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Vorstandsmitglied der medizinischen Fakultät der Universität Kocaeli.
Mitgliedschaft in internationalen Verbänden:
Wissenschaftlicher Direktor der Abteilung für Onkologie und Hämatologie.
Experte für die Behandlung von Tumoren: Neuroblastom, Ewing-Sarkom, Wilms-Tumor, Hirnstammgliom.
Mitglied in internationalen Organisationen:
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Pädiatrische Hämato-Onkologie, Zertifikat erhalten in Belgien am 31.07.1996
Facharzt für Pädiatrie, Zertifikat erhalten in Deutschland am 09.03.2016
Spezialisierungsgebiet und berufliche Interessen:
Berufserfahrung
Auszeichnungen
10 internationale und 8 belgische wissenschaftliche Auszeichnungen
Mitgliedschaften in wissenschaftlichen Gesellschaften
Hat 155 internationale, peer-reviewte wissenschaftliche Publikationen








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Neuroblastome bilden sich häufiger im Nervengewebe der Nebennieren. Diese produzieren wichtige Hormone, die helfen, die Herzfrequenz, den Blutdruck, den Blutzuckerspiegel und die Reaktion des Körpers auf Stress zu kontrollieren. Neuroblastome können auch im Bauchraum, in der Brusthöhle, im Rückenmark oder im Nervengewebe nahe der Wirbelsäule im Nacken entstehen. Das Auftreten eines bösartigen Tumors wirkt sich insgesamt negativ auf verschiedene Körperfunktionen aus.
Neuroblastome bilden sich manchmal vor der Geburt des Kindes, werden aber normalerweise später entdeckt, wenn der Tumor zu wachsen beginnt und Symptome verursacht. In seltenen Fällen kann ein Neuroblastom bereits vor der Geburt bei einer fetalen Ultraschalluntersuchung entdeckt werden.

Zur Überwachung des Zustands von Patienten mit Neuroblastomen werden Geräte der neuesten Generation eingesetzt. Daher sind die Diagnose und die Überwachung des Behandlungsprozesses in ausländischen Kliniken am genauesten. Dies ist wichtig bei der Behandlung von Tumoren bei jüngeren Patienten.
Neben innovativen konservativen Methoden führen ausländische Ärzte auch erfolgreiche chirurgische Behandlungen von Neuroblastomen durch. Kleine Tumore werden vollständig entfernt.
In einigen Fällen befindet sich das Neuroblastom in der Nähe lebenswichtiger anatomischer Strukturen. Dann kann der Tumor nur teilweise chirurgisch entfernt werden oder es wird überhaupt keine Operation durchgeführt, sondern andere Methoden in Kombination mit Strahlentherapie angewendet. Wenn Metastasen vorhanden sind, wird dem Patienten nach der Tumorentfernung eine Chemotherapie verabreicht.

Die Behandlung eines rezidivierenden Neuroblastoms, das in dem Bereich wieder auftritt, in dem der Krebs zuerst entdeckt wurde, kann folgende Methoden umfassen:
Die Behandlung eines rezidivierenden Neuroblastoms, das sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat oder nicht auf die Behandlung angesprochen hat, kann Folgendes umfassen:
Es gibt keine Standardbehandlung für rezidivierende Neuroblastome bei Patienten, die zum ersten Mal wegen eines Tumors mit hohem Risiko behandelt werden. In ausländischen Kliniken kann die Behandlung Folgendes umfassen:
Da es keine Standardbehandlung gibt, können Patienten, die zum ersten Mal wegen eines Neuroblastoms mit hohem Risiko behandelt werden, an klinischen Studien im Ausland teilnehmen.
Die Behandlung eines Neuroblastoms, das im zentralen Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) rezidiviert, kann Folgendes umfassen:
Einige der in klinischen Studien ausländischer Krankenhäuser untersuchten Behandlungen umfassen folgende Optionen:

In frühen Stadien der Erkrankung kann der Tumor chirurgisch entfernt werden. Der Operation kann ein Kurs Chemo- oder Strahlentherapie vorausgehen, deren Ziel es ist, die Größe des Knotens zu reduzieren und die Wahrscheinlichkeit eines Tumorrezidivs und einer Metastasierung zu verringern.
Patienten der mittleren Risikogruppe erhalten einen Standardkurs chemotherapeutischer Behandlung. Bei Kindern mit hohem Risiko ist es ratsam, eine hochdosierte Chemotherapie mit Stammzelltransplantation und anschließend eine unterstützende Behandlung mit Cis-Retinsäure anzuwenden.
In ausländischen Kliniken wird sie Kindern aus Hoch- und Mittelrisikogruppen sowie Patienten mit inoperablem Tumor verordnet.
Die Verabreichung von monoklonalen Antikörpern gegen Antigene der bösartigen Neubildung in Kombination mit Zytokinen kann die Überlebens- und Heilungschancen bei Hochrisikopatienten erheblich verbessern. Sie wird als abschließende Behandlungsphase durchgeführt, um die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs zu verringern und die Remission zu festigen. Am erfolgreichsten wird diese Therapie unter den ausländischen Kliniken in Deutschland durchgeführt.

In der Türkei, wo die Ausrüstung alle 5 Jahre erneuert wird, ist die Klinik Memorial (Ankara) bemerkenswert. Hier sind alle Voraussetzungen geschaffen, um Neuroblastome in frühen Stadien zu diagnostizieren und den Tumorknoten mit den schonendsten und gleichzeitig effektivsten ausländischen Behandlungsmethoden für Neuroblastome zu entfernen.
In Israel, mit seiner hohen medizinischen Entwicklung und der aktiven Einführung moderner Diagnose- und Therapiemethoden, empfehlen wir die Klinik Ichilov (Tel Aviv). In diesem medizinischen Zentrum arbeiten führende Spezialisten auf dem Gebiet der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie.
In Spanien nimmt das Krankenhaus Sant Joan de Déu (Barcelona) eine führende Position ein. Die Spezialisten führen molekulare Untersuchungen von Neuroblastomen bei Kindern durch und bestimmen anhand der gewonnenen Daten, ob der Patient eine aggressive Therapie benötigt oder ob vergleichsweise schonende Methoden ausreichen. Ob die Behandlung im Ausland fortgesetzt werden muss oder ob sie zu Hause unter Aufsicht eines ausländischen Arztes durchgeführt werden kann. Dies ist auch eines der wenigen ausländischen Zentren, das eine Immuntherapie für Patienten mit Neuroblastomen anbietet.
Die Wahl einer Klinik im Ausland und die Organisation der Reise sind komplexe Aufgaben, deren Lösung oft wertvolle Zeit des kleinen Patienten in Anspruch nimmt. Experts Medical versteht dies wie kein anderer, daher sind alle Beratungen, die Hilfe für Patienten und ihre begleitenden Angehörigen in jeder Phase der Reise für Sie kostenlos. Haben Sie Fragen? Kontaktieren Sie uns!