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Wissenschaftlicher Direktor der Abteilung für Onkologie und Hämatologie.
Experte für die Behandlung von Tumoren: Neuroblastom, Ewing-Sarkom, Wilms-Tumor, Hirnstammgliom.
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Das erste und wichtigste Symptom sind Knochenschmerzen an der Stelle des Tumorknotens. Dies können lange Röhrenknochen der Gliedmaßen, Beckenknochen, Rippen oder Schulterblätter sein. Der Schmerz verstärkt sich mit der Zeit, und es kommt zu einer lokalen Schwellung. Die Temperatur der Weichteile über dem pathologischen Herd steigt infolge eines intensiven Blutflusses an. Pathologische Frakturen sind charakteristisch. Mit fortschreitender Krankheit treten Schwäche, Müdigkeit, unerklärlicher Gewichtsverlust und anhaltendes Fieber auf.
In 20-30 % der Fälle haben Patienten zum Zeitpunkt der Vorstellung beim Onkologen neben dem primären Tumorknoten Metastasen in Lymphknoten, Leber, Knochen, Lunge und anderen Organen. Leider schließt beim Ewing-Sarkom das Fehlen von metastatischen Herden, die im Ultraschall, CT oder MRT sichtbar sind, Mikrometastasen nicht aus, die zu einem Rezidiv der Erkrankung führen können. Aus diesem Grund umfasst die Therapie der Erkrankung obligatorisch eine systemische Wirkung auf den Körper (Polychemotherapie).
Der allgemeine Behandlungsplan für das Ewing-Sarkom sieht wie folgt aus:
● Chirurgische Behandlung. Der primäre Tumorknoten wird entfernt. In Fällen, in denen ein Knochen einer Extremität betroffen ist, ist eine Amputation mit anschließender Prothesenversorgung ratsam, da dies die Überlebenschancen des Patienten erheblich erhöht.

● Strahlentherapie. Sie wird in der postoperativen Phase eingesetzt, um Krebszellen zu zerstören, die im Bereich der Operationswunde verblieben sein könnten. Auch wenn eine radikale Entfernung des Knotens chirurgisch nicht möglich ist, hilft die Bestrahlung, das Tumorwachstum zu kontrollieren, da die Zellen des Ewing-Sarkoms eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ionisierender Strahlung aufweisen.
● Autologe Knochenmarktransplantation. Die Hauptnebenwirkung einer hochdosierten Chemotherapie ist die Zerstörung nicht nur der Krebszellen, sondern auch des körpereigenen hämatopoetischen Gewebes des Patienten. Eine Transplantation des eigenen Knochenmarks des Patienten, das vor Beginn der Chemotherapie entnommen und für die benötigte Zeit konserviert wird, erhöht die Überlebenswahrscheinlichkeit des Patienten.
Einerseits stehen unseren Ärzten ungefähr die gleichen Chemotherapeutika zur Verfügung, sie haben Zugang zu Informationen über die neuesten europäischen Behandlungsprotokolle, und die Qualität der chirurgischen Eingriffe ist auf einem hohen Niveau. Andererseits verfügen wir nicht über solche Strahlentherapiegeräte, die Nachsorge von Patienten nach Knochenmarktransplantationen erfolgt ohne Berücksichtigung der neuesten Entwicklungen im medizinischen Bereich, weshalb die Sterblichkeitsrate danach deutlich höher ist.
Die Verabreichung von Medikamenten minderer Qualität, die unter dem Motto „Schützen wir den heimischen Hersteller!“ gekauft werden, ein unzureichendes Niveau der Reanimationshilfe und die Vortäuschung einer Rehabilitation ermöglichen es dem Patienten nicht, das bestmögliche Behandlungsergebnis zu erzielen. Wenn es um eine onkologische Erkrankung geht, verliert der Patient oft die Überlebenschance, da unsere Patienten seltener eine Remission erreichen und die Fünfjahresgrenze überschreiten.

Erwähnenswert sind auch die Ichilov-Klinik (Tel Aviv, Israel), wo die besten israelischen Spezialisten auf dem Gebiet der pädiatrischen Onkologie arbeiten, und die Memorial Şişli Klinik (Istanbul, Türkei), wo ein hohes Niveau der medizinischen Versorgung mit herzlichem Service und erschwinglicheren Behandlungskosten ohne Kompromisse bei der Qualität der medizinischen Versorgung kombiniert wird.