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Onkologie
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CAR-T-Therapie
im Ausland

Bei Leukämien, Lymphomen und multiplem Myelom

Erfahren Sie, ob CAR-T für Sie geeignet ist
WIE CAR-T FUNKTIONIERT

Die körpereigenen Immunzellen des Patienten lernen, den Tumor zu erkennen

  1. 01

    T-Lymphozyten werden aus dem Blut des Patienten gewonnen.

  2. 02

    Im Labor werden die T-Lymphozyten so verändert, dass ein spezieller Rezeptor – CAR – auf ihrer Oberfläche erscheint.

  3. 03

    Der Rezeptor hilft, ein bestimmtes Ziel auf den Tumorzellen zu finden, z. B. CD19 oder BCMA.

  4. 04

    Die vorbereiteten CAR-T-Zellen werden vermehrt, überprüft und dem Patienten intravenös verabreicht.

  5. 05

    Nach der Infusion erkennen die CAR-T-Zellen die Tumorzellen mit dem entsprechenden Ziel und helfen dem Immunsystem, diese zu zerstören.

Wichtig zu unterscheiden

CAR-T ist keine gewöhnliche Chemotherapie und keine Knochenmarktransplantation. Es ist eine zelluläre Immuntherapie, die T-Lymphozyten zur Bekämpfung des Tumors einsetzt.

Wenn die Standardbehandlung die Krankheit nicht mehr kontrolliert

WIE CAR-T-THERAPIE HELFEN KANN

Die CAR-T-Therapie kann bei Patienten mit schweren Formen von Blutkrebs zu einer signifikanten Zustandsverbesserung und einer lang anhaltenden Remission führen.

01

Remission erreichen

nach einem Rezidiv und diese so lange wie möglich aufrechterhalten

02

Krankheitsentwicklung verlangsamen

bei Resistenz gegen die vorherige Behandlung

03

Körper vorbereiten

auf eine Knochenmarktransplantation

WICHTIG ZU VERSTEHEN

Das Ergebnis hängt von der spezifischen medizinischen Situation ab

CAR-T garantiert nicht jedem Patienten eine Heilung. Bei einigen Menschen führt die Behandlung nicht zu einer Reaktion oder die Krankheit kehrt später zurück. Die Wahrscheinlichkeit und Dauer des Ergebnisses hängen von der Diagnose, der Tumorbiologie, dem therapeutischen Ziel, der vorherigen Behandlung, dem Allgemeinzustand und dem gewählten CAR-T-Produkt ab.

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EVIDENZBASIS

CAR-T – anerkannte Methode oder Experiment?

Die CAR-T-Methode gehört zur personalisierten Zell- und Gentherapie. Die ersten kommerziellen CAR-T-Medikamente wurden 2017 zugelassen.

In der Europäischen Union sind die Medikamente Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus und Yescarta registriert.

ANERKENNUNG DER METHODE2017

Jahr der ersten kommerziellen Zulassungen der CAR-T-Therapie

6registrierte Medikamente in der Europäischen Union

Die CAR-T-Methode liefert Ergebnisse

DATEN EINER STUDIE ZUM MEDIKAMENT CARVYKTIErgebnisse in der Studiengruppe
84%sprachen an
 
69%erreichten eine vollständige Remission
 

Die Werte 84% und 69% beziehen sich nur auf das Medikament Carvykti und die Gruppe dieser Studie. EMA: Carvykti-Daten ↗

INDIKATIONEN

Bei welchen Krankheiten CAR-T in Betracht gezogen wird

CAR-T – kein universelles Medikament

Die CAR-T-Zelltherapie basiert auf der Fähigkeit modifizierter T-Zellen, ein bestimmtes Ziel auf der Tumorzelle zu erkennen. Daher reicht die Diagnose allein nicht aus: Ärzte müssen den genauen Subtyp der Erkrankung feststellen und prüfen, ob eine verfügbare Behandlung dazu passt.

01B-Zell-akute lymphoblastische Leukämie

Die CAR-T-Zelltherapie kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen – je nach spezifischem Produkt und Protokoll – bei refraktärer Erkrankung oder wiederholtem Rezidiv in Betracht gezogen werden.

02Aggressive B-Zell-Lymphome

Zu dieser Gruppe gehören das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom, das primäre mediastinale großzellige B-Zell-Lymphom und einige andere großzellige B-Zell-Lymphome. Die Behandlung kann bei frühem Rezidiv, Resistenz gegen die Erstlinientherapie oder nach mehreren erfolglosen Therapielinien angewendet werden.

03Follikuläres Lymphom

Einige CAR-T-Produkte sind für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer Erkrankung nach vorheriger systemischer Therapie zugelassen.

04Mantelzell-Lymphom

CAR-T kann nach dem Versagen früherer Behandlungslinien, einschließlich bestimmter zielgerichteter Therapien, in Betracht gezogen werden.

05Multiples Myelom

Für das Myelom werden CAR-T-Zellen eingesetzt, die hauptsächlich auf das BCMA-Ziel gerichtet sind. Die Möglichkeit der Behandlung hängt von der vorherigen Therapie, der Krankheitsresistenz und der Verfügbarkeit des entsprechenden Produkts im gewählten Land ab.

06Andere Erkrankungen

CAR-T gegen andere Ziele, allogene CAR-T, CAR-NK und die Zelltherapie solider Tumoren gehören hauptsächlich zu den Forschungsbereichen. Sie sollten getrennt von registrierten Standardprogrammen dargestellt werden.

Möglichkeit der CAR-T-Therapie bewerten
PROGRAMMAUSWAHL

Wie man eine Klinik für die CAR-T-Therapie auswählt

Zuerst – medizinische Bewertung, dann – Programmabgleich

Hämatologen und Onkologen beurteilen, ob eine CAR-T-Therapie zum aktuellen Zeitpunkt in Betracht gezogen werden kann, welches Zellprodukt oder Protokoll der medizinischen Situation entspricht und was für eine sichere Durchführung der Behandlung erforderlich ist.

Es gibt nicht das eine beste CAR-T-Zentrum für alle. Der koordinierende Arzt von Experts Medical gleicht den medizinischen Befund mit den Möglichkeiten der spezialisierten Zentren ab: deren Spezialisierung, verfügbare Produkte und Protokolle, Erfahrung in der Behandlung komplexer Fälle, Bedingungen für internationale Patienten, Zeitrahmen und Kostenstruktur der Programme.

Auf dieser Grundlage entscheidet der koordinierende Arzt, an welche Zentren die Unterlagen gesendet werden sollen, holt medizinische Gutachten ein und hilft dem Patienten, die optimale Option zu wählen.

Programme von spezialisierten CAR-T-Zentren erhalten
01
Medizinische Beurteilung

Diagnose, Subtyp der Erkrankung, vorherige Therapie und Allgemeinzustand

02
Abgleich von Programmen und Gutachten

Verfügbare CAR-T-Produkte und -Protokolle, Spezialisierung der Zentren, Zeitrahmen, Programminhalt und Bedingungen für internationale Patienten

03
Auswahl der Option

Vergleich der Angebote zusammen mit dem koordinierenden Arzt

KLINIKEN UND PROGRAMME

Führende Kliniken mit CAR-T-Therapie weltweit

Fassade der GoBroad Healthcare Group (GHG)China

GoBroad Healthcare Group (GHG)

China
Eines der weltweit größten CAR-T-Zentren zur Behandlung von schweren und resistenten Leukämien, Lymphomen und multiplem Myelom bei Erwachsenen und Kindern.

Mehr als 200 CAR-T-Infusionen pro Jahr; auf GHG entfallen etwa 40 % aller CAR-T-Verfahren in China. Multi- und sequentielle CAR-T-Schemata sind verfügbar.

GHG-Programm erhalten
Fassade des Sheba Medical CenterIsrael

Sheba Medical Center

Israel
Großes CAR-T-Zentrum zur Behandlung von Leukämien, Lymphomen und multiplem Myelom bei Erwachsenen und Kindern.

CAR-T-Zellen werden direkt in der Klinik hergestellt. Bei einer Reihe von Programmen dauert der Weg von der Zellentnahme bis zur Fertigstellung des Präparats etwa 10 Tage.

Programm für Sheba erhalten
Fassade des Lu Daopei HospitalChina

Lu Daopei Hospital

China
Spezialisiertes CAR-T-Therapiezentrum für Blutkrankheiten. Führt seit 2015 CAR-T-Programme durch, Erfahrung mit über 2.900 Patienten.

Arbeitet mit verschiedenen CAR-T-Zielen, einschließlich CD19, CD22 und BCMA, bei Leukämien, Lymphomen und multiplem Myelom.

Programm für Lu Daopei erhalten
Fassade von AcibademTürkei

Acibadem

Türkei
CAR-T wird bei rezidivierenden und refraktären B-Zell-Leukämien und Lymphomen eingesetzt.

Acibadem verfügt über eine eigene Infrastruktur für Zelltherapie, Acibadem Labcell, und hat Erfahrung mit der Anwendung des CD19-gerichteten CAR-T-Programms ISIKOK-19.

Programm für Acibadem erhalten
Fassade von MedicanaTürkei

Medicana

Türkei
Großes medizinisches Netzwerk mit Abteilungen für Onkohämatologie und Zelltherapie.

CAR-T wird zur Behandlung von Patienten mit rezidivierenden und refraktären B-Zell-Leukämien und Lymphomen eingesetzt.

Medicana-Programm erhalten
Fassade des Tel Aviv Sourasky Medical Center — IchilovIsrael

Tel Aviv Sourasky Medical Center — Ichilov

Israel
Die CAR-T-Therapie wird in Ichilov seit 2016 für erwachsene Patienten mit komplexen refraktären B-Zell-Leukämien und Lymphomen durchgeführt.

Das Zentrum ist auf die Zelltherapie von Patienten spezialisiert, bei denen frühere Behandlungsmethoden nicht den gewünschten Effekt erzielt haben.

Ichilov-Programm erhalten
Fassade des Hospital Sant Joan de Déu BarcelonaSpanien

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Spanien
Europäisches pädiatrisches CAR-T-Zentrum für Kinder und Jugendliche mit rezidivierender oder refraktärer B-Zell-akuter lymphoblastischer Leukämie.

Die Klinik verfügt über eine eigene Plattform für Zell- und Gentherapie. In der veröffentlichten Gruppe von 58 Patienten wurde bei 88 % ein Ansprechen auf die Behandlung erzielt.

Sant Joan de Déu-Programm erhalten

Fotos: Offizielles Material der Kliniken; Ichilov — Chenspec / CC BY-SA 4.0; Sant Joan de Déu Barcelona / CC BY 3.0.

VORABBEWERTUNG

Welche Dokumente werden für die Bewertung benötigt?

Auch bei einer passenden Diagnose hängt die Entscheidung von den Eigenschaften der Tumorzellen, der bereits durchgeführten Therapie, dem Zustand des Patienten und der Möglichkeit ab, alle Behandlungsphasen sicher zu durchlaufen.

01

Entlassungsbericht mit Diagnose

02

Untersuchungen, die die Diagnose bestätigen

03

Neueste PET-CT-, CT-, MRT- oder Knochenmarksuntersuchungen

04

Protokolle der vorherigen Behandlung

05

Aktuelle Analysen

06

Informationen zu Transplantation und schwerwiegenden Komplikationen, falls vorhanden

PATIENTENWEG

Wie die CAR-T-Therapie abläuft und die Behandlung im Ausland organisiert wird

Von der Programmabstimmung bis zur Nachkontrolle nach der Rückkehr

Nach der Festlegung des Programms hilft der koordinierende Arzt bei der Organisation der Reise, der Interaktion mit der Klinik und der anschließenden Nachsorge.

01Ein einziger koordinierender Arzt in allen Phasen
02Auswahl eines CAR-T-Zentrums, das auf Ihre medizinische Situation zugeschnitten ist
03Betreuung nach der Rückkehr nach Hause
Vorläufigen Behandlungsplan erhalten
Verfahren zur Zellgewinnung in der Klinik
  1. Abstimmung des Programms und der Reise

    Behandlungsdaten, Dokumente, Krankenhausaufenthalt, Unterkunft in der Nähe des Zentrums und voraussichtliche Aufenthaltsdauer.

  2. Zellsammlung und -herstellung

    Dem Patienten werden T-Lymphozyten entnommen. Die Zellen werden modifiziert, vermehrt und geprüft; die Herstellung dauert in der Regel mehrere Wochen.

  3. Vorbereitung und Infusion

    Nach einem kurzen Kurs vorbereitender Chemotherapie wird das fertige CAR-T-Produkt intravenös verabreicht.

  4. Beobachtung in der Nähe des Zentrums

    Ärzte überwachen den Zustand, die Blutwerte und mögliche Komplikationen im Krankenhaus oder in der Nähe der Klinik.

  5. Rückkehr und Kontrolle

    Der Patient erhält einen Untersuchungsplan, und der koordinierende Arzt hilft, den Kontakt zur ausländischen Klinik aufrechtzuerhalten.

KOSTEN DES PROGRAMMS

Wovon die Kosten der CAR-T-Therapie abhängen

Selbst Patienten mit der gleichen Diagnose benötigen möglicherweise unterschiedliche Zellprodukte, Vorbereitungsaufwand und Beobachtungsdauer. Daher berechnet die Klinik das Programm nach Prüfung der medizinischen Unterlagen.

01

Beurteilung und Untersuchungen

Konsilium, medizinische Beurteilung und notwendige Untersuchungen

02

Zellprodukt

Ausgewähltes Protokoll, Sammlung, Herstellung und Lieferung der Zellen

03

Vorbereitung

Krankheitskontrolle und Chemotherapie vor der Infusion

04

Behandlung im Zentrum

Infusion, Krankenhausaufenthalt und Aufenthalt in der Nähe der Klinik

05

Beobachtung

Kontrolluntersuchungen, unterstützende Therapie und Behandlung von Komplikationen

Einen vorläufigen Kostenvoranschlag für das Programm erhalten
FRAGEN UND ANTWORTEN

Häufig gestellte Fragen zur CAR-T-Therapie

Kurz zur Vorbereitung, zum Zellprodukt, zur Beobachtung und zu den Einschränkungen der Methode.

Ist CAR-T eine Chemotherapie?

Nein. Es handelt sich um eine zelluläre Immuntherapie. Vor der Infusion wird jedoch ein kurzer Kurs vorbereitender Chemotherapie durchgeführt.

Werden eigene oder Spenderzellen verwendet?

Die meisten zugelassenen CAR-T-Produkte werden aus den eigenen T-Zellen des Patienten hergestellt. Spenderprodukte gehören derzeit hauptsächlich zu klinischen und akademischen Programmen.

Kann CAR-T direkt nach der Diagnose angewendet werden?

CAR-T wird üblicherweise bei bestimmten rezidivierenden oder refraktären Erkrankungen eingesetzt. Bei einigen aggressiven Lymphomen können einzelne Produkte bereits in der Zweitlinie verwendet werden. Die Entscheidung hängt von der genauen Diagnose und den regulatorischen Indikationen des Produkts ab.

Kann CAR-T nach einer Transplantation angewendet werden?

In einigen Situationen – ja. Eine individuelle Bewertung, Infektionskontrolle und Analyse der vorherigen Behandlung sind erforderlich.

Kann CAR-T eine Transplantation ersetzen?

Manchmal wird CAR-T anstelle einer Transplantation eingesetzt, manchmal als Brücke dazu. Es gibt keine universelle Regel.

Was passiert während der Zellherstellung?

Die Erkrankung kann eine Brücken-Therapie erfordern. Ihre Aufgabe ist es, den Tumor zu kontrollieren, während das Zellprodukt vorbereitet wird.

Kann man direkt nach der Infusion nach Hause zurückkehren?

Normalerweise nicht. In den ersten Wochen besteht weiterhin das Risiko von CRS, Neurotoxizität und Infektionen. Der Patient muss sich für die im Protokoll festgelegte Dauer in der Klinik oder in der Nähe eines CAR-T-Zentrums aufhalten.

Wird eine Begleitperson benötigt?

Die meisten Programme erfordern eine erwachsene Begleitperson nach der Entlassung aus dem Krankenhaus aufgrund der Möglichkeit neurologischer und anderer Komplikationen.

Kann CAR-T die Fruchtbarkeit beeinflussen?

Das Risiko hängt hauptsächlich von der vorherigen und vorbereitenden Chemotherapie ab. Vor der Behandlung sollten junge Patienten die Erhaltung von reproduktivem Material besprechen.

Kann CAR-T wiederholt werden?

Manchmal wird eine erneute Infusion oder ein Produkt mit einem anderen Ziel in Betracht gezogen, aber dies ist keine Standardlösung für alle Patienten.

CAR-T BERATUNG

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Doktor Natalia
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