Genetisches Labor CeGaT
Tübingen
, Deutschland
3
Bewertungen
Preisniveau Hoch
Deutsches Akkreditierungs- und Informationssicherheitszertifikat
Akkreditierungszertifikat des College of American Pathologists (CAP)
2009
Gründungsjahr
>200
Arten von genetischen und Transkriptomanalysen
350
Mitarbeiter
Über die Klinik
Das CeGaT (Centrum für Genomdiagnostik und -therapie) in Deutschland ist Europas größtes Unternehmen im Bereich der klinischen Genetik. Es ist spezialisiert auf genetische Untersuchungen in den Bereichen Onkologie, Neurologie, Ophthalmologie, Kardiologie und Reproduktionsmedizin. CeGaT ist als weltweit führender Anbieter von Genanalysen anerkannt. Das Labor führt qualitativ hochwertige Tests durch, die durch CAP-, CLIA- und ISO15189-Zertifizierungen und Akkreditierungen sowie die Teilnahme an EMQN- und CAP-Ringversuchen bestätigt sind.
Das CeGaT-Labor unterstützt Ärzte und Patienten bei der Suche nach genetischen Ursachen seltener Krankheiten. Pharmaunternehmen nutzen die Ergebnisse der genetischen Analysen, klinischen Studien und medizinischen Innovationen von CeGaT.
Der Hauptsitz des CeGaT-Labors befindet sich in Tübingen (Deutschland), mit Niederlassungen in Chicago (USA) und Peking (China).
Die Gründerin des CeGaT-Labors, Dr. Saskia Biskup, Ärztin, Forscherin und Bioinformatikerin, wurde mit zahlreichen internationalen Preisen im Bereich der genetischen Forschung zur Parkinson-Krankheit ausgezeichnet.
Vorteile des CeGaT-Labors in Deutschland
CeGaT bietet eine Reihe von Vorteilen gegenüber anderen genetischen Laboren. Hier sind verfügbar:
- Ein breites Spektrum an Tests: von der pränatalen Diagnostik bis zur Onkogenetik. Es werden innovative Sequenzierungs-, Microarray- und PCR-Technologien eingesetzt, um Tausende von Genen zu analysieren, die mit verschiedenen Syndromen und Pathologien in Verbindung stehen.
- Die Untersuchungen werden von qualifizierten Spezialisten nach strengen internationalen Standards durchgeführt. Das medizinische Personal umfasst Humangenetiker, Bioinformatiker, Molekularbiologen und Laboranten. Die meisten Mediziner haben einen wissenschaftlichen Abschluss und widmen sich der Forschung und Entwicklung von proprietären Methoden der genetischen Diagnostik.
- Die Bearbeitung der Ergebnisse bei CeGaT dauert je nach Komplexität der Untersuchung 1-10 Werktage. Die Ergebnisse sind elektronisch über das persönliche Konto auf der Website des Labors oder per E-Mail verfügbar. Eine Zustellung der Ergebnisse per Post oder Kurier ist ebenfalls möglich.
- Patienten haben die Möglichkeit, eine Beratung zur Auswahl der Analysen, zur Interpretation der Ergebnisse und zu Behandlungsempfehlungen zu erhalten.
- Die Preise bei CeGaT hängen von der Art und Komplexität der Untersuchung ab. Für bestimmte Kundengruppen (Studenten, Rentner, kinderreiche Familien) gibt es jedoch Rabatte und Aktionen.
- Es besteht die Möglichkeit, die Analysen online zu bezahlen.
- CeGaT ist für die Qualität und Geschwindigkeit aller Untersuchungen verantwortlich.
Genetische Untersuchungen werden ständig weiterentwickelt und können angesichts des Fortschritts wissenschaftlicher Daten neu bewertet werden. Im Falle einer solchen Neubewertung informiert das CeGaT-Labor die behandelnden Ärzte. Die neu bewertete Variante wird von den CeGaT-Spezialisten unter Berücksichtigung des klinischen Bildes des Patienten interpretiert. Ein überarbeiteter medizinischer Befund für den Patienten ist bei CeGaT kostenlos.
Möglichkeiten des CeGaT-Genlabors in Deutschland
Im deutschen CeGaT-Labor werden über 200 Arten von genetischen und Transkriptom-Analysen in verschiedenen Bereichen durchgeführt, darunter:
1. Diagnose von Erbkrankheiten. Dazu gehören monogene, multifaktorielle und chromosomale Störungen. CeGaT-Spezialisten verwenden Next-Generation-Sequenzierungsmethoden zur Untersuchung von Genen, die mit verschiedenen Syndromen und erblichen Pathologien in Verbindung stehen.
2. Pränatale Diagnostik. Strukturelle Anomalien des Fötus werden bei nur 3 % aller Schwangerschaften während einer normalen Ultraschalluntersuchung entdeckt. CeGaT führt nicht-invasives pränatales Screening (NIPT), Amniozentese, Chorionzottenbiopsie und Kardiozentese durch. Die Analyse von fetalen Zellen und freier fetaler DNA im mütterlichen Blut zur Erkennung von Chromosomenanomalien, Mikrodeletionen und Mikroduplikationen beim Fötus ist verfügbar. Es wird auch das Risiko schwerwiegender Komplikationen in den frühen Lebensphasen des Kindes untersucht.
3. Reproduktive Genetik. Es wird ein Screening durchgeführt, um die Ursachen von Unfruchtbarkeit, wiederkehrenden Fehlgeburten, vorzeitiger Menopause und erblichen Tumorerkrankungen zu identifizieren. CeGaT-Spezialisten untersuchen Gene, die verantwortlich sind für:
- die Funktion des Fortpflanzungssystems;
- ein erhöhtes Risiko für Brust-, Eierstock-, Gebärmutter- und Prostatakrebs.
4. Pharmakogenetik. CeGaT bestimmt die individuelle Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten, um unerwünschte Nebenwirkungen zu verhindern. Es werden genetische Veränderungen identifiziert, die die Wirksamkeit von Medikamenten beeinflussen. Zu diesen Medikamenten gehören Antidepressiva, Schmerzmittel, Neuroleptika, Chemotherapeutika, AIDS-Medikamente, Thrombosemittel, Anästhetika, Betablocker.
5. Onkogenetik. Es wird eine NGS-Analyse genetischer Mutationen verwendet, die über 700 tumorassoziierte Gene und die Fusion von mehr als 30 Genen umfasst. Dies ermöglicht eine korrekte Diagnose und die Entwicklung des effektivsten Therapieplans unter Berücksichtigung der Besonderheiten des Patienten und der genomischen Veränderungen des Krebses. Eine solche Analyse erhöht die Heilungschancen erheblich. Der onkogenetische Test zielt darauf ab, patientenadaptierte Medikamente zu entwickeln. Dies trägt zur Steigerung der therapeutischen Wirkung und zur Minimierung der Schädigung gesunder Gewebe bei. Darüber hinaus werden Gene untersucht, die für ein erhöhtes Risiko für Brust-, Eierstock-, Gebärmutter- und Prostatakrebs verantwortlich sind.
Die Daten der genetischen Untersuchungen bei CeGaT werden innerhalb von 2-3 Wochen verarbeitet, danach erhält der Patient einen medizinischen Befund. Dieser wird zuvor von einem interdisziplinären Team aus Molekularbiologen und Fachärzten von CeGaT besprochen. Der Befund enthält empfohlene Behandlungsmethoden.
Wie können Proben für Untersuchungen an das CeGaT-Labor übermittelt werden?
Patienten können sich an das nächstgelegene Labor wenden, um Blut oder eine Biopsie an ihrem Wohnort entnehmen zu lassen. Um Material für Untersuchungen an CeGaT zu senden, müssen Sie sich an die koordinierenden Ärzte von Experts Medical wenden. Hinterlassen Sie dazu eine Anfrage bei den Spezialisten des Unternehmens auf dieser Seite.
Die Koordinatoren von Experts Medical können auf der Grundlage der Diagnose eine Online-Konsultation mit einem hochspezialisierten Arzt in einer ausländischen Klinik und eine Reise zur Behandlung für Sie organisieren.
Top-Spezialitäten des Krankenhauses
Alle
Onkologie
Asif Malik
5/5
Klinik: Genetisches Labor CeGaT
Diagnose: PCR-Test
Ich war dort für einen PCR-Test. Man braucht keine Überweisung, muss nur in der Schlange warten. Es dauert eine Weile, also ziehen Sie sich dem Wetter entsprechend an. Das Personal war freundlich und schnell. Der Test war nicht so schlimm, wie ich erwartet hatte. Das Ergebnis kam nach sechs Stunden. Ich kann diesen Ort also empfehlen. Ich bin mir nicht sicher, wie die Parkplatzsituation ist, parken Sie einfach und hoffen Sie das Beste. 🙂
Anna und Elena Erlenbusch
5/5
Klinik: Genetisches Labor CeGaT
Diagnose: PCR-Test
Der Antikörpertest ist super schnell. Obwohl etwa 9 Leute vor mir waren. Ich war in 15 Minuten fertig. Und der Herr, der das Blut abgenommen hat, war einfach wunderbar. Ich habe schon mehrmals Blut abgenommen bekommen. Aber noch nie so schnell und schmerzfrei. Ich habe es tatsächlich nicht einmal bemerkt!
Hubert Choplin
5/5
Klinik: Genetisches Labor CeGaT
Diagnose: PCR-Test
Wirklich gut organisiert, von den Details der Websites bis zum Test selbst. Alles ist auf Deutsch und Englisch verfügbar. Kam am Dienstag um 15:10 Uhr an, hatte den Test 15 Minuten später. Angemessener Preis, Ergebnisse digital in 6 Stunden erhalten.
Vielen Dank, CeGaT.
Kosten für Diagnostik und Operationen
Diagnostik
| Genetische Beratung | 200 € | Preis anfragen |
| Gentests nach Krankheit | 875 - 1350 € | Preis anfragen |
Hereditärer Krebs
| Kolorektales Karzinom | 875 - 1200 € | Preis anfragen |
| Magenkrebs | 1200 € | Preis anfragen |
| Cowden-Syndrom | 875 € | Preis anfragen |
| Bauchspeicheldrüsenkrebs | 1200 € | Preis anfragen |
| Brust- und Eierstockkrebs | 1200 - 1350 € | Preis anfragen |
| Krebs des zentralen Nervensystems | 1200 € | Preis anfragen |
| Nierenzellkarzinom | 1200 € | Preis anfragen |
| Prostatakrebs | 1200 € | Preis anfragen |
| Phäochromozytom und Paragangliom | 1200 € | Preis anfragen |
| Xeroderma pigmentosum | 875 € | Preis anfragen |
| Melanom | 800 - 1200 € | Preis anfragen |
Somatischer Krebs
| Brust- und Eierstockkrebs BRCA 1 / BRCA 2 | 600 - 900 € | Preis anfragen |
| Untersuchung der Wirksamkeit der Immuntherapie (TMB und MSI) | 1950 € | Preis anfragen |
| Somatische Untersuchung zur Therapiebestimmung | 2950 € | Preis anfragen |
| Lungenkarzinom | 1000 € | Preis anfragen |
| Kolorektales Karzinom | 800 € | Preis anfragen |
| Gastrointestinale Stromatumoren | 800 € | Preis anfragen |
| Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsenkarzinom | 800 € | Preis anfragen |
| Glioblastom | 800 € | Preis anfragen |
Die besten Ärzte der Klinik
Dr. Saskia Biskup
Doktor der Medizin, Forscherin und Bioinformatikerin
Berufserfahrung:
25 Jahre
Über den Arzt
2009 gründete sie zusammen mit ihrem Mann die CeGaT GmbH, die heute ein weltweit führender Anbieter von Genanalysen für ein breites Spektrum von Anwendungen in der medizinischen Praxis, Forschung und Pharmaindustrie ist.
2010 gründete sie die Praxis für Humangenetik in Tübingen, heute das Zentrum für Humangenetik.
Von April 2012 bis Ende 2014 war Saskia Biskup nebenberuflich ärztliche Leiterin des Instituts für Klinische Genetik am Olgahospital (Stuttgarter Klinik).
Seit 2015 konzentriert sie sich voll und ganz auf ihre Arbeit in Tübingen. Ihr Hauptanliegen ist es, Patienten eine Diagnostik auf dem neuesten Stand der Wissenschaft zugänglich zu machen. In der Präzisionsmedizin von morgen ist die Diagnostik die Grundlage für eine individuelle und zielgerichtete Therapie. Die Humangenetik spielt dabei eine Schlüsselrolle.
Sie ist Leiterin einer privaten humangenetischen Praxis und gleichzeitig Mitglied des Molekularen Tumorboards an der Universitätsklinik Tübingen.
Ihre eigene Forschung konzentriert sich auf die Parkinson-Krankheit. Für ihre Forschung wurde sie mit zahlreichen internationalen Preisen ausgezeichnet.
Dr. med. Alexander Golf
Onkologe, Hämatologe
Berufserfahrung:
20 Jahre
Über den Arzt
Alexander Golf ist Facharzt für Innere Medizin mit Zusatzqualifikationen in Hämatologie und Internistischer Onkologie, Gastroenterologie, Palliativmedizin und Notfallmedizin.
Nach seiner Anerkennung in der Notfallmedizin und als Facharzt für Innere Medizin kehrte er 2004 als Facharzt für Hämatologie und Onkologie und ab 2005 als Oberarzt an das Klinikum Stuttgart zurück. Dort baute er den palliativmedizinischen Konsildienst auf und leitete die Arbeitsgruppe „Geriatrische Hämatologie und Onkologie“.
Ab 2005 baute er die Abteilung für Hämatologie und Onkologie am Klinikum Nürtingen auf und war stellvertretender Leiter des Darmkrebszentrums, des Onkologischen Zentrums und des Tumorenzentrums des mittleren Neckars der Kliniken des Landkreises Esslingen. Von 2015 bis 2020 war er zudem stellvertretender Leiter des Onkologischen Schwerpunkts.
Von 2020 bis 2022 leitete er die Sektion Medizinische Onkologie der Universitätsklinik Tübingen (UKT), war leitender Oberarzt der Inneren Medizin VIII (Medizinische Onkologie und Pneumologie) und fungierte als Vertreter des Zentrums für Weichteiltumore, Knochentumore und GIST sowie der interdisziplinären Tumorkonferenz der Onkologie (IOK) des CCC Stuttgart-Tübingen.
Thomas Okech
Onkologe
Berufserfahrung:
19 Jahre
Über den Arzt
Im Jahr 2005 begann er seine Spezialisierung in Hämatologie und Onkologie am Klinikum Stuttgart, die er in der Inneren Abteilung I des Katharinen- und Bürgerhospitals fortsetzte.
Ab Januar 2013 erweiterte er sein Tätigkeitsfeld im Bereich der Komplementärmedizin als Oberarzt an der Klinik Eschelbronn. Anschließend war er als angestellter Facharzt im Onkologischen Zentrum Stuttgart am Liederhalle tätig.
Seit 2018 ist er Inhaber einer halben Facharztzulassung für Hämatologie/Onkologie im Rahmen einer Sonderzulassung in einer Gemeinschaftspraxis mit Dr. Michael Haen in Tübingen. Nach dem Abschied von Dr. Haen, als dieser in den Ruhestand ging, gründete er eine Gemeinschaftspraxis mit Dr. Alexander Golf.
Dr. med. Anja Albers
Berufserfahrung:
15 Jahre
Über den Arzt
Anja Albers ist Fachärztin für Innere Medizin, Hämatologie und Internistische Onkologie, Palliativmedizin, Notfallmedizin – Ernährungsmedizin, Akupunktur.
Zusätzliche Dienstleistungen
Transfer vom / zum Flughafen
Hilfe bei der Visabeschaffung
Persönlicher Assistent
WLAN-Internet
Buchung von Unterkunft und Flugtickets
Übersetzer
Unterkunft für Begleitperson
Einzelzimmer
Video über die Klinik
Behandlungsanfrage senden
wir werden Sie innerhalb von 15 Minuten kontaktieren
Klinik auf der Karte
Welche Analysen können im CeGaT Labor in Deutschland durchgeführt werden?
- Bestimmung des Risikos erblicher Erkrankungen beim zukünftigen Kind, zum Beispiel: Mukoviszidose, Fragiles-X-Syndrom, Spinale Muskelatrophie;
- Bestimmung von Faktoren, die die Fruchtbarkeit beeinflussen: Chromosomenanomalien, genetische Mutationen, hormonelle Störungen;
- Nachweis von Chromosomenanomalien beim Fötus, darunter: Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Pätau-Syndrom;
- Bestimmung des Geschlechts und des Rhesusfaktors des Fötus (aus dem Blut der Mutter);
- Diagnose seltener Krankheiten, die durch genetische Mutationen oder Chromosomenstörungen verursacht werden können;
- Diagnose erblicher Syndrome, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Tumoren verbunden sind;
- Bestimmung von Mutationen in Krebszellen, um die Prognose der Krankheitsentwicklung und die Wahl der Therapie zu verstehen;
- DNA-Vaterschaftstest.
Welche Technologien werden im CeGaT Labor in Deutschland eingesetzt?
Die Spezialisten von CeGaT führen Untersuchungen mit modernster Ausrüstung durch, in die die CeGaT-Leitung ständig investiert, um die Qualität der Tests zu verbessern. Sie verwenden:
- Microarray-Scanner Affymetrix GeneChip Scanner 3000 und Agilent SureScan Microarray Scanner, die bis zu 1,8 Millionen Proben auf einem Microarray mit hoher Auflösung und dynamischem Bereich untersuchen;
- Systeme zur DNA- und RNA-Isolation Qiagen QIAcube und QIAsymphony, die bis zu 96 Proben in einem Zyklus verarbeiten;
- Geräte für die qualitative und quantitative Analyse von DNA und RNA Agilent Bioanalyzer 2100 und NanoDrop ND-1000 Spektrophotometer,
- das PacBio Sequel IIe System;
- Geräte zur Durchführung von PCR-, RT-PCR-, qPCR- und ddPCR-Tests in verschiedenen Formaten.
Dies ist die modernste und leistungsstärkste Ausrüstung für die genetische Diagnostik, die es ermöglicht, Biomaterialproben zu untersuchen und innerhalb von zwei Tagen ein möglichst genaues Ergebnis zu erhalten.
Wozu dient die Genomsequenzierung im CeGaT-Labor?
- Bestimmung der Ursachen seltener Krankheiten, die durch Genmutationen verursacht werden.
- Bewertung des Einflusses genetischer Faktoren auf die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten.
- Untersuchung von Pathogenen, deren Typen und Stämmen, um deren Resistenz gegenüber Antibiotika und anderen Medikamenten zu bewerten.
- Vergleich der Genome verschiedener lebender Organismen, um Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen ihnen zu identifizieren.
- Bestimmung des einzigartigen genetischen Codes eines Menschen.
- Feststellung von Verwandtschaft, Herkunft und ethnischer Zugehörigkeit eines Menschen.
- Untersuchung genetischer Veränderungen in Krebszellen.
- Identifizierung von Biomarkern für Diagnose, Prognose und Auswahl des Schemas der Krebsbehandlung.
- Bestimmung der am besten geeigneten Medikamente und Dosierungen zur Erstellung einer personalisierten Therapie, Vorhersage des möglichen Risikos von Nebenwirkungen oder Komplikationen.
- Entwicklung neuer Methoden zur Diagnose, Behandlung und Prävention verschiedener Krankheiten, Bewertung ihrer Wirksamkeit und Sicherheit für den Menschen.
Welche genetischen Tumoruntersuchungen werden im Labor Segat in Deutschland durchgeführt?
Im CeGaT Labor in Deutschland werden verschiedene Arten von onkologischen Tests durchgeführt, die helfen, genetische Faktoren zu identifizieren, die mit der Entstehung und Entwicklung von Krebserkrankungen verbunden sind.
Zum Beispiel:
- Umfassende Tumordiagnostik. Der Test analysiert das genetische Profil von Tumorzellen, identifiziert Mutationen, Kopienzahlvariationen, strukturelle Umlagerungen und andere DNA-Veränderungen. Die Untersuchung bestimmt den Typ, das Stadium, die Aggressivität und die Prognose. Sie ermöglicht die Auswahl der effektivsten Therapiestrategie unter Berücksichtigung der Empfindlichkeit oder Resistenz des Tumors gegenüber verschiedenen Medikamenten.
- Identifizierung von Neoantigenen. Identifiziert spezifische Proteine, die durch Mutationen in Tumorzellen entstehen und vom Immunsystem des Körpers erkannt werden können. Die Untersuchung wird durchgeführt, um ein individuelles Immuntherapieschema zu erstellen, das darauf abzielt, Tumorzellen mit Impfstoffen oder Zelltherapie zu zerstören.
- Paneldiagnostik. Analysiert spezifische Gengruppen, die mit bestimmten Tumorarten (Melanome, Brust-, Prostatakrebs) verbunden sind. Die Untersuchung hilft, die Diagnose zu präzisieren, die Prognose und das Rezidivrisiko zu bewerten und das Vorhandensein einer erblichen Veranlagung für Tumorerkrankungen zu bestimmen.
- Test zur Bestimmung der Tumormutationslast (TMB). Bewertet die Anzahl der Mutationen in der DNA von Krebszellen. Wird zur Auswahl der optimalen Form der Immuntherapie und zur Vorhersage ihrer Ergebnisse durchgeführt.
- Test zur Bestimmung des Histokompatibilitätstyps (HLA). Untersuchung des genetischen Codes der Körperzellen, der für die Erkennung eigener und fremder Antigene verantwortlich ist. Notwendig für die Auswahl des am besten kompatiblen Spenders für eine Knochenmarktransplantation, um eine Abstoßung zu vermeiden.
Basierend auf den Ergebnissen der onkologischen Tests erstellen die Spezialisten von CeGaT einen Befund mit Empfehlungen für Therapie- und Präventionsmethoden.
Welche Analysen werden bei CeGaT zur Vaterschaftsfeststellung durchgeführt?
Nach Erhalt der DNA-Proben führt das CeGaT Labor deren Analyse mittels modernster Sequenzierungs- und Genotypisierungsmethoden durch. Die Ergebnisse des DNA-Tests werden von den Ärzten von CeGaT in Form eines Berichts präsentiert, der Informationen über die Vaterschaftswahrscheinlichkeit, die Anzahl der übereinstimmenden Marker, statistische Indikatoren und andere Daten enthält. Die Bearbeitungszeit für die DNA-Analyse bei CeGaT beträgt bis zu 10 Werktage.
Um einen Vaterschaftstest durchzuführen, müssen Proben von Biomaterialien des Vaters, der Mutter und des Kindes an das CeGaT Labor geschickt werden. Diese können aus Speichel, Blut oder anderen biologischen Materialien gewonnen werden. Für die Probenentnahme werden spezielle Kits verwendet, die von CeGaT-Mitarbeitern bereitgestellt werden. Die Biomaterialproben müssen ordnungsgemäß verpackt und vor Beschädigung und Verunreinigung geschützt werden. Um Kits bei CeGaT zu bestellen, müssen Sie die Ärzte-Koordinatoren von Experts Medical anrufen, die Ihnen detailliertere Informationen zu den Bedingungen der Probenentnahme und des Transports geben.
Vorteile der DNA-Untersuchung zur Vaterschaftsfeststellung im CeGaT Labor in Deutschland:
- Die DNA-Analyse ermöglicht die Bestimmung der Vaterschaft mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99,99 %, was der Goldstandard in der genetischen Diagnostik ist.
- Das CeGaT Labor verfügt über internationale Akkreditierungen nach CAP, CLIA, DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO 17025 Standards, was die hohe Qualität und Sicherheit der DNA-Analyse gewährleistet.
- Das CeGaT Labor akzeptiert Biomaterialien aus jedem Land der Welt und stellt die Ergebnisse der DNA-Analyse in elektronischer oder gedruckter Form zur Verfügung.
- Die Mitarbeiter von CeGaT garantieren Vertraulichkeit und Anonymität. Die Ergebnisse der DNA-Untersuchung werden ohne Zustimmung der Patienten nicht an Dritte weitergegeben.
Wie kann man genetische Analysen im CeGaT Labor durchführen lassen?
- Direkt im CeGaT Labor. Die Reise zum CeGaT wird von den Koordinationsärzten von Experts Medical organisiert. Sie können bis zu 10 Tage in Deutschland bleiben, bis die Ergebnisse und Empfehlungen der CeGaT Ärzte vorliegen, oder nach Hause zurückkehren. In diesem Fall erhalten Sie die Ergebnisse über die Ärzte von Experts Medical.
- Am Wohnort im Labor. Experts Medical organisiert den Transport des genetischen Materials zum CeGaT unter strenger Einhaltung der Temperaturvorschriften und Anforderungen.
Es ist zu beachten, dass das CeGaT Labor strenge Anforderungen an die Qualität und den Transport des Materials stellt. Für einige Untersuchungen stellen die CeGaT Mitarbeiter spezielle Transportpakete zur Verfügung, in denen das Material geliefert wird. Es wird daher empfohlen, sich vor der Abgabe der Proben mit den Koordinationsärzten von Experts Medical in Verbindung zu setzen, um detailliertere Informationen zur Abgabe spezifischer Tests zu erhalten.
Basierend auf den Ergebnissen der CeGaT Ärzte organisiert Experts Medical eine Online-Konsultation mit den besten Fachärzten führender globaler Kliniken für die weitere Behandlung.
