend, erfordert eine gute technische Ausstattung der Klinik und erfahrenes Personal.

Experts Medical schickt seine Patienten nur in bewährte medizinische Zentren. Was das Rhabdomyosarkom betrifft, so haben wir hier die Ichilov-Klinik (Tel Aviv, Israel) in die Top 3 aufgenommen, die ein führendes medizinisches Zentrum im Bereich der Onkologie ist, die Memorial Şişli Klinik (Istanbul, Türkei), deren hohe Kompetenz der Ärzte von Memorial bei der Behandlung von Rhabdomyosarkomen durch die Behandlungsergebnisse unserer Patienten bewiesen wurde, sowie die Klinik Sant Joan de Déu, die ein anerkanntes Weltzentrum für die Behandlung von Rhabdomyosarkomen bei Kindern ist.